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905134820 发表于 2012-11-27 11:21:35 | 显示全部楼层
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ningjing 发表于 2012-12-13 15:13:43 | 显示全部楼层
学习了,谢谢!
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  • TA的每日心情

    2023-8-25 16:05
  • 灵蛇岛主 发表于 2012-12-13 15:49:14 | 显示全部楼层
    标示外使用不能离开循证医学指导
    药品标示外使用(off-label uses)是指药品使用的适应证、剂量、患者群体和给药途径不在药品监管部门批准的说明书范围之内,也称为“药品说明书之外的用法”。在临床用药过程中,医嘱或处方与药品说明书不符的情况普遍存在,是一个需要关注和规范的问题。循证医学强调,医生对患者的诊断、治疗、预防、康复和其他决策应当建立在目前最佳临床研究证据、临床医师经验及患者需求这3者有机结合的基础之上,标示外用药也应当符合这一要求。国外如何通过循证医学的证据科学有效地指导药品标示外使用。
     虽然药品标示外使用的存在有其合理性,但是,也会带来更高的药物安全风险,特别是对于儿童、老年人等特殊人群。一项在德国Erlangen-Nuremberg大学附属医院儿科隔离病房完成的为期8个月的药物流行病学队列研究表明,接受药品标示外使用的患者发生药物不良反应的风险明显增加。此外,由于我国对药品标示外使用没有明确立法和出台相关的指导意见,药品标示外使用也可能给医疗机构和临床医生带来更多的法律纠纷。
     由于药品标示外使用有较大风险,在没有科学有效的法规约束的条件下,就需要循证医学的指导。不同级别的循证医学证据能为医生采用药品标示外使用提供参考,制定出相关的治疗措施。在美国等发达国家,已经有了相关经验,现介绍给大家。
     循证医学证据来源
     在美国,有关药品标示外使用的权威资料来源最初有3种:美国医学会-药品评价(AMA-DE)、美国药典-药物情报(USP-DI)和美国医院药典服务-药物信息(AHFS-DI)。但是,在过去的15年里,药品标示外使用的权威资料发生了很大变化。
     目前,全美国15家顶级医院,包括约翰霍普金斯医院、杜克医学中心等都使用“Micromedex临床及循证医药学数据库”(HCS)。DRUGDEXSystem为HCS的主要数据库之一,它是以药品通用名为线索编撰,经国际专家评审而成,主要针对药品临床使用信息的药品专论数据库。其中收录的药品涵盖FDA批准药、在研处方药、非处方药、非美国制剂,共收录超过2300个药物专论。每一药品的专论详细探讨了该药物的使用情况,包括剂量、药物代谢动力学、注意事项、相互作用、疗效比较、标示内和标示外用法及药物临床应用等内容。其中引用了大量的案例、文献和药物治疗的比较信息,信息量极大,每周更新1次(网络版),具有很高的参考价值和权威性。这些权威资料使得医疗工作者能获得最新、最有效的药品标示外使用证据。
     证据分级和推荐强度
     决策者面对大量的研究信息,不可能花费大量时间和精力去检索和评价证据的质量,因此需要研究人员建立证据分级标准和推荐强度,对证据的可靠性进行分级,以便决策者能将注意力集中于高质量的证据。
     1998年,由临床流行病学及循证医学专家共同制定了新的循证证据分级标准,并于2001年5月正式发表在英国牛津循证医学中心的网站上,这一标准在2009年3月更新。牛津循证医学中心将证据级别分为l0级:1a、1b、1c、2a、2b、2c、3a、3b、4、5;对应的推荐强度分为4级:证据级别1a~lc对应A级推荐强度,2a~3b对应B级,4对应C级,5对应D级。
     该标准首次在证据分级的基础上提出了分类概念,涉及治疗、预防、病因、危害、预后、诊断、经济学分析7个方面,更具针对性和适用性,成为循证医学教学和循证临床实践中公认的经典标准,也是循证教科书和循证期刊使用最广泛的标准。但是,该标准过于复杂和深奥,初次接触循证医学的医务人员不易理解和掌握。
     而在HCS的DRUGDEX System里,在列出药品标示外使用的同时,也列出了相关的推荐强度和证据强度级别。其中推荐强度分为4级(Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ),证据强度分为3级(A、B、C)。研究人员在检索到药品标示外使用之后,不需要自行分级,即可掌握相关的研究证据,节约了研究时间。同时,与2009年的牛津证据分级相比,该系统推荐强度和证据强度分级较为简单,更便于初次接触循证医学的医务人员理解和掌握。
     药品标示外使用是医生日常处方的重要组成部分,这种方式是对目前药品审批制度漏洞的补充,有利于为患者提供更好的治疗方法,同时对药物发展十分重要。但标示外使用又有较大风险,在没有科学有效的法规约束的条件下,需要循证医学的指导。
     目前,国内外尚未建立一种系统的药品标示外使用的循证评价方式。通过综合国内外相关研究文献,从循证证据来源、证据分级及推荐强度3方面探讨药品标示外使用的循证医学评价方法,可以初步建立一种系统的药品标示外使用的循证医学评价方法。对药品标示外使用进行循证医学评价时,除参考国外相关的权威资料外,还可补充检索国内外相关的数据库,并对证据及推荐强度进行分级。在有较高质量证据,同时没有其他更好的治疗方法时,才应当采用标示外使用的治疗方式。对于没有高质量循证证据支持的药品标示外使用,需要相关部门进行进一步的研究及干预,促进药品标示外使用的合理化和规范化,减少不合理用药,保障患者用药安全。
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  • TA的每日心情

    2020-11-6 08:12
  • 964268358 发表于 2013-1-7 20:36:43 | 显示全部楼层
    学习了。
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  • TA的每日心情

    2020-11-6 08:12
  • 964268358 发表于 2013-1-7 20:38:52 | 显示全部楼层
    “药品未注册用法是医师所享有的一种国际通行职业权利,也是一种合法的用药行为。”?
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    华仔大宝 发表于 2013-1-7 20:57:32 | 显示全部楼层
    呵呵,学习学习。
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  • TA的每日心情

    2020-11-6 08:12
  • 964268358 发表于 2013-1-31 11:26:14 | 显示全部楼层
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    匿名
    匿名  发表于 2013-2-18 19:36:38
    百草园 发表于 2012-10-26  22:34
    我们的做法是将每天超说明书医嘱评价,公布,做好记录,请医师签字,提出更改意见,不改的话,请医师写出理 ...

    请问老师  你们在评价医嘱时,主要参考那些方面的内容?
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    张柳青 发表于 2013-4-15 17:13:09 | 显示全部楼层
    我也想知道
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    343985274 发表于 2013-5-7 20:35:09 | 显示全部楼层
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