国家食药监局局长邵明立等接受中外记者集体采访

为了便于大伙阅览，已将帖子按主要问题分楼层……


[人民网前方报道组]:各位网友大家好，今天下午3时，国家食品药品监督管理局负责人将在大会新闻中心（梅地亚中心多功能厅）就“食品、药品安全”问题接受中外记者的集体采访。人民网将为您进行图文直播，现在本网前方报道组已经准备就绪。  [14:49]

[主持人（钟雪泉）]:各位记者朋友，下午好。今天“两会”新闻中心荣幸地邀请到国家食品药品监督管理局有关负责人，就食品药品安全情况接受集体采访。下面我把今天到场的嘉宾介绍给大家，他们是：国家食品药品监督管理局局长邵明立先生，国家食品药品监督管理局副局长吴浈先生，国家食品药品监督管理局食品安全协调司司长孙咸泽先生，国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛女士。首先请邵明立局长为大家简单介绍我国食品药品安全的有关情况，有请。  [15:06]

[邵明立]:感谢主持人。首先，我要感谢新闻中心给我们安排了这次与大家见面的机会。我也愿意借此机会来感谢社会各界，尤其是媒体朋友们这些年来对我们中国食品药品监管工作的关心和支持。所以，在回答各位朋友的问题之前，我想首先简要介绍一下我们最近的一些工作情况。  [15:06]

[邵明立]:在党中央、国务院的高度重视和正确领导下，我们从2006年7月份开始，为了整顿市场秩序、严厉打击制售假劣药品的违法犯罪活动，更好地保障公众的饮食用药安全，我们开展了整顿和规范药品市场秩序的专项行动。  [15:06]

[邵明立]:在这期间，我们国家局和省级食品药品监管部门共向基层派出检查组、督查组、工作组12000多个，我们共出动41000多人次，深入到监管一线开展工作，对药品的研究、生产、流通和使用四个环节进行全面整治。在注册环节，也就是在研究过程中，我们完成了现场核查和药品批准文号的清查工作。正像大家知道的一样，过去一段时间药品的申报发生了一些问题，我们对已经上市的品种、对在审的品种、对已经申报的品种进行核查和清理。这期间，我们监督申报人撤回药品注册申请7999个。注销、撤销药品批准文号、医疗器械注册证1604个。我们对生产企业执行GMP的情况进行专项检查，尤其是对一些高风险的品种进行重点督察，向高风险品种的企业派出监督员1800多人。  [15:09]

[邵明立]:到去年10月，我们成功地建成了全国特殊药品的监控信息网络，基本上可以做到对特殊药品的流向监控到“一针一片”，我们依法收回药品GMP证书157张，责令370多家药品和医疗器械的生产企业停产整顿，依法吊销药品和医疗器械生产企业的许可证27张，也就是说，关掉27家企业。  [15:11]

[邵明立]:在流通环节，开展了对药品和医疗器械市场的专项整治，吊销经营许可证1210张，取缔无证经营5719家，取缔挂靠经营726家。尤其是我们跟国家工商部门一起整治虚假违法药品广告，撤销药品广告的批准文号170多个，查处各类药品、医疗器械违法案件32万多件，捣毁制假窝点1100多个，这其中有450多件案件移交给司法机关依法处理。  [15:12]

[邵明立]:同时，我们还加强对药品的检验检测，加强药品不良反应的监测和再评价工作，药品安全事件的预警和应急能力也在不断提高。同时，我们还建立了覆盖全国90%以上乡村的药品监督网点和供应网点。尤其是我们在去年年底、今年年初，确定了18个品种，选择了10家药品生产企业，对最基本的临床用药品种进行定点生产，保证农村和社区的基本需求。  [15:13]

[邵明立]:我们这一年半的专项整治，应该说从规模、力度和效果来看，都是历史上从来没有过的。正如温家宝总理在政府工作报告中所说的，食品药品的安全专项整治工作取得了明显的成效。今天，我也非常荣幸地和我的几位同事一起回答大家所关心的问题。同时，除了我们在台上坐的几位同事以外，食品药品监督管理局主要司局的主要负责人今天都在场，他们也愿意回答大家关心的一些问题和各位的提问。谢谢大家。  [15:14]

