关于明确药品有效期外延的建议

但愿沉醉 发表于 2014-5-18  22:33
这个东西这样理解，不知可否？
药品有效期的标注是由生产企业完成，那CFDA给一个指导原则。
1、如果你想标 ...

你这样理解好是好，也能直接明了，我也赞同，但还是与文件中的要求相悖啊

yuanhongmei11 发表于 2014-5-22  13:21
你这样理解好是好，也能直接明了，我也赞同，但还是与文件中的要求相悖啊

您没有明白超版的意思吗？
国家局是错就要及时改正，这种情况不少见吧！
说明书中的错别字，错误的表述方式好像不少吧！
当统帅发给你的武器残缺不全时，你该如何保护自己？

这不是相关部门的答案问题，是众位的理解问题。《药品说明书和标签管理规定》是规范药品生产企业的行为，其表述与药品使用期限药提前一月（或一天），正好契合标示有效期为某月，即表述该药品可以使用到当月底。我不知道大家为什么还有这些无谓的争论。

每次遇到这个问题同样很久结，还是应该出台让人没有歧义的理解更好！

期待CFDA能够给出一个权威的发布文件

超级赞红叶版主！大家顶起来，望权威部门尽快修正自相矛盾的发布。

确实很模糊，需要统一。

国家食品药品监督管理局令 第24号 《药品说明书和标签管理规定》2006年3月10日发布，6月1日起开始施行，而《关于印发农村药品两网宣传大纲和培训大纲的通知》国食药监市[2006]201号是2006年05月10日发布的，刚好处于过渡期，前一个截图按照按照国家药品监督管理局于2000年10月15日发布的《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》来解释，后一个截图是按照新法解释的，6月1日以后，应该按新法，即标注有效期的前一个月或日，个人是这么理解的