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楼主: 反冲力

[用药知识] 评《在两小时内不能同用的药物》

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黑骏马 发表于 2009-6-22 07:46:12 | 显示全部楼层
听反老师的没错
mycylzd 发表于 2009-6-19  11:12

看来mycylzd 是“两个凡是”的坚定支持者,在百家争鸣的今天,这种想法太可乐了!!!我们在讨论的不是100%与95%之间的问题,而是普遍的、具有广泛意义的实际问题!!!按照您的“推理”,肠溶片还必须写出在胃内能溶出百分之多少的比例?
再说,饭前服改为饭后服,并不意味着是阿司匹林或水杨酸的直接造成胃损伤的直接证据啊。双氯芬酸对胃也有直接刺激,可是扶他林片还是饭前服用啊,难不成诺华对自己的肠溶技术比较自信?双氯芬酸钠米索前列醇片的存在就可以说明NSAIDs对胃的损伤不在于直接刺激!!!
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 楼主| 反冲力 发表于 2009-6-22 17:00:14 | 显示全部楼层
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  • TA的每日心情

    昨天 09:15
  • mythomas 发表于 2009-6-22 17:06:38 | 显示全部楼层
    学习了,谢谢楼主!
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  • TA的每日心情

    2019-7-24 11:29
  • hubs 发表于 2009-6-23 11:32:16 | 显示全部楼层
    感谢楼主提供的分享,学习学习收藏了。
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    空行 发表于 2009-6-23 12:43:58 | 显示全部楼层
    学习了,感谢!
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    fsyfp 发表于 2009-6-24 02:50:29 | 显示全部楼层
    谢谢!各执一词!值得探讨!
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    yuzhu 发表于 2009-7-7 08:43:13 | 显示全部楼层
    "药师从80年代就成为了不合理用药的推论高手" ——这话说得太对啦!
    体外理化实验的结果 ≠ 体内的药物相互作用
    机体是很复杂的,血液是个巨大的缓冲系统

    “药物在体内的相互作用较复杂,需要持续的关注与研究,合理用药必须有能使人信服的理论”
    ——更需要证据支持
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  • TA的每日心情

    2023-11-3 15:32
  • mycylzd 发表于 2009-7-7 11:09:25 | 显示全部楼层
    看来mycylzd 是“两个凡是”的坚定支持者,在百家争鸣的今天,这种想法太可乐了!!!我们在讨论的不是100%与95%之间的问题,而是普遍的、具有广泛意义的实际问题!!!按照您的“推理”,肠溶片还必须写出在胃内能溶出百分之多少的比例?
    再说,饭前服改为饭后服,并不意味着是阿司匹林或水杨酸的直接造成胃损伤的直接证据啊。双氯芬酸对胃也有直接刺激,可是扶他林片还是饭前服用啊,难不成诺华对自己的肠溶技术比较自信?双氯芬酸钠米索前列醇片的存在就可以说明NSAIDs对胃的损伤不在于直接刺激!!!
    黑骏马 发表于 2009-6-22  07:46

    一、中国语言的精深又一次得到验证
    “我很赞同”——同意某一主题的观点
    “听***的没错”——联系上下文,应是同意主题的观点,兼对作者的肯定——我就是这个意思
    “两个凡是”——通过对个人的盲目崇拜,对他的观点不加批判的吸收——现在没人这么做了吧
    论坛是个学习的地方,也是个放松的地方,是个能放松地学习的地方,千万不要严肃

    二、ASP直接胃刺激之外,吸收入血之后,因其药理作用,对胃的刺激,是明确存在的事实。但不是说,制成肠溶制剂,就可以完全避免对胃的直接刺激。看CP2005:
    1.jpg
    2.jpg
    3.jpg

    三、扶他林口服制剂包括肠溶片与缓释片,双氯芬酸钠肠溶片各说明书不尽一致,如说明书没有特别指明,个人还是倾向于饭后服用。
    【通用名称】双氯芬酸钠肠溶片
    【商品名称】扶他林® Votalin
    【用法用量】作为常规推荐,剂量应根据个体不同作出调整,并在尽可能短的时间间隔内给予最小有效量。药片应完整吞服,以液体送下,不可分割或咀嚼。宜于饭前服用。
    【药代动力学】吸收:当肠溶片通过胃进入小肠之后,其中的双氯芬酸可迅速完全地被吸收。尽管如此,由于本品为肠溶剂型,可能延迟起效时间。用餐时服药,可降低药物吸收速度,但并不减少药物活性物质的吸收量。服用两片(50mg)后,平均2小时即可达到平均峰值血药浓度1.5μg/ml(5μmol/L),其血药浓度与用药剂量呈线性关系。如饭时或饭后服用本药,其通过胃部时间将比饭前服用要慢,但双氯芬酸的吸收量不变。

    【通用名称】双氯芬酸钠肠溶片
    【用法用量】
    1.成人常用量:
    (1)作为常规剂量,最初每日剂量为100mg~150mg。对轻度病人或需长期治疗的病人,每日剂量为75~100mg。通常将每日剂量分2~3次服用。
    (2)对原发性痛经,通常每日剂量为50~150mg,分次服用。最初剂量应是50~150mg,必要时,可在若干个月经周期之内提高剂量达到最大剂量200mg/日。症状一旦出现应立即开始治疗,并持续数日,治疗方案依症状而定。
    2.小儿常用量:一日0.5~2.0mg/kg,日最大量为3.0mg/kg,分3次服。
    【药代动力学】口服吸收快,完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1~2小时达峰值,与食物同服时6小时达峰值,血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。表观分布容积0.1~0.55L/kg。在乳汁中药浓度极低而可忽略,在关节滑液中,服药4小时,其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁,粪便排出1.2~2小时排泄完。长期应用无蓄积作用。
    【资料来源】SFDA药品说明书范本
    临床药师网,伴你一起成长!微信公众号:clinphar2007

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    桂奇 发表于 2012-10-14 20:39:49 | 显示全部楼层
    学习了  谢谢  
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    yiwwang 发表于 2012-10-15 11:02:35 | 显示全部楼层
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