（已解决）请教:利奈唑胺属于哪一类抗生素?

利奈唑胺在我们医院不是常备药,属于医生申请药品.但我查药物手册之类的书,都没有收录.有哪位大侠知晓?）

利奈唑胺linezolid
商品名:斯沃Zyvox
人工合成的唑烷酮类抗生素,2000年获得美国FDA批准,用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染,包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。该药将于近期在我国上市。

利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。与其它药物不同，利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。利奈唑胺的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。研究表明，通常导致阳性细菌对作用于50S核糖体亚单位的抗菌药物产生耐药性的基因对利奈唑胺均无影响，包 括存在修饰酶、主动外流机制以及细菌靶位修饰和保护作用。
    利奈唑胺对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐药肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用，对厌氧菌亦具抗菌活性。 有关利奈唑胺敏感性的分析表明，利奈唑胺对从皮肤、血液和肺中分离到的3382 株细菌中的甲氧西林敏感或耐药性金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌（Streptococcuspyogenes，一种A组茁溶血性链球菌）、肺炎链球菌、无乳链球菌和肠球菌属等均具有良好活性，MIC50范围为0.5～4毫克/升；对卡它莫拉菌和流感嗜血杆菌具有中度活性，MIC50为4～16毫克/升。

合成抗菌药：噁唑酮类
化学名称S)．N一{[3一(3一氟一4一(4-吗啉基)苯)2一氧一5皤唑啉]甲基l一乙酰胺。
利奈唑胺的分子式为C16H20FN3O4，相对分子质量为337.35。
  本品为合成的抗G+ 菌药，其作用为抑制细菌蛋白质合成。其突出特点是与细菌50S亚基附近界面的30S亚基结合，阻止70S初始复合物的形成而发挥杀菌作用。对葡萄球菌、链球菌(包括肠球菌)敏感。由于本品的特殊结构，因此与其他抗菌药无交叉耐药性,特别对耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VREF)等微生物有良好的抗菌作用，为治疗耐万古霉素肠球菌感染的惟一药物。
临床适应症：
  用于耐万古霉素肠球菌感染;肺炎及并发的皮肤软组织感染;无并发的皮肤软组织感染.
用法用量：
  耐万古霉素肠球菌感染：600mg，iv或po，ql2h，疗程14～28d。
  肺炎及并发的皮肤软组织感染：600 mg，iv或po，ql2h，疗程10～ 14d。
  无并发的皮肤软组织感染：po，400mg，ql2h，疗程10～14d。
  剂型：利奈唑胺片、利奈唑胺注射液、利奈唑胺口服混悬液

明白了，非常感谢各位老师．

恶唑烷酮类，替代万古，由美国辉瑞制造，但是影响凝血功能很厉害

3楼讲的 “为治疗耐万古霉素肠球菌感染的惟一药物”不太准确，目前治疗VRE上市的还有替加环素和链阳霉素

不能说利奈唑胺是万古霉素的替代品，万古霉素在MRSA治疗中占有最重要的位置，VRE的菌株在国内极其罕见