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含奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的临床观察
作者:陆锡燕,刘金平《东南国防医药》2004年12月18卷6期
2001年1月~2003年6月,我科应用由奥沙利铂(LOHP)、表阿霉素(EPI)、亚叶酸钙(CF)和5氟尿嘧啶(5Fu)组成的联合方案治疗晚期胃癌患者36例,取得了良好效果,现报告如下:
1材料与方法
11一般资料晚期胃癌患者36例中,男22例,女14例;年龄32~68岁,中位年龄51岁;初治患者23例,复治患者13例;经病理组织学检查确诊为胃腺癌,低分化腺癌21例,中分化腺癌10例,高分化腺癌3例,粘液腺癌2例。化疗前KPS≥60分,血常规、肝肾功能和心电图均正常,4周内未行化疗。
12治疗方法具体用药方法:奥沙利铂(艾恒,江苏恒瑞医药股份有限公司产品)135mg/m2,静滴2小时,第1天,EPI 50mg/m2,静注,第1天,CF 01g静滴,第1~5天,5Fu 500mg/m2,静滴,第1~5天,每3周重复,连用2周期以上可以评价疗效及毒副反应。
13疗效标准按照WHO(1981)实体瘤疗效评价标准[1]分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)。
14毒副反应按照WHO标准[1],分为0~Ⅳ度。
2结果
21近期疗效所有患者均完成2个周期以上的化疗,均可评价。其中完成3个周期者18例,完成4个周期6例。结果:CR1例(278%),PR18例(5000%),总有效率(CR+PR)为5278%。其中初治者有效率表1晚期胃癌患者初治复治疗效比较 表236例胃癌患者化疗主要毒副反应
3讨论
胃癌是我国最常见的恶性肿瘤,40岁以后发病迅速上升,多集中在55岁以上。晚期胃癌由于侵犯的程度广泛,病情较晚,已失去手术根治的机会,化疗是主要治疗手段。一般认为,对晚期胃癌的化疗有以下特点:[2]①5Fu占联合化疗的主导地位,CF生化调节,使5Fu增效及5Fu持续滴注成为给药主流。②铂类药物亦成为联合化疗的主要用药,仅次于5Fu,主要为顺铂(DDP),第三代铂类奥沙利铂(LOHP)应用渐增多,5Fu与铂类成为胃癌联合化疗的基础。FAM方案曾被认为是标准方案,有效率在30%左右[3],但其毒副反应较大,特别是年老体弱者不适宜。奥沙利铂是第三代铂类抗肿瘤药,其水溶性为DDP的8倍,是一种极为稳定的配合物,通过产生烷化结合物而作用于DNA,HS成链内和链间交联,阻断其复制和转录,由于侧链被二氨环己烷(DACH)基因取代,使之在DNA复合体的构成和抗癌谱上都与DDP大不相同[4]。与DDP无交叉耐药性,与5Fu合用有较好的协同作用[5]。主要毒副反应为神经毒性,遇冷加重。EPI是细胞周期非特异性药物,直接嵌入DNA碱基对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成,抑制DNA和RNA的合成,对细胞周期各阶段均有作用。EPI与ADM(阿霉素)相比,抗肿瘤活性相等或较高,但对心脏毒性低[5]。CF可促使5Fu的活性代谢产物与成酶结合成三联体,增强5Fu的细胞毒作用。
我们应用本联合方案治疗晚期胃癌患者36例,取得较好疗效,有效(CR+PR)共19例(5278%),其中初治病例疗效更佳,有效率为6522%(15/23),毒性发生率低且轻微,患者可以耐受,易于接受,值得临床进一步推广使用。
参 考 文 献
[1]孙燕,周际昌主编临床肿瘤内科手册[M]第3版北京:人民卫生出版社,199630~34
[2]金懋林胃癌化学治疗的发展与运用[J]中国肿瘤临床,2000,27(8):792~798
[3]汤钊猷主编现代肿瘤学[M]第2版上海:上海医科大学出版社,2000730
[4]Rixe O, Ortuzar W, Alvarez M, et al. Oxaliplatin, tetraplatin, cisplatin, and carboplatin: spectrunm of activity in drugresistant cell lines and in the cell lines of the National Cancer Institute's Anticancer Drug Screen panel[J]. Biochem Pharmacol, 1996,52:1855~1865.
[5]廖子君,南克俊,韩军主编现代肿瘤治疗药物学[M]西安:世界图书出版西安公司,2002290
(宿迁市人民医院肿瘤科江苏宿迁223800) |
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