【药学职称考试】如果你看不完一本书，至少要把这些重要考点看一遍！

基础知识

1. 酶的生物学意义主要在于作为生物催化剂加速代谢过程

2. 活性中心中必需基团的作用是结合和催化底物

3. 糖酵解途径的关键酶是己糖激酶

4. 糖异生的概念是非糖物质转变为葡萄糖

5. 硫喷妥钠是超短时间的巴比妥类药物，用于静脉麻醉

6. 吗啡的氧化产物是伪吗啡

7. 刺激引起兴奋的基本条件是使跨膜电位达到阈电位

8. 终板电位是局部电位

9. 神经-肌肉接头传递中，清除乙酰胆碱的酶是胆碱酯酶

10. 各种血细胞均起源于骨髓的多能造血干细胞

11. 房室瓣开放见于等容舒张期末

12. 碘解磷定是胆碱酯酶复活剂

13. 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有酯键

14. 测定样品的重复性实验，至少应有9次测定结果才可进行评价

15. 中国药典从1963年版开始分为两部

16. 采用碘量法测定维生素C及其制剂时，溶液需成弱酸性，此时应用的酸为稀醋酸

17. 青霉素族分子结构中6-APA结构部分所具有共性的作用为区分头孢菌素族或其他类抗生素药物

18. 抗肿瘤药环磷酰胺的作用机理属于烷化剂

19. 注射剂水溶液室温放置容易吸收CO而产生沉淀的药物是苯巴比妥钠

20. 地西泮经肝代谢生成的活性代谢产物称为奥沙西泮

21. 露置空气中可吸收二氧化碳呈现混浊的是苯妥英钠

22. 对乙氨基酚中毒时N-乙酰半胱氨酸是解毒剂

23. 我国制定的《人胚胎干细胞研究指导原则》规定中，允许研究性克隆

24. 对病人造成的下列伤害中，与医务人员主观意志无关的是非责任伤害

25. 溶剂中可以与水混溶的是丙酮

26. 溶剂法提取天然药物化学成分时可以采用煎煮法提取的溶剂是水

27. 患者男，75岁，医生完成诊断后，患者到药房取某口服液，药房人员的言行中恰当的是手拿药品晃动：“饭前半小时，喝药前把药瓶摇一摇，摇匀后服用”

