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======相互作用======
苯磺酸氨氯地平片(辉瑞制药)处方号(1)≡≡硝酸异山梨酯片(上海复旦复华)处方号(1)
【基本内容】:两药合用可增强硝酸异山梨酯的降血压效应。
【严重度】:一般:两药相互作用的影响通常是轻微的,因果关系可能是不确定的或者不显著的,不会明显影响治疗效果。通常不需要额外的治疗。
【详细内容】:结果:两药合用可增强硝酸异山梨酯的降血压效应。
机制:硝酸异山梨酯的产品资料说明:硝酸异山梨酯与钙拮抗剂合用,可增强前者的降血压效应。
苯磺酸氨氯地平片(辉瑞制药)处方号(1)≡≡氢氯噻嗪片处方号(1)
【基本内容】:两药合用可使利尿降压作用均加强。
【严重度】:一般:两药相互作用的影响通常是轻微的,因果关系可能是不确定的或者不显著的,不会明显影响治疗效果。通常不需要额外的治疗。
【详细内容】:结果:两药合用可使利尿降压作用均加强。
机制:氢氯噻嗪的产品资料说明:氢氯噻嗪与降压药合用时,利尿降压作用均加强。
苯磺酸氨氯地平片(辉瑞制药)处方号(1)≡≡双氯芬酸钠肠溶片处方号(1)
【基本内容】:两药合用可影响降压效果。
【严重度】:一般:两药相互作用的影响通常是轻微的,因果关系可能是不确定的或者不显著的,不会明显影响治疗效果。通常不需要额外的治疗。
【详细内容】:结果:两药合用可影响降压效果。
机制:双氯芬酸钠(英太青)的产品资料说明:双氯芬酸与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。
硝酸异山梨酯片(上海复旦复华)处方号(1)≡≡阿司匹林肠溶片(拜耳)处方号(1)
【基本内容】:同时使用硝酸异山梨酯和阿司匹林可能导致硝酸异山梨酯吸收增加,血浆浓度升高。
【严重度】:一般:两药相互作用的影响通常是轻微的,因果关系可能是不确定的或者不显著的,不会明显影响治疗效果。通常不需要额外的治疗。
【详细内容】:结果:同时使用硝酸异山梨酯和阿司匹林可能导致硝酸异山梨酯吸收增加,血浆浓度升高。
相关药物:尽管缺乏文献支持,但由于药理作用相类似,阿司匹林与其他硝酸酯类药物(如丁四硝酯、硝酸异山梨酯、戊四硝酯等)之间存在类似相互作用;同样,硝酸甘油与其他水杨酸类药物(如水杨酸钠、双水杨酯、胆碱水杨酸等)也可能发生类似相互作用。
机制:这一相互作用的机制尚不明确,阿司匹林增加硝酸甘油的吸收,可能是通过扩张周围血管或降低肝血流量所至[5]。硝酸甘油扩张血管作用,可能是由于其刺激前列环素和其他前列腺素引起,但还须进一步证实[6]。由于阿司匹林是前列腺素合成酶的抑制剂,从而改变硝酸甘油的作用。
建议:尽管这一相互作用的临床意义可能并不很重要,但应当注意到,硝酸甘油的扩血管作用和对血流动力学的影响,可能由于同时使用阿司匹林而发生变化。
参考文献:1、Weber, S., and pthers: Influence of aspirin on the hemodynamic effects of sublingual nitroglycerin, J. Cardiovasc. Pharmacol. 5: 874, 1983.
2、Rey, E., and others: Pharmacological interaction between nitroglycerin and aspirin after acute and chronic aspirine treatment of healthy subjects, Eur. J. Clin. Pharmacology 25: 779, 1983.
3、Morcillo, E., and others: Myocardial prostaglandin E release by nitroglycerin and modification by indomethacin. Am. J. Cardiol. 45:53, 1980.
4、Van Dusen. J., and Fischl, S.J.: Inhibition of nitroglycerin’s effect in humans by suppression of prostaglandin, E. Am. J. Cardiol. 47:390, 1931.
5、Feely, J., and Wood, A.J.: Effect of inhibitors of prostaglandin synthesis on hepatic drug clearance, Br. J. Clin. Pharmacol. 15:109,1983.
