欧洲儿科传染病学会 (ESPID)： 先天性巨细胞病毒感染相关的先天性听力丧失

这是欧洲儿科传染病学会 (European Society for Paediatric Infectious Diseases) 年度会议上提出的一项研究结果
针对美国婴儿的大规模临床研究显示，先天性听力丧失与先天性巨细胞病毒感染 (cCMV) 相关，这不能通过唾液或出血斑中的病毒量做出准确预测。 阿拉巴马大学伯明翰分校研究人员进行的此项研究，作为 NIDCD CHIMES 研究的一部分，在 5 月份于都柏林举行的欧洲儿科感染病学会 (ESPID) 年度会议上得以呈现。

研究人员旨在明确，出生时 DBS（干血斑）和唾液的病毒载量是否有助于找出有症状 cCMV 和在出生时找出与 CMV 相关的感觉神经性听力丧失 (SNHL) 患儿。该研究对美国国内七所医院的 100,332 名新生儿进行评估，通过快速培养和/或实时聚合酶链反应 (PCR) 检测法对唾液标本进行检测，以筛查 CMV。 DBS 标本用实时 PCR 法进行检测。

据研究人员称，100,332 名接受筛查的婴儿中，462 名婴儿确诊为 cCMV。 52/462 名 (11.3%) 为有症状性感染；35 名 (7.6%) 有先天性听力丧失。  听力丧失患儿中，15 名为有症状性感染，20 名为无症状性感染。 然而，有症状性感染与无症状性感染的婴儿之间，DBS 中病毒载量无显著差异 (2.2x103 对比 2.5x103 IU/ml)。 有症状性感染婴儿中的唾液病毒载量中值（7.0 x106 IU/mL，区间： 1.2x102–5.5 x109）高于无症状性感染的婴儿（1.8 x106 IU/mL，区间： 3.5x102–1.8 x1010）。 先天性 SNHL 的患儿与听力正常的婴儿之间，DBS 和唾液中的病毒载量中值无差异。

据研究者 Shannon Ross 博士称，“有症状性感染婴儿的 CMV 病毒载量高于无症状性感染婴儿；但是，由于组间重叠，这些测量结果价值有限。 无症状性与有症状性感染的婴儿之间，DBS 病毒载量无差异。”


RSi Communications