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“齐二药”、“欣弗”事件之我见-

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郑药师 发表于 2008-7-16 08:52:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

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“齐二药”、“欣弗”事件，都是通过药品不良反应监测上报，而被查处的假药案！可见加强药品不良反应监测是十分重要的！

1、医疗机构在使用药品治疗疾病出现的一些有害反应，可以作为药品不良事件上报，（符合可疑即报的原则），最终是不是药品不良反应还有待确认！

2、“齐二药”、“欣弗”事件是属于药品质量问题，查明确认为“假药”，就明确该事件不属于药品不良反应。

3、作为假药。假药的制造、销售、使用等各个环节都应该为“假药”事件负责并承担赔偿责任（药品管理法等法律法规已明确指出）！造成死亡的必须由司法部门介入处理！

4、通过药品不良反应监测，而发现、查处的假药事件，事实看来医疗机构对假药的侦破起到关键的作用！这说明加强药品不良反应监测的重要性。

5、该事件让ADR监测的医疗机构承担连带责任，不好理解！可能会影响ADR上报的积极性！但患者因用假药而导致的“非正常死亡”就好理解吗？

6、患者用药过程中死亡，也必须要有个死亡的原因吧，总不能把非正常死亡理解成“该死”吧！

7、......

个人观点，欢迎参与讨论.....

谢谢！谢谢！

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