各位有药学三基的训练题吗？麻烦发一发

各位有药学三基的训练题吗？麻烦发一发，谢谢

一、        填空题
1.药物在体内起效取决于药物的 吸收和 分布；作用终止取决于药物在体内 消除，药物的消除主要依靠体内的 生物转化及 排泄。多数药物的氧化在肝脏，由 肝微粒体酶促使其实现。
2.氯丙嗪的主要不良反应是 锥体外系症状，表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。这是由于阻断了黑质纹状体 DAR，而胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。
3.阿托品能阻滞 Ｍ-受体，属 抗胆碱类药。常规剂量能松弛 内脏平滑肌，用于解除 消化道痉挛。大剂量可使血管平滑肌 松驰，解除血管 痉挛，可用于抢救 中毒休克的病人。
4.新斯的明属于抗 胆碱酯酶药，对 骨骼肌的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼运动终板上的 N2 受体以及促进运动神经末梢释放 乙酰胆碱，临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。
5.β-阻滞剂可使心率 减慢，心输出量 减少，收缩速率 减慢，血压 下降，所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等。本类药物 收缩支气管平滑肌，故禁用于 支气管哮喘患者。
6.噻吗洛尔(Timolol)用于滴眼，有明显的 降眼压作用，其原理是 减少房水生成，适用于原发性 开角型 青光眼。
7.与洋地黄毒甙相比，地高辛口服吸收率 低，与血清蛋白结合率较 低，经胆汁排泄较 少，其消除主要在 肾。因此，其蓄积性较 小，口服后显效较 快，作用持续时间较 短。
8.长期大量服用氢氯噻嗪，可产生 低血钾，故与洋地黄等强心甙伍用时，可诱发 心律失常。
9.肾上腺皮质激素主要产生于 肾上腺皮质，可分为(1) 糖皮质激素，如 可的松、氢化可的松；（2） 盐皮质激素，如 去氢皮质酮。
10.给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用 抗菌药，其理由是防止 感染扩散。
11.维生素D3的生理功能是 参与钙磷代谢，它首先在肝脏变成 25-OH-D3，然后在肾脏变成 1,25-(OH)2-D3,才具有生理活性。
12.将下列药物与禁忌症配对：
（1）保泰松 b ；（2）心得安 d ；（3）利血平 c ；（4）肾上腺素 a ；
a.高血压； b.胃溃疡；c.忧郁症；d.支气管哮喘。
13.注射用油质量规定：无异臭、无酸败味、色泽不深于 6 号标准比色液，在10℃时应澄明，皂化值 185-200，碘价 78-128，酸价应在 0.56以下。
14.增加药物溶解度的方法有：增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药物结构。
15.常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型 三型。常用的助溶剂有可溶性盐类、酰胺类两类。
16.内服液体制剂常用的防腐剂有醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类。含乙醇20％以上的溶液即有防腐作用，含甘油35％以上的溶液亦有防腐作用。
17.大输液中微粒来源：(1)原料；(2)操作过程；(3)材料；(4)微生物污染。
18.热原是指 微生物产生的能引起恒温动物体温升高的致热性物质。它是由 蛋白质和 磷脂多糖结合成的复合物（细菌内毒素）。
19.生物利用度是指药物被吸收入血循环的速度及程度。测定方法有 尿药浓度测定法、血药浓度测定法两种。
20.生物药剂学的中心内容是研究 生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。
21.配制含毒药成分的散剂，须按 等量递加原则混合，必要时可加入少量 着色剂，以观察其均匀性。
22.在下列制剂中添加吐温-80，各起什么作用（填写药剂学术语）？
（1）浓薄荷水：增溶； （2）鱼肝油乳：乳化；（3）无味氯霉素片：湿润；
（4）丹参注射液：增溶；（5）复方硫磺洗剂：湿润。
23.检查高压灭菌器内的实际灭菌温度的方法有：熔融指示剂法、碘淀粉试纸、留点温度计法。
24.以下是一个膜剂处方，试述处方中各成分的作用（填写药剂学术语）？
（1）硫酸庆大霉素：主药； （2）聚乙烯醇：17-88：成膜材料；
（3）邻苯二甲酸二丁酯：增塑剂；（4）甘油：溶剂；（5）蒸馏水：溶剂。
25.测定熔点的方法有 毛细管法、显微测定法、瞬时溶点测定法。中国药典规定：易粉碎的固体物质用毛细管法,不易粉碎的固体物质用显微测定法，凡士林及类似物用瞬时熔点测定法。
26.为保证药物的安全有效，对难溶性和安全系数小的固体制剂要作溶出度测定。
27.紫外吸收光谱只适用于测定芳香族或共轭不饱和脂肪族化合物，而红外吸收光谱能测定所有有机化合物。
28.紫外吸收光谱中可作为定性指标的是（1）峰、肩、谷的位置及吸收强度；（2）摩尔吸收系数；（3）峰比值。