[主持人（钟雪泉）]:谢谢邵局长，今天采访时间有1个小时，为了让大家有更多的提问机会，我们对所提问题进行翻译，对回答内容不翻译。每位记者提问的时候请先自报所属媒体，原则上只提一个问题。下面请提问。  [15:15]

http://live.people.com.cn/note.php?id=626080315090339_ctdzb_001

[ 本帖最后由 临药之～ 于 2008-3-20  23:13 编辑 ]

第一，刚才邵局长也介绍了，咱们有一个农村和城市社区的基本用药目录，这批药从去年11月开始投放市场，同时我也知道药监局还在推行基本药物制度，我想知道这两者之间是否有重复？它们是什么样的关系？


[中国青年报记者]:我有两个问题。第一，刚才邵局长也介绍了，咱们有一个农村和城市社区的基本用药目录，这批药从去年11月开始投放市场，同时我也知道药监局还在推行基本药物制度，我想知道这两者之间是否有重复？它们是什么样的关系？第二个问题，药监局这次并入卫生部，等于是从医药分开走向医药合并，请问今后对药品监管工作会带来什么好处？它是否会带来其他的困难？谢谢。  [15:17]

[邵明立]:你提的第一个问题非常好，我想，先请我们的新闻发言人颜江瑛女士介绍一下这方面的基本情况。  [15:17]

[颜江瑛]:谢谢你的提问，我想向各位记者先介绍一下定点生产的情况。  [15:18]

[颜江瑛]:为了解决城市社区和农村基本用药的供应，特别是能保障廉价药的供应，在国务院领导的直接关心和支持下，去年食品药品监督管理局和发改委、卫生部共同制定了十家定点生产企业和18个品种的定点生产政策，在去年5月份，又专门就这项政策出台了一个关于城市社区和农村基本用药生产、流通和定价的通知，在这个通知中，要求十家定点企业和18个品种的城市社区和农村基本用药实行全国的统一定价，不进入招标采购。而且首先在社区和农村进行使用，卫生部门也在积极推广这一政策。去年11月16日这些药品已经在十多个省开始上市了。我举一个最简单的例子，比如阿莫西林，如果是十家定点企业和18个品种定价的药，是3.6元/盒，其他的定价是7.2元。所以，这一政策使城市社区和农村基本用药的价格有大幅度下降。谢谢大家。  [15:22]

[邵明立]:刚才这位记者朋友问到定点生产的目录和基本药物有什么关系。应该说，基本药物有几个不同层级的概念，一是国家药物政策，这是从保障公众用药安全和及时可获得的目标出发制定的一系列政策。二是基本药物制度，也就是要围绕国家基本药物政策的具体制度。再往下说就是基本药物目录，这个目录应该说是实现国家基本药物制度、贯彻落实国家药物政策的一个最基础的根据，世界卫生组织从70年代末就向各国，尤其是向发展中国家推荐这样一个目录，它是为了保障公众的基本需求。我们讲的定点生产这部分的药物，应该说，还在这个基本药物之下的一个层面，因为它的范围比它还要小，它是保障那些最基层，尤其是农村一些边远地区最基本的医疗保障，使群众在需要的时候能够获得的品种。当然，我们总的目标是围绕十7大报告提出的，建立覆盖全国城乡居民的药品供应保障体系，实行基本药物制度，保障人民群众的基本用药的要求开展工作。  [15:29]