28. 医院药品采购人员在采购药品时，必须采购药品要坚持就近、节约原则，坚持质优价廉

29. 医患关系可分为技术方面和非技术方面，属于技术关系的是医务人员以精湛医术为患者服务

30. 不饱和五元内酯环的呈色反应是Legal反应

31. 作用于2-去氧糖的反应是K-K反应

32. 属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是氯沙坦

33. 第一个长效的抗风湿病药物是吡罗昔康

34. 吗啡结构不具有羰基基团和取代基

35. 哌替啶在临床上用作是手术和癌症疼痛

36. 毛果云香碱在临床用作是原发性青光眼

37. 行政职能部门负责对实施情况进行监督检查

38. 《医疗机构从业人员行为规范》是2012年6月26日公布执行的

39. 医疗机构从业人员分为6个类别

40. 弘扬高尚医德,严格自律,不索取和非法收受患者财物不利用执业之便谋取不正当利益

41. 预防医学制定卫生政策、筹资、资源分配以及信息的公开等都要坚持社会的知情同意原则

42. 硫代乙酰胺试液葡萄糖中重金属检查

43. 可看作兴奋指标的是动作电位

44. 当红细胞渗透脆性增大时对低渗盐溶液抵抗力减少

45. 血清与血浆的最主要区别在于血清缺乏纤维蛋白原

46. 实施脑死亡的动机和直接目的是维护脑死亡者的尊严和更科学地确定死亡

47. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于将低价态铁离子(Fe)氧化为高价

48. 铁离子(Fe)，同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色

49. 中国药典(2015年版)规定的"澄清"系指药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或

超过0.5号浊度标准液

50. 药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为专属性

51. 崩解时限是指固体制剂在规定的液体介质中，使用规定的检查方法溶散或成碎粒至小于规定大小的颗粒所需时间的限度

52. 三羧酸循环中的底物水平的磷酸化次数是1次

53. 属于全身吸入性麻醉药的是氟烷

54. 易化扩散是经载体介导的跨膜运转过程

55. 心输出量是指每分钟由一侧心室射出的血量

56. 盐酸氯胺酮麻醉药易产生幻觉，属于精神药品管理

57. 左氧氟沙星临床用作呼吸道和泌尿系感染

58. 交感缩血管纤维分布最密集的是皮肤血管

59. 颈动脉窦压力感受器的传入冲动减少时，可引起心迷走神经紧张减弱

60. 正常成年人安静时，通气/血流比值的正常值是0.84

61. 滤过分数是指肾小球滤过率/肾血浆流量

62. 给家兔静脉注射20%葡萄糖5ml，尿量增多的主要原因是小管液溶质浓度增高

63. 维系蛋白质一级结构的化学键是肽键

64. 蛋白质的基本组成单位是氨基酸

65. 变性蛋白质的主要特点是生物学活性丧失

66. 含有两个羧基的氨基酸是谷氨酸

67. 能使蛋白质溶液稳定的因素是胶体性质

68. 蛋白质溶液的稳定因素是蛋白质分子表面带有水化膜和同种电荷

69. Watson-Crick的双螺旋模型指的是DNA二级结构模型

70. 参与维持DNA双螺旋稳定的作用力是碱基堆积力

71. 进行三羧酸循环的场所是线粒体

72. 糖原分解的调节酶是磷酸化酶

73. 肾上腺素升高血糖的主要机制是促进肝糖原分解

74. 糖异生的主要生理意义是补充血糖

75. 脂肪酸合成时所需的氢来自NADPH

76. 脂肪酸分解产生的乙酰CoA的去路是氧化供能

77. 酮体包括的物质有乙酰乙酸，β-羟丁酸，丙酮

78. 酮体不能在肝中氧化的主要原因是缺乏氧化的酶

79. 胆固醇在体内的主要代谢产物是胆汁酸

80. 决定食物中蛋白质的营养价值的因素是必需氨基酸的种类和数量

81. 窦房结细胞作为正常起搏点是因为自律性最高

82. 在半固体培养基上有鞭毛的细菌生长后会出现浑浊

83. 交感缩血管神经节后纤维释放的递质是去甲肾上腺素

84. 迷走活动增强可引起心率减少

85. 对脂肪和蛋白质的消化作用最强的消化液是胰液

86. 血红蛋白与O结合后引起的构象变化称为别构效应

87. 结构中具有反密码环的核酸是tRNA

88. 酶的活性中心是指结合并催化底物转变成产物的部位

89. 同工酶是指功能相同而酶分子结构不同的酶

90. 乳酸循环指的是肌肉葡萄糖酵解生成的乳酸，在肝生成糖的过程

91. 体内物质氧化产能的主要途径是三羧酸循环

92. 糖原合成的调节酶是糖原合酶

93. 生成酮体的器官是肝

94. 在体内合成胆固醇的原料是乙酰CoA

95. 主要负责运输内源性胆固醇的脂蛋白是LDL

96. 胆盐可协助胰脂肪酶消化食物

97. 生理学所指的体温是机体深部的平均温度

98. 从中药的水提液中萃取苷类成分的溶剂是正丁醇

99. 两相溶剂萃取法分离混合物的依据是各组分的分配系数不同

100. 按苷键原子不同，苷可以分为O-苷、S-苷、N-苷和C-苷

101. 在一次心动周期中，室内压升高速度最快的是在等容收缩期

102. 心动周期中，心室血液的充盈主要取决于心室舒张时的"抽吸"作用

103. 肺通气的原动力是呼吸肌的舒缩活动

104. 采用非水溶液测定法测定地西泮的含量时，溶解供试品的溶剂是冰酸酸与醋酐

105. 地高辛含量测定采用HPLC

106. 肺通气的直接动力是肺内压与大气压之差

