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5.2 静脉注射β-内酰胺类药物的脱敏方法
来源:临床药物治疗手册.王秀兰等主译.北京:人民卫生出版社,2008.6:37
方法:见表4。
表4 静脉注射β-内酰胺类药物脱敏步骤
现存药物浓度
(mg/ml)a 给药次数b 每50ml的量
(mg/ml)c 累积药物(mg)
0.005 1 0.0001 0.005
0.025 2 0.0005 0.030
0.125 3 0.0025 0.155
0.625 4 0.0125 0.780
3.125 5 0.0625 3.905
15.625 6 0.3125 19.530
31.25 7 0.625 50.780
62.50 8 1.25 113.280
125.00 9 2.5 238.280
250.00 10d 5.0 488.280
a 现存药物浓度是使用多次稀释得到的(如500mgβ-内酰胺类药物)。1~5剂是指稀释5倍,6~10剂表示稀释2倍
b 每剂之间的间隔为15~30min,如果脱敏疗法受到干扰而间隔>2倍β-内酰胺类药物的半衰期,脱敏疗法应该重新开始
c 将现存药物溶剂取1ml溶于50ml的5%右旋糖酐/0.225生理盐水的混合液或其他可溶性溶液中。每一剂混合液给药20~45min。稀释容积随患者年龄和体重而不同
d 如果所有10个剂量都能够耐受,全部疗程总剂量的剩下部分应该继续给予。
6.甲氧苄啶磺胺甲噁唑的脱敏方法
来源:临床药物治疗手册.王秀兰等主译.北京:人民卫生出版社,2008.6:37
方法:见表5。
表5 口服甲氧苄啶磺胺甲噁唑脱敏步骤
小时 甲氧苄啶含量 体积 TMP-SMZ的剂量
0 0.0008mg/ml 5ml 0.004/0.02mg
1 0.008mg/ml 5ml 0.04/0.2mg
2 0.08mg/ml 5ml 0.4/2mg
3 0.8mg/ml 5ml 4/20mg
4 8mg/ml 5ml 40/200mg
5 160mg 2片 160/800mg
注:脱敏用药液可以用TMP-SMZ片剂配制(使用蒸馏水或糖浆),国内TMP-SMZ片剂的规格为80/400mg。
7.左旋门冬酰胺酶(L-ASP)的脱敏方法
来源:中华血液学杂志.1995,16(2):97
方法:行脱敏疗法前先静脉注射地塞米松5mg,肌内注射异丙嗪1mg/kg;在脱敏过程中以氢化可的松5mg/kg,溶于5%葡萄糖液500ml中缓慢静脉滴注5~6小时(与脱敏同步),肾上腺素和葡萄糖酸钙针剂稀释后备用。氢化可的松静滴后30分钟,另辟一静脉作L-ASP输注,先由最小剂量1U开始,溶于5%葡萄糖液中缓慢静滴10分钟。滴完后如无不良反应,再应用加倍剂量2U静滴,此后逐级应用加倍剂量4U,8U,16U……,直至累积总量达当日全剂量。见表6。
表6 L-ASP脱敏疗法具体步骤
分次 L-ASP用量
(U) 5%葡萄糖
(ml) 滴注时间
(min) L-ASP累积量
(U)
1 1 10 10 1
2 2 10 10 3
3 4 10 10 7
4 8 10 10 15
5 16 10 10 31
6 32 10 10 63
7 64 10 10 127
8 128 10 10 255
9 256 15 15 511
10 512 30 20 1023
11 1024 50 30 2047
12 2048 100 50 4095
13 5905 250 100 10000
8.青霉胺的脱敏方法
来源:中国医院药学杂志.1998,18(1):17-18
方法:口服青霉胺小剂量递增法,如表7所示,逐渐增至治疗量而无过敏反应时,再按常规治疗。若增量过程中出现皮疹、发热,轻者将致敏量减半后继续递增脱敏;反应严重者则需暂停脱敏,口服抗过敏药物,待体温正常、皮疹消失后再按表7再次脱敏。
表7 青霉胺脱敏疗法一览表
时间(d) 一次剂量(mg) 每日服药次数 一日总量(mg)
1 5 1 5
2 5 3 15
3 7.5 3 22.5
4 10 3 30
5 15 3 45
6 20 3 60
7 30 3 90
8 50 3 150
9 75 3 225
10 100 3 300
11 150 3 450
12 200 3 600
13 200 4 800
14 250 4 1000
9.异烟肼和利福平的脱敏方法
来源:日本医学介绍.1999,20(4):178-179
方法:脱敏疗法的适应症为异烟肼和利福平引起的发热和药疹,不包括这两个药物引起的肝功能损害,这是因为肝功能损害未必仅由变态反应,也可由药物毒性作用所致,故不宜施行脱敏疗法。脱敏方法见表8。
表8 异烟肼、利福平脱敏疗法指南
日期 异烟肼剂量(mg) 利福平剂量(mg)
第1日 25 25
2 25 25
3 25 25
4 50 50
5 50 50
6 50 50
7 100 100
8 100 100
9 100 100
10 200 200
11 200 200
12 200 200
13 300 300
14 300 300
15 300 300
16 400 450
注:①通过上述脱敏疗法又出现相同副作用时,有可能不成功;②若出现休克、溶血性贫血、间质性肺炎、肾功衰竭和紫癜,以后不能再使用该药。
10.青霉素G钠的脱敏方法
来源:中国皮肤性病学杂志.2007,21(2):119-120
方法:首次青霉素G钠40u肌肉注射,第二次80u肌肉注射,第三次160u肌肉注射,以后呈单倍阶梯式增量,每次间隔15min,共14次,总剂量655320u。脱敏注射成功后观察30分钟,患者无不良反应,即给予余下剂量的青霉素G钠。
11.胰岛素的脱敏方法
来源:现代护理.2006,12:2763-2764
方法:①胰岛素脱敏试剂的配制:脱敏治疗的药液浓度由低到高分为4组,1号试剂(4U胰岛素加入400ml生理盐水中,配制后制剂的浓度为0.1ml含0.001U胰岛素)、2号试剂(4U胰岛素加入40ml生理盐水中,配制后制剂的浓度为0.1ml含0.01U胰岛素)、3号试剂(4U胰岛素加入3.9ml生理盐水中,配制后制剂的浓度为0.1ml含0.1U胰岛素)和4号试剂(胰岛素原液)。②脱敏步骤:注射部位选择腹部皮肤为好。先皮下注射1号试剂,每隔30分钟注射0.1ml、0.2ml、0.4ml、0.8ml,然后分别注射2号试剂及3号试剂0.1ml、0.2ml、0.4ml、0.8ml,最后注射4号试剂,剂量分别为2U、4U、6U等,直至注射到治疗剂量。
12.卡铂的脱敏方法
来源:《中国医学论坛报》2005年11月24日10版
方法:对于卡铂皮试阳性的患者,在接下来的每个疗程中,给予6h的卡铂脱敏治疗。脱敏治疗方案为,共准备4种浓度的卡铂溶液,分别含有1/1000、1/100和1/10总剂量的卡铂,稀释于150ml的5%葡萄糖溶液中,总量剩余的部分为第4种浓度。从1/1000浓度的卡铂溶液开始输注,每种溶液的输入时间>90min。若前一浓度的溶液输入顺利,则立即给予下一剂浓度较高的卡铂。化疗前用药同常规化疗(应用止吐药和地塞米松)。
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