TA的每日心情 | 7 天前 |
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【药代动力学】
口服吸收率为60%~70%,进食能减慢吸收,但不影响吸收率及其疗效。终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%~46%。充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时,由于肠壁水肿,口服吸收率也下降,故在上述情况应肠外途径用药。主要分布于细胞外液,分布容积平均为体重的11.4%,血浆蛋白结合率为91%~97%,几乎均与白蛋白结合。本药能通过胎盘屏障,并可泌入乳汁中。口服和静脉用药后作用开始时间分别为30~60分钟和5分钟,达峰时间为1~2小时和0.33~1小时。作用持续时间分别为6~8小时和2小时。T1/2β存在较大的个体差异,正常人为30~60分钟,无尿患者延长至75~155分钟,肝肾功能同时严重受损者延长至11~20小时。新生儿由于肝肾廓清能力较差,T1/2β延长至4~8小时。88%以原形经肾脏排泄,12%经肝脏代谢由胆汁排泄。肾功能受损者经肝脏代谢增多。本药不被透析清除
应用时,如严重肾功能损害者,因需加大剂量,故用药间隔时间应延长,以免出现耳毒性等副作用;需监测肾功能!!!结合临床调整!
可用:速尿在肾功能有严重损害伴有尿毒症、少尿、无尿的病人可以试用。少尿或无尿患者应用最大剂量后24小时仍无效时应停药。
避免:1、非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用,肾损害机会也增加,这与前者抑制前列腺素合成,减少肾血流量有关。
2、与两性霉素、头孢霉素、氨基糖苷类等抗生素合用,肾毒性和耳毒性增加,尤其是原有肾损害时。
3、与锂合用肾毒性明显增加,应尽量避免。
4、注意年龄,老年人应用肾功能损害的机会增多。如原有肾功能损害可能加重
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