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本帖最后由 lgosd 于 2016-6-7 11:28 编辑
1、该软件不依赖HIS系统,因此安装、部署方便,如果有现成SQL数据库,可达到下载即用。
2、新建ADR报告模块化,输入最少量信息得到完整报告,药品、疾病输入采用拼音简码方式,符合临床习惯。一份报告熟练人员输入时间小于5分钟。
3、药师审核报告后,无论多少报告,通过国家离线系统,可实现一键上传国家网,免去在线输入的繁琐操作,100份报告上传时间小于1分钟。
4、报告规范无缺项,超时限提示,报告退回,消息反馈………………
5、目前没有收费意愿,反正放着也是放着,大家用用也无所谓,就是别来问些说明书里说得很清楚的问题。至于以后到底收不收费,产权不是我个人,商量再说(PS,收了钱就要有服务,很烦人,所以……),实在要收钱,又不想支付最多不用就是了,报告都能导出,无所谓。
6、能嵌入OA系统,能自动升级(需FTP支持)
之前要做的工作:
1、有安装SQL2005以上数据库的电脑。(如只有SQL2000,请进群下载相关备份数据库,用于还原)
2、安装国家离线报告系统,并生成一份报告,导出专用格式文件,用来导入本系统,完成个性化设置
3、准备本单位药品信息、科室信息、人员信息EXCEL表,导入后即完成系统本院化(不导入也可以使用)
4、仔细阅读药品不良反应监测报告系统使用手册
如需更多信息及获得版本更新,请进入QQ群:316743739,里面有操作视频,要求实名!!!
该系统为浙江药监的一个课题,与广东药物警戒系统的区别之处是与HIS的互联,如果条件许可,广东的系统有优势,如果不想花钱、不想做HIS接口(全院使用,领导必须通过),这个系统有优势
压缩包说明:
1、adr.exe:主程序
2、adr2015_sql2005.BAK:数据库备份,用于还原数据库
3、xtsj.exe:FTP升级程序
4、药品不良反应监测报告系统使用手册.doc:说明书,包括给领导审批的依据,仔细阅读!!!
5、网页调用exe:嵌入OA系统的方法,这个估计需要信息科参与
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