107. 测定肺换气效率较好的指标是通气／血流比值

108. 胃黏膜处于高酸和胃蛋白酶的环境中，却并不被消化是由于存在着自我保护机制，这称为黏液一碳酸氢盐屏障

109. 滤过分数是指肾小球滤过率／肾血浆流量

110. 呆小症与侏儒症的最大区别是智力低下

111. 蛋白质紫外吸收特征的叙述是因含有色氨酸和酪氨酸、吸收峰波长为280nm、吸光度与蛋白质含量成正比、可用于蛋白质的定量测定

112. DNA的二级结构是两链平行，走向反向、两链碱基配对规则是A配T,G配C、两条多核苷酸链绕同一中心轴盘曲成双螺旋、碱基平面与中心轴相垂直

113. 遇光或在水溶液中，可发生自动氧化生产二硫化合物的是卡托普利

114. 加水和硫酸水解后，缓缓加入硫酸亚铁试液接面显棕色的药品是硝酸异山梨酯

稳定的主要因素是氢键和碱基堆积力

115. 酶的无活性前体称为酶原

116. 有关竞争性抑制作用的论述，正确的是抑制剂与底物结构相似、抑制剂与酶以非共价结合、与酶的结合是可逆的、与酶的活性中心相结合

117. 正常人空腹血糖的正常值为3.9-6.0mmol/L

118. 糖原合成时葡萄糖需活化为“活化葡萄糖”，其形式是UDP-葡萄糖

119. 运输内源性甘油三酯的主要形式是VLDL

120. 体内氨的去路主要是合成尿素

121. 异物性是抗原的性质

122. 特异性免疫的叙述，正确的是属于获得性免疫

123. 真菌的生殖结构是孢子

124. 胰岛素的叙述正确的是人胰岛素含有16种51个氨基酸、赖脯胰岛素属于超短效胰岛素、正规胰岛素属于短效胰岛素、甘精胰岛素属于超长效胰岛素

125. 在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，主要的目的是增加稳定性，可以口服

126. 酮康唑属于抗真菌药

127. 甲氧苄啶(TMP)的作用机制是抑制二氢叶酸还原酶

128. 不可用于抗铜绿假单胞菌的氨基糖苷类药物是链霉素

129. 运动时机体的主要产热器官是骨骼肌

130. 人体最主要的散热器官是皮肤

131. 酶的活性中心的叙述是活性中心内有催化基团和结合基团

132. 三羧酸循环代谢途径在线粒体中进行

133. 肠道病毒，正确的是属于微小RNA病毒科

134. 肠道杆菌的论述，正确的是所有肠道杆菌都不形成芽胞、肠道杆菌均为G-杆菌、肠道杆菌感染是通过粪-口传播途径进行传播的、大多数肠道杆菌是正常菌群

135. 溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是各组分的分配系数不同

136. 煎煮法的特点及适用范围加水煮沸，简便，但含挥发性成分或有效成分遇热易分解的中药材不适用

137. 挥发油首选的提取方法是水蒸气蒸馏法

138. Molish反应的试剂是浓硫酸和α-萘酚

139. 苯唑西林钠与青霉素相比较，其主要优点为耐酶

140. 在碱性条件下可与氧化剂作用产生硫色素的反应的是维生素B1

141. 中国药典（2015年版）中规定，称取2.00g系指称取重量可为1.995-2.005g

142. 在中国药典中检查药物所含的微量砷盐，常采用Ag-DDC法

143. 分光光度法的定量基础是Lambert-Beer定律

144. 强心苷元部分的结构特点是具不饱和内酯环的甾体衍生物

145. 具有抗菌作用的生物碱是小檗碱

146. 硫代乙酰胺法用于检查重金属

147. 《中国药典》采用的阿莫西林聚合物检查方法是HPLC

148. 《中国药典》中地西泮的药物鉴别方法是硫酸-荧光反应显黄绿色荧光

149. 属于氮正平衡的人群是疾病恢复期患者

150. 鸟氨酸循环合成尿素，一个氮原子来自NH3，另一个来自天冬氨酸

151. 胆固醇合成的原料是乙酰CoA

152. 氮平衡指的是尿与粪中含氮量与摄入食物中总含氮量的对比关系

153. 合成尿素首步反应的产物是氨基甲酰磷酸

154. 与细菌黏附于粘膜的能力有关的结构是荚膜

155. 可以和硝酸银试剂反应生成白色沉淀的杂质是氯化物

156. 颗粒剂的质检项目包括干燥失重、溶化性检查、外观粒度、色泽、装量差异检查

157. 必须在清洁，无菌的环境下制备的制剂是眼膏剂

158. 除另有规定外，需检查“含量均匀度”的制剂是粉雾剂

159. 多数片剂应检查重量差异和崩解时限

160. 微生物限度检查包括细菌数、霉菌数、酵母菌数、控制菌

161. 药品的鉴别可用于证明己知结构药物的真伪

162. 甾体激素类药物常用的含量测定方法是高效液相色谱法

163. 属于减毒活疫苗的是脊髓灰质炎疫苗

164. 真核细胞型微生物的特点是细胞分化程度较高，有核膜核仁，胞质内细胞器完整

165. 细胞壁的化学组成较复杂，主要成分是肽聚糖

166. 芽胞是细菌的休眠体

167. 肾上腺素能受体激动剂的光学异构体中，一般活性较强的是R-左旋体

168. 抗高血压药络活喜的名称属于商品名

169. 药物的杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量

170. 香豆素的性质叙述正确的是香豆素苷具有升华性

171. 中成药“双黄连注射液”的主要活性成分是黄芩苷

172. 《中国药典》直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是盐酸普鲁卡因

173. 鉴别试验中属于巴比妥鉴别反应的是银盐反应

174. 结构中含有苯并二氮环地西泮