6、Levin, R., and others: Nitroglycerin stimulates synthesis of prostacyclin by cultured human endothelial cells, J. Clin. Invest. 67:762, 1981.
地高辛片(杭州赛诺菲)处方号(1)≡≡阿司匹林肠溶片(拜耳)处方号(1)
【基本内容】:阿司匹林与地高辛合用,可增强后者的作用。
【严重度】:一般:两药相互作用的影响通常是轻微的,因果关系可能是不确定的或者不显著的,不会明显影响治疗效果。通常不需要额外的治疗。
【详细内容】:结果:阿司匹林与地高辛合用,可增强后者的作用。
机制:阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵)的产品资料说明:阿司匹林与地高辛合用,可增强后者的作用。
地高辛片(杭州赛诺菲)处方号(1)≡≡螺内酯片处方号(1)
【基本内容】:同时使用地高辛与螺内酯,地高辛的血浆浓度及药理作用可能发生改变。
【严重度】:中等:两药相互作用的结果可引起病人临床状况的恶化。可能需要额外的治疗,住院或者延长住院天数。
【详细内容】:结果:同时使用地高辛与螺内酯,地高辛的血浆浓度及药理作用可能发生改变。
相关药物:由于相互矛盾的资料,故不能确定螺内酯增加或降低洋地黄毒苷的治疗作用[8~10]。8名病人在给予洋地黄毒苷之前,螺内酯预治疗至少10天,结果导致洋地黄毒苷的半衰期和分布容积降低[11]。但另有志愿者使用螺内酯后,洋地黄毒苷的稳态消除延长;但这一研究中,洋地黄毒苷使用30天后才给予螺内酯[12]。
由于以上研究结果的不一致,同样也很难预测螺内酯与其他洋地黄强心苷(去乙酰毛花苷、洋地黄)是否发生相互影响。
有报道称,阿米洛利可增加地高辛的肾脏清除率,但降低其非肾脏清除率,导致总清除率轻微降低[13]。有报道称,阿米洛利可抑制地高辛对心肌收缩力的作用,而氨苯蝶啶则不影响[5]。对12名病人的研究表明,螺内酯的活性代谢物坎利酸钾可有效的治疗洋地黄强心苷(洋地黄毒苷、地高辛)引起的心律失常[14]。
机制:螺内酯增加地高辛的稳态血浓度,是螺内酯竞争性阻断地高辛经肾小管清除的结果[1,3]。这一作用同样发生于洋地黄毒苷,但还未充分证实[1]。有人认为螺内酯及其代谢物可干扰通常使用的地高辛放射免疫测定进程,从而导致地高辛血浓度测定值错误地升高[3,4]。关于地高辛对心肌收缩力作用的降低,尚不能明确是受体水平的药理学相互作用引起,还是内源性物质(如醛固酮)的变化所致[6]。
洋地黄毒苷半衰期及曲线下面积的降低,可能是螺内酯诱导肝药酶的结果[8,9,11]。
建议:地高辛与螺内酯合用期间,应当对病人进行密切监测,同时需经常测定血钾水平及地高辛的血浓度以评价潜在的毒性[15]。此外,还需注意治疗作用的变化。
参考文献:1、Steiness, E.: Renal tubular secretion of digoxin, Circulation 50:103, 1974.
2、Waldorff, S., and others: Spironolactone-induced changes in digoxin kinetics, Clin. Pharmacol. Ther. 24:162, 1978.
3、Paladino, J.A., and others: Influence of spironolactone on serum digoxin concentration (letter), JAMA 251:470, 1984.
4、Fenster, P.E., and others: Digoxin-quinidine-spironolactone interaction, Clin. Pharmacol. Ther. 36:70, 1984.
5、Waldorff, S., and others: Systolic time intervals during spironolactone treatment of digitalized and non-digitalized patients with ischaemic heart disease, Eur. J. Clin. Pharmacol. 21:269, 1982.
7、Finnegan, T.P., and others: Potassium-sparing diuretics: interaction with digoxin in elderly men, J. Am. Geriatr. Soc. 32:129, 1984.
8、Selye, H., and others: Effect of spironolactone and norbolethone on the toxicity of digitalis compounds in the rat, Br. J. Pharmacol. 37:485, 1969.
9、Solymoss, B., and others: Protection by spironolactone and oxandrolone against chronic digito |
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