上报不良反应是否有担心成为病人告医院的证据？

按上级部门的要求，发现的不良反应必须上报，但有的时侯或好大部分都是由于不合理用药所致的不良反应，想问一下大家上报时有没有这一担心？

本身不至于成为证据，但现在医院里熟人联熟人，“内部报告”不见得内部，事实及缺陷一旦提醒确认后麻烦几率增加是免不了的，小心些吧

有的临床医生为了避免不必要的纠纷，尽量保护自己，有不报或瞒报情况存在。俗话说：多一事不如少一事嘛。

有此可能！
建议不良反应原始报告加密留档，网络上报账号仅限少数人知道。
有医护、患者等来查询的话，仅透露必要的信息。
再说，貌似现在没有规定临床药师必须为临床提供不良反应事件的具体信息。

有此可能！
建议不良反应原始报告加密留档，网络上报账号仅限少数人知道。
有医护、患者等来查询的话，仅透露必要的信息。
再说，貌似现在没有规定临床药师必须为临床提供不良反应事件的具体信息。


（网站出问题了？为什么我的帖子自动发了两遍？？？）

hzhw-163 发表于 2011-4-4  19:52
有的临床医生为了避免不必要的纠纷，尽量保护自己，有不报或瞒报情况存在。俗话说：多一事不如少一事嘛。

多一事不如少一事

学习的好地方

国家药品不良反应报告和监测管理办法
第一章　总则
第一条
　　为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》制定本办法。
第二条
　　国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。
第三条
　　国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市人民政府（食品）药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。
第四条
　　本办法适用于中华人民共和国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，（食品）药品监督管理部门和其它有关主管部门。
       医疗机构中很多是正常的药品不良反应，但是有价值的报告不多，所以药品不良反应报告是医、药、护等相关机构和人员的职责，尤其是临床药师更应该发现药品不良反应后及时统计、上报。当然在目前医患关系比较紧张形势下，为避免不必要的纠纷医务人员应共同注意防范，做好“保密”工作。

最近我就经历了这种情况，孕妇，孕34w,先兆早产，给予硫酸镁静滴抑制宫缩效果不好，改用利托君静滴，控制低速为5滴/分，6h后患者出现四肢末端麻木感，经过家属按摩不见好转，麻木感有持续了近6h，未作任何处理，症状消失。以上不良反应的收集是通过妇产科主任协助临床药师收集的，通过产科查房询问患者得出的，要是直接以收集不良反应为目的，说不定会发生医患纠纷，通过这一例不良反应的收集，医生们意识到了这种药的安全性问题，与其他药物的相互作用问题。

       用药前对患者进行药物不良反应知情同意告知制度，也是目前医疗机构规避风险和纠纷的通用的作法。患者对药物不良反应有知情权，特别是一些副作用大、临床用药资料缺乏的药物，要着重提醒患者，使患者签署知情同意书。这样，即使发生了药品不良反应，患者也会理解，以免发展为“事件”。