干扰素α2a与干扰素α2b有何区别

对于慢性丙型病毒性肝炎的治疗，我院目前使用的方案是干扰素α2a或干扰素α2b联合利巴韦林。想问问干扰素α2a与干扰素α2b除了药品价格、用量上的差别外，还有何不同？

网上找的。希望对你有帮助：
干扰素有a2b和a1b,a2a三种亚型,区别是比较大的,应该引起注意.它们都是蛋白质,三级结构相同,一级结构有差别,这导致了它们有系列的差别:

1.比活性:干扰素a2b和a2a的比活性(每毫克蛋白质中所包含的干扰素的分子数)是10的8次方,a1b亚型是10的7次方,这直接导致了前两者与和a1b亚型的临床疗效的差别,在国际上FDA只承认干扰素a2b和a2a亚型,不承认a1b亚型;a2b使用最广,全球通用,a2a30多个国家使用,a1b仅中国使用,其临床疗效在国内和国际上都没得到充分的论证和承认;

2.中和抗体:a2b中和抗体产生率是3%,a2a中和抗体产生率6-16.7%,a1b至今没有确切的数字.

很多患者用干扰素a1b觉得副反应少或低,这是"假象",a2b和a2a副反应因为比活性高,很自然的副反应会高一些,这没必要担心,一般就是使用初期的前2-3针.

因此建议大家最好使用a2b和a2a亚型,尤以a2b最好,抗病毒的能力最强,这也是"非典"时期广泛使用干扰素a2b亚型的主要原因.

国产干扰素a2b和a1b,a2a三亚型的基因都是取自中国人自己的基因,因此都适合中国人使用.

学习了

谢谢，学习了

谢谢，学习。

以前查过一些文献，希望有帮助。1.与PEG-IFNα-2b相比，PEG-IFNα-2a连接聚乙二醇分子量较大，吸收半衰期和消除半衰期均较长，达峰时间较长，表观分布容积较大。2.对于所有基因型的HCV患者，PEG-IFNα-2a比PEG-IFNα-2b具有更高的cEVR、RVR和SVR，但对于某一基因型HCV患者，尚未得出统一的结果，不足以提出建议。3.两种PEG-IFNα通过不同的方式，均对血细胞有影响， PEG-IFNα-2a使中性粒细胞和血小板显著下降， PEG-IFNα-2b使中性粒细胞或血小板减少以致需要减量的时间较短。两者产生不良反应致停药事件的发生率无明显差异。

好东西，一早就长知识啦