“米勒费雪症候群”

“米勒费雪症候群”
　　　　Miller Fisher症候群是一种罕见的多发性神经炎疾病，其病因目前仍不甚明暸。其病理现象即为脑干之脑神经核体功能缺损。一旦上脑神经核体功能异常，则患者会有眼球运动麻痺或运动失调等现象，若下脑神经核体受损，则会有吞无功能之异常。

　　米勒费雪症候群，此种急性多发性神经炎的特征是：眼球肌肉麻痹肌腱反射消失及平衡失调，治疗方法有血浆换置术(俗称换血)及免疫球蛋白的静脉注射，可以减缓病人的症状，缩短病程天数及加速恢复的时间。

　　通常神经炎的症状与感染的症状会相隔约一到两个星期，严重的甚至会全身无力而呼吸衰竭，必须靠人工呼吸为生，但也有可能只是轻微的症状。

　　依据过去的报告约有40% Miller Fisher症候群患者于生病期间有吞无障碍之产生，但这些报告对吞咽障碍之治疗及预后，少有提及。

　　专家提醒大家，假如感冒或腹泻后感到四肢麻木，甚至越来越没有力气，就应该迅速就医医院神经科，做进一步诊治，以免耽误病情。

学习了，了解了“米勒费雪症候群”为一种罕见的多发性神经炎疾病。谢谢分享。

学习了，但该病怎么治疗?非常想学习。

如何治疗？

治疗方案是？

治疗方法有血浆换置术(俗称换血)及免疫球蛋白的静脉注射，

可以通过洗血、注射免疫球蛋白针等方式进行治疗，而康复周期轻的患者几个星期就有可能治好，严重的一般一年左右也都能治好，无法治愈或是死亡的病例并不多。

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