第二个问题，药监局这次并入卫生部，等于是从医药分开走向医药合并，请问今后对药品监管工作会带来什么好处？它是否会带来其他的困难？

[邵明立]:关于第二个问题，我们的机构问题。可以说，这是一个大家都很关心的事情。昨天十一届全国人大一次会议已经通过了国务院机构改革方案，并且要求尽快组织实施。应该说，这是党中央、国务院为理顺食品药品监管整个体制做出的一个非常重要的决策，它的目的就是为了进一步理顺监管体制、强化对食品药品安全的监管、提高食品药品监管效率，确保公众的饮食用药安全。所以，作为食品药品监督管理局，我们完全拥护中央的决策，按照党中央和国务院的要求尽职尽责地做好食品药品安全工作。当然，党中央、国务院的决策是在总结我们相当一段时间以来食品药品监管的经验的基础上所做出的调整。新的体制下，可能将会赋予我们新的职能，我们将按照这个新的职能的要求，以更加奋发有为的精神状态来进一步落实科学发展观，进一步实践我们一再倡导的科学监管理念，加大监管力度，加强队伍自身的建设，履行好国务院赋予我们的职能和责任，把我们的食品药品监管工作做得更好。谢谢。  [15:31]

中国对美国出口的血凝素中的肝素钠的问题

[美联社记者]:我想问一下，中国对美国出口的血凝素中的肝素钠的问题，现在中国是否对这些进行了官方调查？因为在美国、德国血凝素造成了一些人的死亡和过敏。我想问一下，你们现在调查公司的名字是否可以告诉我们？你们采取了什么行动？是否可以关闭这些厂家，不让他们进行出口？还有，这些肝素钠的问题是不是来自于这些猪本身的问题。还有，你们是否加强了监管，来更好地监管所有活性类药物？  [15:40]

[邵明立]:刚才这位先生提的问题，我们在3月14号已经公布最近肝素钠事件的调查情况，我想，有关情况请吴浈副局长给你作介绍。  [15:41]

[吴浈]:关于肝素钠的问题，3月14号我局已经将有关情况对外进行了发布，到现在为止，肝素钠的调查还在进行中。中国食品药品监督管理局与美国FDA就肝素钠的调查进行了密切的合作，美国FDA也派员到中国进行了检查，中方给予了积极的支持。在双方的调查过程中也进行了样品的抽样，双方科学家都对样品进行了检验，到现在为止还没有一个准确的结论，但是这种检查仍然在进行之中，一旦结果出来，我们会及时告诉大家。因为原因还没有最后明确，因此我们对这些调查还在深入。至于原因是哪个环节所造成的，是生产过程还是生产上游，还是在境外生产带来的问题，现在还不清楚。因为肝素钠是美国百特公司生产，原料是由美国SPL公司提供，美国SPL公司所使用的粗品是由其控股的江苏凯普药业公司提供，所以这个生产过程的环节比较长、细节比较多。现在最重要的是双方科学家对细节进行深入调查，找到原因，才能采取有效的措施。谢谢。  [15:45]

奥运会将至，国家食品药品监督管理局在确保奥运会期间的食品药品安全保障方面做了如何的准备？如何加强在此期间的兴奋剂的管理？

[中国日报记者]:请问邵局长，奥运会将至，国家食品药品监督管理局在确保奥运会期间的食品药品安全保障方面做了如何的准备？如何加强在此期间的兴奋剂的管理？谢谢。  [15:46]

[邵明立]:奥运食品药品的安全问题很受各界关注，同时也是历届奥运会举办期间都非常受关注的一个问题。在这方面，我们与有关部门一起做了很多工作，这方面的情况请吴浈副局长和食品安全协调司的孙咸泽司长向大家作介绍。  [15:48]

[孙咸泽]:我向大家介绍一下奥运会的食品安全问题。现代奥林匹克精神与中国政府倡导的以人为本、全面协调可持续发展科学发展观有着一致性，所以说食品安全是发展社会、造福人类的大事，也是确保奥运会取得成功的关键环节。中国政府高度重视北京奥运会的食品药品安全保障工作。国务院有关部门和北京奥组委、奥运会主办城市、协办城市已经做了大量的工作，采取了强有力的措施。对供应奥运会的食品，按照国际的最高标准来组织生产，对奥运会食品的供应商、赞助商及奥组委认定的境外奥运备选企业的生产环境、安全指标以及动物性食品抗生素、激素残留情况开展动态监控。同时还建立了奥运食品安全监控和追溯系统，加强了突发事件的应急处理、信息搜集发布和日常监督协调机制。  [15:53]