175. 结构中含有乙内酰脲结构的是苯妥英钠

176. 普萘洛尔用于治疗心绞痛，但支气管哮喘患者忌用

177. 氯贝丁酯既能降血脂又可改善糖尿病性眼底病变

178. 洛伐他汀是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

179. 用于抗心律失常的药物是盐酸普鲁卡因胺

180. 地高辛不宜与酸、碱性药物配伍使用

181. 供应胆固醇合成反应中所需氢的是NADPH

182. 正常人血中氨基酸的主要来源是食物蛋白的消化吸收

183. 细菌的核质是细菌的遗传物质，也称为细菌染色体

184. 属于大环内酯类抗生素的药物是罗红霉素

185. 属于哌啶类合成镇痛药的是盐酸哌替啶

186. 能通过抑制青霉素的排泄而延长其药效的药物是丙磺舒

187. 咖啡因可发生紫脲酸胺反应，这是鸟嘌呤结构与生物碱共有的反应

188. 治疗中枢性呼吸及循环衰竭可用尼克刹米

189. 雷尼替丁是呋喃类H受体拮抗剂

190. 罗格列酮是胰岛素增敏剂

191. 米非司酮可以抗早孕

192. 结构中含有吩噻嗪环盐酸氯丙嗪

193. 具有噻唑烷二酮结构的是罗格列酮

194. 具有β-内酰胺结构的是氨曲南

195. 具有亚硝基脲结构的是卡莫司汀

196. 药物中所含杂质的最大允许量称为杂质限量

197. 表示测试结果与浓度呈正比关系的程度的术语是线性

198. 家兔实验用于热原检查

199. 鲎试剂用于内毒素检查

200. 巴比妥类药物为弱酸性化合物

相关专业知识

1. 药物临床试验机构资格的认定办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

2. 进口药品的管理正确的是须经国务院药品监督管理部门组织审查；必须符合质量标准、安全有效；必须从允许药品进口的口岸进口；必须取得进口药品注册证书

3. 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

4. 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员 必须每年进行健康检查

5. 标签上必须印有规定标志的药品包括麻醉药品，外用药品，放射性药品，医疗用毒性药品

6. 药品广告的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

7. 药品广告不得含有的内容包括表示功效的断言或者保证；利用国家机关的名义作证明； 利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明；利用医师、患者的名义和形象作证明

8. 缓释控释制剂的主要区别在于缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药

9. 缓控释材料制备的载体材料和附加剂包括阻滞剂、骨架材料、包衣材料、增稠剂

10. 设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是药物代谢

11. 常用的肠溶性薄膜衣材料有CAP

12. 设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是昼夜节律

13. 缓控释制剂释放度的试验方法正确的是溶出法

14. 属于被动靶向制剂的是乳剂、脂质体、纳米粒、微球

15. 剂型属于主动靶向制剂的是糖基修饰的脂质体

16. 咖啡因的助溶剂苯甲酸钠

17. 防腐剂苯甲酸钠

18. 静脉注射用乳化剂泊洛沙姆188

19. 亚硫酸氢钠在注射剂中可用作抗氧剂

20. 葡萄糖在注射剂中可用作等渗调节剂

21. 利多卡因在注射剂中可用作局部止痛剂

22. 粉末直接压片常选用的助流剂是微粉硅胶

23. 常用作黏合剂的是甲基纤维素

24. 可作片剂稀释剂的是微晶纤维素

25. 以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示属于处方内容正文

26. 药品金额属于处方内容后记

27. 医师签名属于处方内容后记

28. 麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量

29. 第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量

30. 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量

31. 脂质体的特点叙述正确的是具有絮凝性

32. 混合不均匀或不溶性成分迁移均匀度不合格

33. 粘合剂选择不当或粘性不足C 裂片

34. 处方药是指该药品必须凭执业医师或执业助理医师处方可调配、购买和使用

35. 国家对第二类精神药品实行特殊管理制度

36. 医疗用毒性药品的管理叙述正确的是加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行、未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品、处方应保存2年备查、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度

37. 药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的包括放射性药品、第一类精神药品、毒性药品、麻醉药品

