【求助】国家监控品种专项点评怎么写？

自从3/4月份省级卫健委发布要求让大家上报“辅助用药目录”，到6月份国家发布重点监控品种首批20 个品种的目录，再到8月份20品种移出医保目录，重点监控品种20的点评变得越来越重要。目前我自己有一点思路，想和大家分享，同时，也想要向大家求助一份点评报告的模板。。还请各路大神前辈多多指点。

比如奥拉西坦，重点关注适应症。
①因为剔除医保以后，就无所谓是否符合医保要求了。那么关注重点就变成了是否符合“适用轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍”。如果为否，就认定为超说明书用药。
②疗程是否适宜。说明书载明“对神经功能缺失的治疗通常疗程为2周，对记忆与智能障碍的治疗通常疗程为3周。”
③用法用量是否适宜。说明书规定“静脉滴注，每次4.0g，每日一次，可酌情增减用量，用前加入到100~250ml15%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，摇匀。”在这方面医师的医嘱有没有超量应用，溶媒选择是否适宜等等

个人觉得从以上三个方向去审查对应的诊疗行为，应该可以有效的使其“合规”。至于总的用量有没有异常波动，是否需要限量采购等的，就要进入下一步的质控和多部门联合干预了。


最后，还是要先谢谢大家。能否给我一份可供参考的“点评总结报告”。谢谢大家

没人我自己顶一下，稍后传一份我自己写的，给大家看看，请大家点评

重点监控药物国家没有具体的点评要求，实际工作中点评中较难开展。现在医师在用药前一般还是阅读了说明书，因此溶媒选择和用法用量上没有问题，我院神经外科喜欢用这个药，脑外伤病人一般都用，“适用轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍”。适应症方面难以判断。我们医院也做这方面的点评，但感觉缺乏标准，比较棘手

楼主什么时候传啊

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见附件

谢谢分享！

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