[吴浈]:我们对药品保障已经采取了一系列措施，建立了奥运期间的药品储备机制，满足奥运期间的各种药品需要，到现在为止，奥运期间所需要的药品，其品种名录和数量已经基本建立起来。大家最关心的还是奥运期间的兴奋剂问题，因为兴奋剂问题是一个国际性问题，在历届奥运会上都倍受关注，这次奥运会也不例外。中国政府高度重视这次奥运会的举办，要举办成高水平、有特色的奥运，要为运动员提供一个公平、干净的环境，所以抓好兴奋剂的管理至关重要。按照统一的部署，食品药品监督管理局负责药源性的兴奋剂管理，我向大家简单通报一下这方面的工作。  [15:55]

[吴浈]:第一，加强兴奋剂生产源头的检查。肽类激素和蛋白同化制剂的产品，要求必须有生产许可的企业才有资格生产，没有取得许可资格的一律停止生产。同时，对出口蛋白同化制剂和肽类激素的，必须严格履行审批程序，也就是说，必须通过药监部门的审批同意才能出口。第二，药品经营企业要批发、经营蛋白同化制剂和肽类激素必须取得相应的资质，没有资质的批发企业不允许进行经营。  [15:59]

[吴浈]:第三，零售药店只能出售胰岛素，除胰岛素以外的蛋白同化制剂和肽类激素，在零售药店一律停止销售，一律不准销售，这都是法律规定。第四，要求含有兴奋剂的药品复方制剂，生产企业必须在药品包装上标明“运动员慎用”的标识，零售药店销售这些药品必须也要有“运动员慎用”的标识。凡是没有“运动员慎用”标识的含有兴奋剂的复方制剂，也要停止销售。这是我们从药品监管方面所采取的具体措施。为了让这些措施落到实处，我们专门成立了兴奋剂管理领导小组，已经开展了市场监督检查，凡是不符合要求的坚决予以处理。我相信，通过一段时间的努力，这个问题会比较好的解决。谢谢大家。  [16:02]

对互联网销售或宣传药品、保健品;农村和社区的基本用药

[新京报记者]:我注意到昨天晚上的“3·15”晚会，国家药监局曝光了一批非法宣传、销售假劣药品的网络，我想问，随着互联网的发展，现在通过互联网宣传销售药品和保健食品的行为越来越多。请问邵局长，下一步国家药监局会不会有对互联网销售或宣传药品、保健品的行为有一些特殊的监管措施，或者是提醒消费者怎么去辨认？还有一个小问题，刚才您已经说到农村和社区的基本用药是属于国家基本药物里的，我希望知道，如果我们国家制定了国家基本药物目录之后，这些药物是不是会全部脱离药品集中招标采购，然后单独定价，由政府统一配送，会不会有具体的措施来规定它在临床中的使用比例？  [16:04]

[邵明立]:谢谢你提的这个问题，昨天“3·15”晚会上披露了互联网上销售假药的问题。目前从事互联网信息服务和交易服务的网站，凡是销售或者披露与药品有关的信息，按照现行法律规定，都必须经过食品药品监督管理部门批准。并且，我们要求在网站的显著位置要标明互联网药品信息服务资格证书，或者是互联网药品交易服务资格证书的信息。消费者也可以根据网站上的互联网药品信息服务资格证书或者是互联网药品交易服务资格证书的信息，到国家食品药品监督管理局的网站来查实咨询。  [16:09]
[邵明立]:截至2007年年底，经过食品药品监督管理部门审核批准，可以提供互联网药品信息服务的网站，各省区市一共有1257家。其中提供经营信息互联网信息服务的网站有406家，非经营性互联网信息服务的有851家，经过批准可以提供互联网药品交易的服务网站有14家，其中7家由零售企业开办的互联网网站可以向消费者销售非处方药，只有这7家可以向消费者出售非处方药，其他的凡是从事这种行为的都属于非法售药。凡是没有经过药品监督管理部门批准，没有核发互联网药品交易服务资格证书，销售任何药品都是非法的。  [16:12]

