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本帖最后由 刘志刚1 于 2010-8-5 16:27 编辑
根据中国生物医学文献光盘数据库1989~1998年的文献报道和北京药品不良反应监察中心的病例报告中的清开灵不良反应报告共136例病例显示,清开灵注射液主要用于治疗上呼吸道感染、病毒性肝炎、脑血管疾病、发热和某些急性传染病。发生不良反应的患者其中有性别记载的126例,男66 例,女60例,年龄最小3岁3月龄,最大82岁,平均40.0±21.4岁,好发年龄为20 ~ 50岁的青壮年。各年龄组患者的中型与重型不良反应所占的百分比无明显差异,说明清开灵注射液不良反应的发生及严重程度均与患者的年龄无关。在82例询问了过敏史的患者中,19例既往有过敏史,占23.2%。有过敏史者的不良反应临床表现较重,过敏性休克的发生率也高于无过敏史的患者。不良反应的严重程度与药物应用的剂量无关,但与清开灵注射液输注时稀释度[清开灵(ml)/溶剂(ml)]有关。药物的浓度越高,不良反应越重。夏季(第三季度)不良反应的发生率最高,占34.1%。77.6%的患者在第一次用药的输液过程中发生不良反应,50.4%的患者发生在用药的半小时以内。有24例(17.6%)患者在应用清开灵制剂的同时有合并用药,有12例患者为清开灵与其他药物混合应用,两者共占26.5%。多数混合用药是将清开灵注射液与青霉素一起加入葡萄糖液内静脉输注。黑龙江省一家卫生院报道6例清开灵所致的不良反应均与混合用药有关,该6例患者均采用5%葡萄糖300ml+清开灵20ml+青霉素800万u混合应用,结果发生不良反应,而将两药分开输注,均未发生不良反应,说明错误地将两药混合应用,可能造成一系列化学反应,而引起不良反应。 |
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