可自定义是否连接HIS快速上报ADR软件下载

经一年多各单位使用、完善，目前课题已基本结束，开放使用，说明如下：
1、本软件免费使用。相关文件下载在“嘉兴ADR软件交流群”：316743739。加群请务必说明工作单位、姓名。
2、原贴见：http://www.clinphar.cn/thread-337809-1-1.html
3、主要更新如下：
（1）、        自定义选择是否连接HIS数据库，提取患者基本信息数据。
（2）、        可以通过EXCEL批量导入科室、人员、药品信息。
（3）、        增加上报时限判断，超过时限提示是否上传。
（4）、        新增报告退回功能。
（5）、        新增药品增加管理员审核功能。
（6）、        登录人员可以自定义任意登录和指定人员登录。
（7）、        增加修改分辨率、更换皮肤功能。
（8）、        修正各类BUG四十余处。
4、主要功能：
二、        主要功能：
1、        新建报告：
A、        输入病历号判断有无既往ADR史，如有HIS数据库接口，直接读取患者基本信息。
B、        输入年龄自动折算出生年月。
C、        批准文号数据110000条。
D、        疾病名称、ADR名称根据标准数据库。
E、        生化指标标准化输入。
F、        匹配好各药品ADR数据，自动判断是否为“新的”不良反应。
G、        不良反应描述自动生成。
H、        随时保存草稿。
2、        ADR查询：任意时间段内可按照科室、上报类型、上报人、药物、不良反应名称、用药途径，病历号等关键信息隐藏。
3、        ADR汇总：任意时间段内可按照怀疑药品、不良反应名称、不良反应类型、剂型、用法、科室全部、科室提交、上报人、工作量汇总。
4、        药物信息查询：3200余条药物信息，600多万字药品数据。
5、        消息反馈：审核人员与上报人员信息交流。
6、        系统维护：
1）、审核报告：
A、修改、退回报告表，退回时告知原因。
B、报告表进行提交、删除、不提交等操作。
C、查询报告。
D、色标显示不良反应类型：红色：严重；黄色：新的；白色：一般。
2）、上传报告：导出部分或全部报告表为单一文件，以便导入国家离线系统上传。
3）、药品维护：
A、通过EXCEL批量导入本院药品信息。
B、审核上报时新增加药品。
C、修正不符合标准数据。
D、合并药品信息。
4）、不良反应关联：根据本院使用药品进行ADR关联，以便系统自动判断是否为“新的”ADR。
5）、系统设置：
A、导入离线报告，即成为本单位系统。
B、科室信息通过EXCEL批量导入、修改。
C、单位人员通过EXCEL批量导入、修改。
D、可以向科室人员、全部人员发布公告。
E、指定管理员。
F、设置工作量。
6）、表查询：对数据库进行直接操作，用于维护。
7、        修改显示：
1）、分辨率：适应不同尺寸显示器，设置后，打开软件后自动调整分辨率至设定状态，关闭系统回复原先分辨率。
2）皮肤：十种不同样式皮肤选择，美化界面。