[邵明立]:食品药品监督管理部门正在逐步加大对在互联网上提供药品信息，甚至是购销药物的监管，我们根据互联网信息服务管理办法等规定，一方面责令停止违法活动，另一方面，我们也把违反法规要求和规定的一些案例移交信息网站的主管部门依法做出处理。  [16:14]

[邵明立]:当然我们大家应该清楚，由于互联网的虚拟性的特点，所以，对互联网发布药品信息和药品的监管，一直是各国药品监管部门面临的一个挑战，这不仅仅是是在我们国家，也不仅仅是在发展中国家，包括在发达国家，面临的问题都比较复杂，监管的难度很大。许多违法的网站提供的虚假信息使药品监管部门，甚至包括其他的一些法定监管部门不能够及时有效地对这些违法网站给予及时的处罚。据我们了解，信息产业部门已经开展了针对网站备案信息真实性方面的工作，采取必要的措施，加大了对这方面的监管力度。这将有利于我们药品监管部门进一步加大力度查处互联网的违法信息。  [16:18]

[邵明立]:刚才这位记者朋友还提到我们定点生产的产品目录在社区、农村的使用问题、招标采购问题、以及和基本药物目录关系的问题，我想，这些问题随着今后这方面的管理政策、文件的出台，都会逐渐明确，这些政策目前正在积极研究制定过程中。  [16:20]

药监局将采取哪些措施来应对这些应用高科技制假造假售假行为呢？

[中国科技产业杂志记者]:近年来一些制假者用上了高科技的手段，制假造假成了一个趋势，一些制假者以规避药品管理的方式来制假，用现行标准检测可能都检测不出来，大部分消费者对这样的药品也难以察觉，它具有很强的欺骗性。请问药监局将采取哪些措施来应对这些应用高科技制假造假售假行为呢？谢谢。  [16:20]

[邵明立]:这位记者朋友提的问题也是我们最近这两年研究和关注比较多的问题，随着经济社会的不断发展，随着科技手段的不断提高，有很多不法之徒把这些现代化的手段用于违法，甚至制假造假，药品领域中也存在这些情况。针对这些情况，我们一方面加强对药品质量的控制，采取了加强药品质量控制的一系列措施，包括生产、流通等方面。同时，我们加强了对标准的研究。大家注意到，温家宝总理的报告里提到2008年的工作任务，包括“重新修订7700个产品和药品标准”，这个数字里有相当一部分就是指药品的标准，也就是要通过用现代化的手段来提高标准，更有力地保证药品的质量。  [16:28]

[邵明立]:当然，从更长远的角度来说，“十一五”规划里有相当大部分的措施都是针对提高食品药品标准、保证食品药品的质量方面的。有很多很具体的指标，因为时间的关系，不能讲得更具体，如果大家感兴趣，我们以后将会提供更多的信息。总之，我们将根据职能，结合实践的发展，不断地提升我们的监管能力，不断地提高我们的药品标准。谢谢。  [16:30]

此次药监局的回归会对下一步医疗改革方案有什么样的影响？特别是一些人事变动将会对医改方案有什么样的推动作用？  

[澳门澳亚卫视记者]:请问邵局长，刚才您提到大部制的改革将药监局在独立十年之后终于回归到卫生部旗下，但您认为此次药监局的回归会对下一步医疗改革方案有什么样的影响？特别是一些人事变动将会对医改方案有什么样的推动作用？  [16:33]