29.斑点产生拖尾现象的可能原因是：（1）点样过量；（2）吸附剂或展开剂选用不当。
30.注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在50μm以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在100ml以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。
31.为说明药品的污染程度和卫生状况，要求控制杂菌总数和霉菌总数。
32.我国（也是世界上）最早的药典是新修本草，载药844种。
33.皮类药材的内部组织构造一般可分为周皮、皮层、韧皮部。
34.种子植物器官根据生理功能分两类：（1）营养器官，包括根、茎、叶；（2）繁殖器官，包括花、果实、种子。
35.写出下列传统经验鉴别术语相应的药材：
（1）“过江枝”：黄连；（2）“狮子盘头”：党参；（3）“珍珠盘头”：银柴胡；
（4）“云绵纹”：何首乌；（5）“星点”：大黄；（6）“帮骨”：虎骨；
（7）“通天眼”：羚羊角；（8）“马牙边”：犀角。
36.指出下列药材各属哪一科植物：
（1）桃仁：蔷薇科；（2）甘草：豆科；（3）当归：伞形科；（4）红花：菊科；
（5）贝母：百合科；（6）郁金：姜科。
二、是非题
1.青霉素类药物遇碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。（+）
2.氨苄青霉素抗菌谱比青霉素G广，抗菌作用较青霉素强，故用于青霉素G耐药菌株所致感染。（-）
3.氨基糖甙类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用，可减少耳毒性。（-）
4.磺胺药为广谱抗菌药，对G+菌、G-菌、放线菌、衣原体、原虫、立克次体均有较好的抑制作用。（-）
5.肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱，用之过量，均可以用新斯的明对抗。（-）
6.巴金森氏症是因脑组织中多巴胺不足所引起，应使用左旋多巴治疗。（+）
7.氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统，但二者作用部位不同，氯丙嗪引起的睡眠状态易被唤醒。（+）
8.应用阿托品可见心率加快，这是由于阿托品直接兴奋心脏所致。（-）
9.肾上腺素加强心肌收缩力，可治疗充血性心力衰竭。（-）
10.临床上选用洋地黄制剂时，对伴肝功能障碍的心功能不全患者宜选用地高辛；对伴肾功能严重不良的心功能不全者宜选用洋地黄毒甙。（+）
11.铁剂不能与抗酸药同服，因不利于Fe2+形成，妨碍铁的吸收。（+）
12.链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽，而达到溶解血栓的效果。（-）
13.维生素K3与维生素K1都可制成水溶性注射液，大量使用本类药物可引起正铁血红蛋白血症而致溶血性贫血。（-）
14.糖皮质激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。（+）
15.凡利尿药物均能引起水电解质紊乱，都能引起Na+、K+、Cl-、HCO3-的丢失。（-）
16.内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性、碱性溶液中要强。（+）
17.滤过过程中滤过速度与滤器两侧的压力差、滤器面积、滤层毛细管半径成正比，与溶液的粘度、滤层毛细管长度成反比。（+）
18.增溶剂是高分子化合物，助溶剂是低分子化合物。（+）
19.药物溶解度是指一定温度下溶液中某种溶质的克数。（-）
20.起浊是指非离子型增溶剂的不溶液加热到一定温度时，可由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又恢复到澄明的现象。（+）
21.以红细胞渗透压作为标准，高渗溶液可使红细胞膨胀或出现溶血现象，低渗溶液可使红细胞或角膜失去水分。（-）
22.热原分子粒径为1～50μm，能溶于水，可通过一般滤器，具挥发性，对热较稳定，但高温下可被破坏。（-）
23.摩尔是系统中所含基本单位（原子、分子、离子、电子等）数与12克C-12的原子数相等的物质量。（+）
24.摩尔浓度是1000ml溶液中含溶质的摩尔数表示的浓度，即mol/L。（+）
25.测量值的精密度高，其准确度也一定高。（-）
26.溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格。（-）
27.氧化-还原当量是指接受或给出一个电子所相当的氧化剂或还原剂的量，亦即物质分子量除以滴定反应中得失电子数。（+）
28.粉末药材制片后，显微镜下可以观察到淀粉、草酸钙结晶、石细胞、维管束、韧皮部。（-）
29.为了使大黄发挥较好的泻下作用，应用生大黄先煎。（-）
30.桃仁和杏仁均来源于蔷薇科植物种子，均有润肠通便的功效，不同的是桃仁个体较遍平，有破血散瘀之功，而杏仁个体较小，有止咳平喘之功。（+）
31.姜黄、片姜黄、莪术、郁金均属姜黄类药材。（+）
