青霉素换批号是否重做皮试问题的探讨

慎重起见，青霉素类换批号我们也要求重做皮试，但头孢类呢？换批号需不需重做皮试？请教了！多谢！

为减少医疗纠纷,也为了保护自己,我院是用原药做皮试.

学习的帖子，支持一下。

使用原药做皮试，青霉素本身基本不会导致过敏，引起过敏反应的物质主要是青霉素的降解产物，现阶段中国药厂的生产工艺还不能完全保证不同批次间的产品质量完全相同，因此主张做原药皮试，换批号就要重新皮试。
国外对青霉素的产品质量控制要强于国内，特别是青霉素的原料药方面，生产工艺远超国内，因此国外一般无过敏史病人青霉素不做皮试。

我们医院也是一样，青霉素更换厂家和批号，都会要求重作皮试。反冲力老师的文章虽然很有道理，但我想医院领导们不会冒此风险而改变观念的。

我们医院也是换批号就重新做皮试的

更换青霉素批号应该作皮试！

药品批的定义：
无菌药品批的划分原则：
（1）大、小容量注射剂以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品为一批。
（2）粉针剂以同一批原料药在同一批连续生产周期内生产的均质产品为一批。
（3）冻干粉针剂以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批。

非无菌药品批的划分原则：
（1）固体、半固体制剂在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批。
（2）液体制剂以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批。

原料药批的划分原则：
（1）连续生产的原料药，在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批。
（2）间歇生产的原料药，可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批。混合前的产品必须按同一工艺生产并符合质量标准，且有可追踪的记录。

我们己多年使用青霉素皮试剂，换批号都不重做皮试。

探讨归探讨，但停药3天或换批号还是要执行皮试

支持要重新做皮试. 而且要用更换的新批号做皮试。理由是β-内酰胺类抗生素致敏的物质是其在生产过程中的降解产物和杂质，对同一品种而言即便是同一个厂家，也不能保证每次的降解产物和杂质在质和量上都相同，所以为了患者和医务工作者的安全，还是重做皮试的好！我们在实际的工作中就是这样做的！