[邵明立]:谢谢这位记者朋友，你对我们政府机构改革这几次变化的情况还是非常熟悉的。党中央、国务院为了适应新时期食品药品监管工作的需要，在总结食品药品监管工作的基础上，广泛听取各方面的意见，经过充分的论证，做了大量的调查研究，作出了改革食品药品监管体制的重大决策。我想，这首先是体现了党中央、国务院高度关注民生，高度重视社会建设，高度关注公众的健康和生命安全。我想，这次机构改革的调整非常突出地体现了这一点。  [16:35]

[邵明立]:其次，这次改革，应该说进一步理顺了食品和药品监管的关系。大家知道，我们过去经常讲的一句话就是“一根香肠要经过八个部门才能到公众的餐桌上”，万一吃出问题来，还有第九个部门去查处这个香肠到底出了什么问题。所以，这次改革就是在过去的基础上把关系进一步理顺。  [16:37]

[邵明立]:全国人大十一届一次全会通过的国务院提交的机构改革方案对我们规定的任务是非常明确的。所以说，我们又站在一个新的起点上，一方面是我们面对当前的监管机制，另一方面是面对监管的实际，也同样面临着新的挑战、新的机遇。我想再次向大家表示的就是，全国食品药品监督管理系统的干部职工将在新的体制、新的任务的要求下，把我们食品药品监管的职能履行得更好，把公众食品药品安全的保障做得更好，为社会主义和谐社会的建设做出我们应有的贡献。谢谢。  [16:41]

药品监管体系现在是省级以下实行垂直管理，中央一级归到卫生部以后，省级以下是不是也要变？怎么变？

[健康时报记者]:请问邵明立局长，药品监管体系现在是省级以下实行垂直管理，中央一级归到卫生部以后，省级以下是不是也要变？怎么变？谢谢。  [16:42]

[邵明立]:我很愿意回答你提的这个问题，但是很遗憾的是，现在对地方机构改革的方案正在研究、制定过程中，党中央、国务院对地方机构改革工作非常重视，十分关注，有些情况正在调研中。有一点，我希望大家跟我一样能够确信，无论体制怎么变，对于食品药品监管这项工作都是加强，不管这个系统的职能怎么改，对于保证公众饮食用药安全要求都会越来越好。谢谢。  [16:43]

相关评论链接

国家药监局10年"出走" "回归"能否解决看病难？
http://www.chinanews.com.cn/jk/kong/news/2008/03-20/1197550.shtml

[ 本帖最后由 临药之～ 于 2008-3-20  23:09 编辑 ]

否能够为我国的食品安全打造起一道保障网？;农村食品安全工作?

[中国食品质量报社记者]:请问邵局长，地方政府负总责，监管部门各负其责，食品企业是第一责任人，是近两年我们国家食品药品监督管理局抓好食品药品安全工作机制的一个核心内容，现在划归卫生部管理以后，药监局又赋予了新的职能，请问在新的职能下，我们如何更好地落实这项机制，是否能够为我国的食品安全打造起一道保障网？另外农村食品安全是近两年食品安全监管的重点工业，是一项长期任务，请问贵局在农村食品安全监管方面取得了哪些成就？去年我国一直在搞国家级食品安全示范县的创建工作，不知道这项工作进展得是否顺利？谢谢。  [16:44]

[邵明立]:我非常感谢你这么关心农村和基层的食品药品安全监管，首先请孙咸泽司长给大家介绍一下我们最近的“两网”建设以及食品安全示范县的创建工作。  [16:45]

[孙咸泽]:谢谢你的提问。几年来我们国家食品药品监督管理局在国务院各个部门、地方各级政府和社会各界的大力支持下，也在新闻媒体的监督下，认真贯彻执行党中央、国务院的部署，切实履行食品安全综合监督的职能，大力实践科学监管理念，围绕保障公众饮食安全做了大量的工作，我们全面建立了食品安全组织协调机制，也就是刚才你提到的全国统一领导、地方政府负总责、监管部门各负其责，企业是第一责任人的责任体系，形成了全国统一领导、地方政府负责、部门指导协调、各方联合行动、社会广泛参与的工作格局。在全国范围内连续五年开展了食品安全专项整治，初步建立了国家重大食品安全事故应急体系，组织编制了国家食品药品安全“十一五”规划，推进食品安全信用体系建设，规范食品安全信息发布，初步建成了覆盖到地市的食品安全信息分析预警系统。通过食品安全示范县的创建和创新工程综合评价工作，促进了基层监管责任的落实，积极开展了食品安全宣传教育，食品安全的监督机制基本形成。  [16:48]