32.黄连来源于毛茛科，断面鲜黄色；胡黄连来源于玄参科，断面棕色质脆易折断。（+）
33.中药天花粉来源于葫芦科植物瓜蒌的花粉。（-）
34.根和茎是两种不同的组织，根和茎的维管末属于器官。（-）
35.正品天麻的主要鉴别特征是：“鹦哥嘴”、“肚脐眼”、“起镜面”。（+）
36.冬虫夏草属动物类加工品中药。（-）
37.桔梗、沙参、白术、木香均含有菊糖。（+）



























2005药剂科三基训练考试
一、A型选择题 (共 60分) 各题选项可能多个正确，只能选择其中最佳的一项
1.蔓荆子属于
  A.解表药
  B.清热药
  C.泻下药
  D.祛风湿药
  E.芳香化湿药
A
2.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的
  A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用          B.具有抗惊厥作用
  C.具有抗郁作用                        D.不抑制快波睡眠
  E.能治疗癫痫大发作
C
3.下列有机物的名称中错误的是
  A. 2-乙基丙烯                         B. 4-甲基-2-戊烯
  C. 3,3-二甲基-1-丁烯                  D. 2-甲基丁烷
  E. 2,5-二甲基-4-乙基庚烷
A
4.药物的首过效应是
  A.药物于血浆蛋白结合                  B.肝脏对药物的转化
  C.口服药物后对胃的刺激                D.肌注药物后对组织的刺激
  E.皮肤给药后药物的吸收作用
B
5.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于
  A.抑制窦房结                          B.兴奋心房肌
  C.抑制房室结                          D.使蒲氏纤维自律性增高
  E.兴奋心室肌
D
6.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的
  A.两者均为氟喹诺酮类药物
  B.在旋光性质上有所不同
  C.左旋体是抗菌有效成分
  D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍
  E.左旋体毒性低，儿童可应用
E
7.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是:
  A. 全距
  B. 离均差平方和
  C. 方差
  D. 标准差
  E. 相对标准偏差
E
8.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效
  A.林可霉素
  B.红霉素
  C.吉他霉素
  D.万古霉素
  E.四环素
A
9.朗白一比尔定律只适用于
  A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液
  B.白光，均匀，非散射，低浓度溶液
  C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液
  D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液
  E.白光，均匀，散射，高浓度溶液
C
10.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用
  A.青霉素G
  B.头孢氨苄
  C.羧苄青霉素
  D.氨苄青霉素
  E.氯霉素
C
11.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比
  A.混悬微粒的半径
  B.混悬微粒的粒度
  C.混悬微粒的半径平方
  D.混悬微粒的粉碎度
  E.混悬微粒的直径
C
12.有毒宜先下久煎的药是:
  A.朱砂
  B.鸦胆子
  C.杏仁
  D.附子
  E.制半夏
D
13.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗
  A. VitB攬1攭        B. VitB攬2攭        C. VitB攬6攭       D. VitB攬12
攭  
  E. VitE
C
14.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称
  A.生物利用度                          B.首关效应
  C.肝肠循环                            D.酶的诱导
  E.酶的抑制
B
15.下列有关苦杏仁苷的分类，错误的是
  A.双糖苷
  B.原生苷
  C.氰苷
  D.氧苷
  E.双糖链苷
E
16.钟乳石又称
  A.炉甘石      B.鹅管石      C.砒石      D.石燕      E.石膏
B
17.下列哪种药物不会导致耳毒性?
