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病历中存在的问题
文海岸
应根据病原菌种类及药试验结果选用特效、窄谱、低毒的抗菌药物。无细菌感染病原学诊断、无细菌感染症状与体征、不推荐预防用药,而使用了抗菌药物,均为不合理用药。
病历中主要存在以下问题:
1. 无指征(无适应症)用药:非感染性疾病,使用抗菌药物,如甲状腺肿大;无合并感染的闭合性骨折,轻微的软组织损伤,没有感染迹象使用抗菌药物。
2. 药物选择不合理:最佳给药方案:选用针对致病菌抗菌活性最强、在感染部位浓度高、不良反应少、价格适宜的药物。⑴选用了对致病菌抗菌活性弱或次选药物:如肺炎,先用甲替沙星0.2g/次,2次/日,治疗17日,效果不佳,又换用头孢匹胺2g/次,2次/日, 抗菌药物择不合理,疗程过长。肺炎应选青霉素、氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林、哌拉西林、第一、二代头孢、红霉素等,次选氟喹诺酮类、环丙沙星。⑵在感染部位浓度低:如急性肠道感染,使用头孢米诺,选药不合理(在感染部位浓度低),感染性腹泻应选氟喹诺酮类、氨基糖苷类;如链球菌感染后反应性关节炎,治疗用美洛西林/舒巴坦(在感染部位浓度低);⑶起点高:如盆腔炎,使用头孢哌酮/舒巴坦,应选头孢呋辛或头孢曲松或头孢噻肟+甲硝唑;⑷不良反应多;⑸价格贵。
3. 未做病原学检查及药敏试验。
4. 没填写“抗菌药物使用申请表”。
5. 给药剂量不合理:未按药品说明书治疗剂量范围给药。
⑴单次剂量过(偏)大:如头孢他啶3g/次(应1-2g/次);头孢唑林钠4 g/次(应 0.25-2g /次);头孢哌酮/舒巴坦4 g/次(应1-2 g/次)。
⑵单次剂量过(偏)小:
6. 每日给药次数不合理:
⑴时间依赖型抗菌药物:要求血清药物浓度大于最低抑菌浓度(MIC)(达最低抑菌浓度4-5倍,有的说10倍),一个给药间隔期内超过MIC的时间必需大于40%-50%,方可达到良好的杀菌效果,其抗菌原则是将时间间隔缩短,而不必将每次剂量增大。维持血清药物浓度的时间取决于药物半衰期。根据药代动力学,青霉素类、头孢菌素类和其它β内酰胺类、红霉素、克林霉素等(很少或没有抗菌后效应)半衰期短者应一日多次给药。但我院使用青霉素类、头孢菌素类等药物存在一日1次给药的情况。如青霉素钠800万U,每日一次静滴,其有效血药浓度维持时间为10.5小时,治疗作用消失时间为13.5小时;红霉素1.2g加入输液中每日一次静滴, 其有效血药浓度维持时间为13小时,则将近11小时低于有效血药浓度。
⑵浓度依赖型抗菌药物:提高浓度明显增加抗菌活性,抗菌后效应延长。氨基糖苷类、氟喹诺酮类属次类,可一日1次给药(重症感染除外)。
7.给药途径不合理:⑴轻症感染可接受口服给药者,应选用口服吸收完全的抗菌药物,不必采用静脉或肌注给药;⑵重症、全身感染者,应静脉给药以确保疗效。病情好转后能口服时应及早转为口服给药。
8.溶媒选择不合理:如5%葡萄糖注射液PH值为3.2-5.5, 青霉素水溶液稳定的PH值为6-6.5,用5%葡萄糖注射液配伍青霉素,可加速青霉素β-内酰胺开环水解而使效价降低。泮托拉唑(碱性)应选0.9%氯化钠注射液(PH4.5-7)做溶媒;红霉素不宜与酸性药物合用或加入酸性输液中使用。