[孙咸泽]:我想再给大家介绍一下食品安全示范县的创建工作。这项工作从去年开始，按照国务院关于加强产品质量和食品安全监管通知的精神，全面落实2007年全国食品安全专项整治方案的基本要求，为了进一步加强农村食品安全工作，为建设社会主义新农村提供食品安全保障，2007年，在全国开展了食品安全示范县的创建活动，并且在八月份我们公布了第一批60个国家级示范县的建设，要求经过一年的创建，食品安全示范县将实现完善监管责任体系，农业投入品使用和生产加工行为得到有效规范，流通、餐饮得到有效监管，以及信用体系、信息发布机制、宣传教育和应急体系要基本建立等十项工作目标。我们要求各地要加强对国家级食品安全示范县的指导的同时，积极探索食品安全监管的新机制，及时总结新经验，扩大示范区域辐射效应，发挥示范的带头作用。也要求各个示范县创建单位要根据我们的预期目标加强创建的领导，争取能完成我们的预期目标，目前我们正在对第一批国家示范县进行综合评价，对没有达到规定要求的，我们将取消其示范县资格。  [16:51]

[邵明立]:这位记者还提了一个问题，也就是关于当前执行食品药品安全责任体系，也就是我们经常讲的地方各级政府负总责、监管部门各负其责，企业是第一责任人的体系。2006年7月份的药品专项整治中第一次提出“责任体系”的概念，在2007年，我们进行全国产品质量和食品安全专项整治，又一次重申这个原则。应该说，这是我们总结了多年监管的实践经验，同时也是吸取了过去监管工作中的一些教训而提出的。  [16:54]

[邵明立]:从我们提出这个责任体系到现在，我们非常高兴地看到，各级党委和政府可以说越来越重视食品药品的安全，不仅仅是在沿海发达地区，包括在中西部地区，甚至是在经济欠发达地区，各级政府都拿出相当的人力物力财力来加强食品药品的安全监管，来改善食品药品安全监管的条件，来完善食品药品安全监管的装备。  [16:55]

[邵明立]:在最近这两年，监管部门各负其责，尤其在全国的专项整治行动中体现得非常充分。国务院主管领导吴仪副总理非常强调专项整治中各部门要各负其责、密切配合，这点体现得非常明显。所以我们认为，监管部门各负其责，包括这次机构改革方案落实以后，仍然需要各个部门在这些方面密切配合，各负其责。  [16:57]

[邵明立]:生产企业是第一责任人，这点也是非常适合当前企业结构和整个社会情况的。任何一个产品的质量都不是检查出来的，说通过检查，把它检查合格了，这是不行的。任何一个产品，包括食品和药品，产品质量如何，都是生产出来的，也就是过程决定质量。在这个过程中，谁是主体呢？企业是主体。所以，只有在生产的全部过程中严格地按照规定的工艺和操作方法来进行生产，才能达到最终质量合格产品的完成。  [16:59]

[邵明立]:最近这两年我们也非常高兴地看到，整个企业的责任意识、质量意识越来越强，我们到不少企业都看到他们在醒目的地方挂的标语，过去是“经济效益第一”，现在我们到各类企业，首先看到的标语是“质量是生命”、“人民的生命高于一切”、“人民的生命重于泰山”。所以我们认为，这个责任体系经过这几年的实践是可行的，当然我们还需要在实践中进一步探索，进一步完善，使整个责任体系能够更进一步落到实处，使这个责任体系真正达到切实确保食品药品安全，确保公众健康和生命安全的目的。  [17:00]