  A.呋塞米
  B.螺内酯
  C.依他尼酸
  D.布美他尼
  E.庆大霉素
B
18.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于
  A.负性频率作用                        B.减慢房室结传导作用
  C.纠正心肌缺氧                        D.抑制心房异位起搏点
  E.抑制心室异性起搏点
B
19.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了
  A.中和酸性杂质
  B.促使杂质分解
  C.使供试液澄清度好
  D.使旋光度稳定、平衡
  E.使供试液呈碱性
D
20.肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能
  A.收缩血管                            B.升压作用
  C.减慢局麻药代谢                      D.使血钾增加
  E.加速局麻药代谢
A
21.有养心安神之功的药是:
  A.朱砂
  B.龙骨
  C.酸枣仁
  D.磁石
  E.以上都不是
C
22.下列化合物具有升华性的是
  A.木脂素      B.强心甙     C.游离香豆素      D.氨基酸
  E.黄酮类化合物
C
23.对青霉素Ｇ耐药的金葡菌感染可选用：
  A.氨苄青霉素                          B.羧苄青霉素
  C.苯唑青霉素                          D.链霉素
  E.新霉素
C
24.治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到
  A.碱化血液及尿液
  B.减少药物从肾小管重吸收
  C.促进巴比妥类转化钠盐
  D.促使中枢神经内的药物向血液中转移
  E.加速药物被药酶氧化
E
25.强心甙对心脏的选择性作用主要是
  A.甙元与强心甙受体结合                B.强心甙在心肌中浓度高
  C.强心甙与膜Na+-K+-ATP酶结合          D.促进儿茶酚胺的释放
  E.增加心肌钙内流
C
26.酚妥拉明的适应证没有下面哪一项
  A.血栓性静脉炎
  B.冠心病
  C.难治性心衰
  D.感染性休克
  E.嗜铬细胞瘤的术前应用
B
27.首关效应可以使
  A.循环中的有效药量增多，药效增强
  B.循环中的有效药量减少，药效减弱
  C.循环中的有效药量不变，对药效亦无影响
  D.药物全部被破坏，不产生药效
  E.以上都不会出现
B
28.哪种方法炮制药物，突出了破酶保苷作用
  A.炒焦
  B.炒黄
  C.炒炭
  D.砂炒
  E.盐炙
B
29.属于水杨酸类的药物
  A.吲哚美辛
  B.对乙酰氨基酚(醋氨酚)
  C.保泰松
  D.布洛芬
  E.阿司匹林
E
30.下列哪种抗心律失常药对强心甙急性中所致的快速型的心律失常疗效最好
  A.苯妥英钠                            B.利多卡因
  C.普鲁卡因胺                          D.心得安
  E.奎尼丁
A
31.哌甲酯属于哪类中枢兴奋药
  A.大脑兴奋药      B.大脑复康药      C.直接兴奋呼吸中枢药
  D.间接兴奋呼吸中枢药      E.脊髓兴奋药
A
32.下面关于甘油明胶栓的叙述,何种说法是错误的:
  A.甘油明胶是水溶性基质
  B.甘油明胶中甘油与水含量越高越易溶解
  C.甘油明胶不仅是基质,其本身也有轻泻作用
  D.甘油明胶可用作制收敛药鞣酸的栓剂基质
  E.甘油明胶内应加入尼泊金防止生霉
D
33.横切呈半圆球形，翻口似盆状，外表绿褐色或棕绿色，密被凹点状油室，中央褐
色，有中心柱及 7～15瓣瓤囊，有此特征的果实种子类药材是