9.溶媒量不合理:⑴溶媒量过大:如红霉素临用前用灭菌注射用水溶解后,再用5%葡萄糖注射液稀释,浓度不超过0.1%,缓滴,如果将1.2g红霉素溶于500ml输液中,其浓度为0.24%,超出1.4倍,这样的浓度按4小时滴完,血药浓度达13.6mg/L,而红霉素浓度达0.2-2mg/L就可达治疗目的,血药浓度过高,胃肠道反应加大,患者难以忍受;剖宫产,头孢唑林1.0g, 溶媒0.9%氯化钠注射液50ml,静推.宜选溶媒10 ml左右;头孢西丁1.0 g, 溶媒0.9%氯化钠注射液50ml,静推, 溶媒量过大.宜选择10 -20ml;⑵溶媒量过小:
10.更换药品无依据:无临床依据和试验室依据。
11.联合用药存在问题:⑴配伍禁忌:磺胺类、红霉素类、四环素类、氯霉素等抑菌药与β-内酰胺类抗生素(杀菌药)合用可产生拮抗作用,如青霉素合用琥乙红霉素,会降低青霉素作用;使用抑肽酶应避免与β-内酰胺类抗生素合用;环丙沙星与茶碱缓释胶囊(时尔平)合用,茶碱代谢受阻,血药浓度升高,会出现不良反应,甚至死亡;庆大霉素+阿米卡星,耳、肾毒性增加;活菌制剂(双歧杆菌活制剂等)不宜与杀菌剂、抑菌剂和吸附剂合用,应分开服用,以免减弱其疗效;琥乙红霉素与克林霉素互相竞争结合部位(克林霉素与核糖体50s亚基的23结合),呈药理性拮抗作用,不宜合用;哌拉西林与美罗培南作用的靶点是一样的,联合用药会出现竞争性拮抗;用呋布西林钠+头孢克洛干混悬剂,作用机理相同,均抑制细菌细胞壁的合成,甚至作用的位点也相同,很容易由于竞争性的拮抗作用而影响到各药发挥其应有的作用,从而不能起到抗菌作用增强的效果。从抗菌谱看,它们抗菌谱是有较大部分重叠的,所以联用对扩大抗菌谱的意义也不大,而且两种联用也使到药物的毒副作用增大。基于以上原因,不应联用,也没必要联用;氢氧化铝的抗酸剂与四环素类药物共同使用,可造成四环素类药物的胃肠道吸收显著降低。建议两药同用时,服药间隔2 h以上。NaCL忌配伍:乳酸钠、能量合剂、多粘菌素B、甲磺酸培氟沙星、两性霉素B、地西泮、苯巴比妥钠、甘露醇等。K CL忌配伍:头孢匹胺钠、乳糖酸红霉素、盐酸万古霉素、盐酸去甲万古霉素、磺胺嘧啶钠、甲磺酸培氟沙星、两性霉素B、氨力农、甲磺酸新斯的明、苯妥英钠、异戊巴比妥钠、甘露醇、甲泼尼龙琥珀酸钠、卡铂。CaCL2忌配伍:碳酸氢钠、头孢唑林钠、头孢拉定、头孢呋辛钠、头孢他啶、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、头孢匹胺、头孢吡肟、头孢米诺钠、庆大、卡那、阿米卡星、妥布霉素、四环素、乳糖酸红霉素、盐酸万古霉素、盐酸去甲万古霉素、乳酸环丙沙星、左氧氟沙星、甲磺酸培氟沙星、甲硝唑、两性霉素B、三磷酸腺苷、氨茶碱、硫酸镁、新斯的明、甘露醇、地塞米松、甲泼尼龙琥珀酸钠、卡铂等。5%GS忌配伍:碳酸氢钠、能量合剂、VB6、头孢拉定、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、四环素、磷霉素钠、甲磺酸培氟沙星、加替沙星、酒石酸间羟胺、盐酸罂粟碱、尼可刹米、硫喷妥钠、甘露醇、卡铂等。⑵重复用药:如环丙沙星+左氧氟沙星。 |
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