职称晋升

新修改的工作业绩要求：感觉中级就是终极了，副高没有希望了


工作业绩实行成果代表作制度。申报人应提交聘任主管药师以来代表个人专业技术能力和水平的标志性工作业绩代表作4项及以上，三级医院人员提交5项及以上：
（1）解决药品调剂服务、药品质量管理、药品合理使用、用药监测、医院制剂质量改进等环节复杂问题形成的新技术应用案例，成功实施的流程改造案例，合理用药分析报告、疑难病例讨论、会诊案例、个体化用药案例，用药监测、超常预警、不良反应、用药错误、药品损害事件监测报告等。
（2）结合药学专业实践开展科研工作，并以第一作者在公开出版发行专业期刊上发表的学术论文。
（3）作为主编或副主编，公开出版本专业的学术著作。
（4）作为第一发明人，获已授权的发明专利1项或实用新型专利2项。
（5）作为第一作者，在省部级及以上科普期刊上公开发表与申报专业相关2000字以上的科普文章；或在省部级及以上的官方媒体发布与申报专业相关的科普作品（文字稿2000字以上，视频不少于5分钟）；或完成与申报专业相关的局级及以上科普课题、科普项目且成果通过验收（局级排名第1，省部级排名前3，国家级排名前5）；或获得与申报专业相关的局级及以上科普奖项（局级排名第1，省部级排名前3，国家级排名前5）。（限提交一项）
（6）作为主要完成人（排名前3）参与制（修）订的行业技术标准、规范或规程，并在相应范围内得到实施应用；作为主要完成人（排名前3）参与研究并撰写相关专业技术指南、专家共识。
（7）主持国家级科研课题形成的阶段性进展报告；或者主持完成省（部）级以上科研课题1项或局级科研课题2项形成的结题报告。
（8）作为主要完成人参与经注册或科技部门立项的临床试验并形成的阶段性进展报告或总结性报告。主要完成人包括：作为组长单位牵头或参与国际多中心临床试验项目（排名前7），牵头国家和北京市创新品种的药械临床试验项目（排名前5），牵头从事其他药械临床试验项目（排名前3）。
（9）作为主要完成人（排名前3）参与医院制剂研发并取得生产许可的医疗卫生机构新制剂注册批件/备案号形成的研发报告；获得的新药临床试验许可或新药生产批件；所取得的研究成果已经进行相关转化，签订转化合同并明确转化金额，或已经转化为产品进入市场。
（10）作为主要完成人获得省部级及以上科学技术奖三等奖及以上科技成果奖（省部级排名前5，国家级具有个人证书）。
（11）通过带教本专业领域的下级专业技术人员、规范化培训药师、实习生、研究生、进修人员的数量和质量，以及所承担的继续医学教育项目、教学课题、所获成果等工作形成的人才培养报告或获得的教学竞赛奖项。
（12）完成基本公共卫生服务项目、医防融合、政府专项技术工作的成果报告。
（13）其它可以代表本人专业技术能力和水平的标志性工作业绩代表作。

中级顶天，

wx_龙华_gyUYt 发表于 2023-5-24  11:25
中级顶天，

现在还都不好报名,名额都给临床了

这就是都挤破头去北京大医院的好处

猫在小医院吧