  A.木瓜
  B.瓜篓
  C.枳壳
  D.乌梅
  E.金樱子
C
34.抗组织胺药与下列哪种药合用会因肾小管重吸收增加而排泄量减少
  A.碳酸氢钠     B.苯巴比妥     C.双香豆素     D.氨化铵     E.维生素C
A
35.吗啡的镇痛作用机制是由于
  A.降低外周神经末梢对疼痛的感受性
  B.激动中枢阿片受体
  C.抑制中枢阿片受体
  D.抑制大脑边缘系统
  E.抑制中枢前列腺素的合成
B
36.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是：
  A.引起骨骼肌运动终板持久除极化
  B.阻断α极化
  C.阻断N攬1攭  受体
  D.阻断N攬2攭  受体
  E.阻断M受体
D
37.以下哪味药的药性是沉降的:
  A.麻黄
  B.薄荷
  C.葛根
  D.紫苏
  E.大黄
E
38.安定的作用原理是
  A.不通过受体，而直接抑制中枢
  B.作用于苯二氮受体，增强GABA的作用
  C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质作用
  D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
  E.以上都不是
B
39.下列何药利水渗湿兼有健脾作用
  A.猪苓
  B.泽泻
  C.茯苓
  D.车前子
  E.滑石
C
40.抗结核药联合用药的目的是：
  A.扩大抗菌谱
  B.增强抗菌力
  C.延缓耐药性产生
  D.减少毒性反应
  E.延长药物作用时间
C
41.静脉注射速尿常在什么时间产生利尿作用：
  A.5～10min
  B.1h
  C.2～4h
  D.8h
  E.12～24h
A
42.功能破气消积、化痰除痞，上能治胸痹，中能消食积，下可通便秘，兼治脏器下
垂的药物是
  A.厚朴
  B.木香
  C.瓜蒌
  D.大黄
  E.枳实
E
43.下列哪条叙述与阿米卡星不符
  A.具左旋光性
  B.与蒽酮的硫酸溶液反应显蓝紫色
  C.在碱性条件下与硝酸钴溶液反应产生紫蓝色沉淀
  D.与茚三酮呈颜色反应
  E.适用于对卡那霉素或庆大霉素耐药的革兰阴性菌所致的疾病
A
44.β受体阻断药不具有的作用是
  A.心肌耗氧量降低改善心脏工作          B.抑制糖元分解
  C.肠平滑肌松驰而致便秘                D.抑制肾素分泌
  E.支气管平滑肌收缩
C
45.临床最常用的除极化型肌松药是：
  A.泮库溴铵
  B.筒箭毒碱
  C.加拉碘胺
  D.琥珀胆碱
  E.六甲双铵
D
46.西索米星与庆大霉素比较具下列特点
  A.抗菌谱较庆大霉素广
  B.对结核杆菌具有抗菌作用
  C.抗绿脓杆菌 作用较庆大霉素强
  D.毒性较庆大霉素小
  E.细菌较易产生耐药性
C
47.尼可刹米的性质与下列哪条不符
  A.水溶液经高压消毒无明显变化
  B.为白色或微黄色细针状结晶
  C.与苦味酸试液不产生结晶
  D.与碱性碘化汞钾试液生成沉淀
  E.水溶液与硫酸铜及硫氰化钾试液反应生成草绿色沉淀
B
48.长期应用氯丙嗪治疗精神病最常见的副作用是
  A.消化道反应                          B.过敏反应
  C.体位性低血压                        D.内分泌障碍
  E.锥体外系反应
E
49.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：
  A.卡马西平
  B.阿司匹林
  C.苯巴比妥
  D.戊巴比妥钠
  E.乙琥胺
A
50.为了获取水溶液中的蛋白质并不使其变性，可采用哪种方法使其沉淀
  A.加酸      B.加热      C.加碱      D.加醋酸铅
  E.在低温下加等量丙酮
E
51.关于山莨菪碱的叙述，下列哪项是错误的?
  A.可用于晕动症
  B.用于感染性休克
  C.副作用与阿托品相似
  D.用于内脏平滑肌绞痛
  E.其人工合成品为654-2
A
52.作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物是
  A.尼可刹米
  B.甲氯芬酯
  C.吡拉西坦
  D.一叶湫碱
  E.氨茶碱
D
53.评价药物分析所用测定方法的效能指标为
  A.含量均匀度
  B.溶出度
  C.澄清度
  D.准确度
  E.释放度
D
54.硝酸酯类舒张血管的机制是：
  A. 直接作用于血管平滑肌
  B. 阻断α受体
  C. 促进前列环素生成
  D. 释放一氧化氮
  E. 阻滞Ca攩2+攪  通道
D
55.有关米帕明作用的叙述，哪项是错误的
  A.有明显的抗抑郁作用
  B.有阻断M胆碱受体作用
  C.对心肌有奎尼丁样作用
  D.促进突触前膜对NA及5-HT的再摄取
  E.降低血压
D
56.去甲肾上腺素引起
  A.心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩
  B.收缩压升高，舒张压降低，脉压加大
  C.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张
  D.心脏兴奋，支气管平滑肌松弛
  E.明显的中枢兴奋作用
A
57.主治阴血亏虚之心烦，失眠，惊悸的药是
  A.丹参
  B.茯苓
  C.龙眼肉
  D.大枣
  E.酸枣仁
E
58.氯丙嗪对抗去水吗啡的催吐作用是因
  A.阻断α受体                          B.阻断β受体
  C.阻断DA受体                          D.阻断M受体
  E.阻断N受体
C
59.阿托品治疗感染性休克的原理主要是
  A.收缩血管而升高血压                  B.扩张血管而改善微循环
  C.扩张支气管而解除呼吸困难            D.兴奋大脑而使病人苏醒
  E.兴奋心脏而增加心输出量
B
60.喹诺酮类药物抗菌作用机制是
  A.抑制细菌二氢叶酸合成酶
  B.抑制细菌二氢叶酸还原酶
  C.抑制细菌蛋白质合成
  D.抑制细菌 DNA螺旋酶
  E.抑制细菌转肽酶
D
二、B型选择题 (共 20分) 每组试题与备选项选择配对,备选项可重复被选,但每
　　题只有一个正确
  A.协同作用      B.影响肾小管重吸收      C.敏感化现象
  D.改变肠道菌丛      E.影响电解质平衡
61.强心甙与速尿合用毒性增强的机理是
C
62.氨甲喋呤与新霉素合用毒性增强的机理是
D
  A.二弗尼柳      B.消炎痛      C.萘普生      D.氯灭酸      E.保泰松
63.吲哚类非甾体抗炎药
B
64.邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药
D
  A.卡马西平
  B.苯妥英钠
  C.地西泮
  D.乙琥胺
  E.扑米酮
65.治疗癫痫精神运动性发作的首选药物
A
66.治疗癫痫持续状态的首选药物
C
  A. t攬1/2攭       B. PD攬2攭       C. PA攬2攭       D. LD攬50攭  
  E. ED攬50攭  
67.亲和力指数
B
68.半数致死量
D
  A.山梗菜碱
  B.贝美格
  C.脑复康
  D.咖啡因
  E.哌醋甲酯
69.小儿感染性疾病引起的呼吸衰竭宜用
A
70.脑外伤后遗症、慢性酒精中毒宜用
C
  A.乳化剂      B.增溶剂      C.潜溶剂       D.助溶剂      E.助悬剂
71.可与水混合成一定比例的溶剂，提高难溶性药物溶解度
C
72.使互不相溶的两种液体混合
A
  A.毒药                                B.剧药
  C.限剧药                              D.麻醉药品
  E.解毒药
73.具有成瘾性的毒药称
D
74.药理作用强烈，极量和致死量非常接近，超过极量就可能导致中毒死亡的药物称
A
  A.片剂（包衣片）
  B.栓剂
  C.滴眼剂（澄清液）
  D.乳剂
  E.糖浆剂
75.应考察性状、澄明度、相对密度、检查分解产物、卫生学检查、含量
E
76.应考察性状，同时考察片芯，检查分解产物、溶出度、含量
A
77.玄参的功效是
  A.凉血滋阴，泻火解毒
  B.除湿解毒，通利关节
  C.清热解毒，凉血消斑
  D.清热解毒消痈
  E.清热解毒，消痈排脓，活血行瘀
A
78.白花蛇舌草的功效是
  A.凉血滋阴，泻火解毒
  B.除湿解毒，通利关节
  C.清热解毒，凉血消斑
  D.清热解毒消痈
  E.清热解毒，消痈排脓，活血行瘀
D
  A.哌唑嗪                              B.心得安
  C.肼苯哒嗪                            D.可乐定
  E.硝普钠
79.激动延髓头端腹外侧区的咪唑啉受体，激动外周交感神经突触前膜α2受体及其相邻
的咪唑啉受体，导致血压下降的药物是
D
80.选择性阻断α1受体，而导致小动脉和静脉平滑肌松驰的药物是
A
三、X型选择题 (共 10分) 多项选择题,从5个备选答案中选出所有正确的答案
81.毛果芸香碱
  A.选择性激动M胆碱受体
  B.对眼和胃肠道平滑肌兴奋作用强
  C.对眼的作用较毒扁豆碱温和而短暂
  D.适用于闭角型和开角型青光眼的治疗
  E.可松驰瞳孔开大肌，引起缩瞳
ACD
82.碳酸氢钠可促进下列哪些药物从肾脏排泄
  A.苯巴比妥      B.度冷丁      C.丙咪嗪      D.双香豆素     E.苯丙胺
AD
83.尼可刹米的作用机制有哪些
  A.直接兴奋延脑呼吸中枢
  B.促进大脑皮质细胞代谢
  C.增进线粒体内ATP的合成
  D.刺激颈动脉体和主动脉体的化学感受器
  E.反射性兴奋延脑呼吸中枢
ADE
84.根据Stokes公式，可使混悬剂稳定性增加的因素有
  A.降低粒子与分散介质的密度差
  B.减少微粒半径
  C.减少微粒密度
  D.增加重力加速度
  E.增加分散介质粘度
ABE
85.需用无菌检查法检查染菌量的制剂
  A.用于大面积烧伤及皮肤严重损伤的软膏
  B.一般软膏
  C.一般眼膏
  D.用于创伤的眼膏
  E.滴眼剂
AD
86.下列哪些药物的化学结构属黄嘌呤类化合物?
  A.山梗菜碱
  B.氨茶碱
  C.咖啡因
  D.哌醋甲酯
  E.贝美格
BC
87.能引起心率减慢的降压药是
  A.氢氯噻嗪
  B.可乐定
  C.甲基多巴
  D.硝苯地平
  E.普萘洛尔
BCE
88.下列药物中哪些属于大环内酯类抗生素
  A.麦迪霉素
  B.米诺环素
  C.螺旋霉素
  D.罗红霉素
  E.林可霉素
ACD
89.具有酶诱导作用的药物是
  A.苯妥英钠      B.利福平      C.安体舒通      D.氯霉素     E.保泰松
ABCE
90.广谱抗心律失常药有：
  A.奎尼丁
  B.胺碘酮
  C.利多卡因
  D.苯妥英钠
  E.美西律
AB
四、判断题 (共 10分) 判断下列说法正确与否,正确用√错误用×表示
91.新斯的明治疗手术后腹胀气时可用阿托品对抗其副作用并增强其疗效。
×(不能用)
92.可乐定的T攬1/2攭  为6～8小时。
×（7～13小时）
93.肼苯哒嗪是直接扩张小动脉而发挥降压作用的。
√
94.精密量取系指量取的准确度应为所取量的千分之一。
×正确答案:准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
95.要使肛门栓中药物更多地发挥全身作用,不宜塞入直肠过深。
√
96.非那西丁、氨基比林两种吡唑酮类非甾体抗炎药因不良反应大，已经不再单独使用。
×（非那西丁不属于吡唑酮类）
97.膜剂仅供局部或粘膜给药,不可口服。
×正确答案:膜剂也可以口服。如苯乙哌啶膜。
98.药物的溶解速率的排列顺序是:水合物＞无水物＞有机溶剂化物。
×正确答案:有机溶剂化物＞无水物＞水合物。
99.肛门栓是球形或鸭嘴形的。
×正确答案:球形或鸭嘴形适于阴道塞入的阴道栓,肛门栓应制成子弹形或鱼雷
形。
100.枳实、枳壳，本出一物，枳壳即为枳实的表皮。
×（大者为壳，小者为实）

哇哦，很多题目。学习中。。。

回复 2# 紫薇
多谢斑竹，请问那个2005药剂三基题你在哪找的喔

多谢多谢