38. 药品采购的特点包括采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多、药品采购的供应渠道多、采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短、制造厂家多和营销方式多

39. 医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存备查的最低年限是2年

40. 药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的稳定性

41. 关于药品不良反应监测和报告的说法正确的是国家实行药品不良反应监测制度、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法、药品上市后要继续进行监测和再评价、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

42. 制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素正确的是囊壁组成的影响，药物的性质， 介质的性质，药物为混悬液时对胶囊大小的影响

43. 胶囊剂特点的叙述，正确的是药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂；有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味；易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂；胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用

44. 软胶囊的叙述正确的是软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性；液态药物的pH值以2.5～7.5为宜；基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数；可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小

45. 粉碎的作用包括的是有助于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度； 有利于各成分的混合均匀；有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度；有助于从天然药物中提取有效成分

46. 需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物属于特殊使用级抗菌药物

47. 依据《医院处方点评管理规范（试行）》，超常处方包括无适应证用药

48. 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，非限制使用级抗菌药物的特点是长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物

49. 为防止制剂被污染和混淆配制操作应采取措施包括标明物料名称、批号、状态及数量的标志、防止粉末飞散的可能、不同制剂配制操作不得在同一操作间进行、每次配制后应清场

50. 医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚正确的是责令改正、货值金额1～3倍罚款、没收违法销售制剂、没收违法销售所得

51. 按照《处方管理办法》，药士主要从事的工作是处方调配

52. 处方颜色为淡绿色的是儿童处方

53. 可以申请医疗机构制剂的是中药单方制剂

54. 关于医疗机构配制制剂，叙述正确的是医疗机构配制的制剂不能在市场上销售、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传、无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂、医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意

55. 片剂润滑剂的作用是防止颗粒粘冲

56. 片剂中加入过量的辅料，很可能造成片剂的崩解迟缓的是硬脂酸镁

57. 粘合剂：羟丙甲纤维素

58. 处方的组成包括前记、正文、后记

59. 医疗机构配制制剂须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

60. 润湿剂：蒸馏水

61. 填充剂：乳糖

62. 属于劣药的是未标明有效期或者更改有效期的、不注明或者更改生产批号的、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

63. 环境湿度过大或颗粒不够干燥粘冲

64. 医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

65. 医疗机构配制的制剂的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

66. 属于严重药品不良反应的是导致显著或永久性器官功能损伤

67. 关于医疗用毒性药品的叙述，正确的是加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行；医疗用毒性药品处方应保存2年备查；医师开具毒性药品处方，只允许开制剂；目前规定的毒性西药(指原料药)有11种

68. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是设区的市级人民政府卫生行政部门

69. 非处方药每个销售基本单元的包装必须附有标签和说明书

70. 负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是卫生部和国家中医药管理局

71. 将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的安全性

72. 《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是该品种产地

73. 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

74. 《中华人民共和国药品管理法》中规定不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

75. 务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是首次在中国销售的药品

76. 新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告

77. 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是每半年

78. 湿法制粒的叙述正确的是制软材时，应该“轻握成团，轻压即散”；湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点；整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒； 整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混

79. 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药的依据

80. 药品商品名称其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一

81. 适合做填充剂的辅料有微晶纤维素、预胶化淀粉、糊精、硫酸钙

82. 粉末直接压片时，既可作稀释剂又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是微晶纤维素

83. 羟丙基纤维素既可做湿法制粒的粘合剂，也可作为粉末直接压片的粘合剂

84. 关于剂型的分类，叙述正确的是注射剂为液体剂型、颗粒剂为固体剂型、气雾剂为气体剂型、软膏剂为半固体剂型

85. 硬胶囊剂空囊壳的组成包括增塑剂，防腐剂，遮光剂，着色剂

86. 片重差异超限的主要原因包括颗粒流动性不好；颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊；加料斗内颗粒时多时少；冲头与模孔吻合性不好

87. 适宜制成胶囊剂的药物为含油量高的药物

88. 薄膜包衣材料包括高分子包衣材料，增塑剂，释放速度调节剂，固体物料及色料

89. 按照加热方式分类干燥的方法正确的是热传导干燥，对流干燥，辐射干燥，介电加热干燥

90. 出现裂片的原因包括物料中细粉太多，易脆碎的物料塑性差，压片太快，易弹性变形的物料塑性差

91. 膜剂的质量要求正确的是膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀；药物与成膜材料不发生物理化学反应；膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求；膜剂的重量差异应符合要求

92. 眼膏剂的检查项目正确的是装量，金属性异物，颗粒细度，微生物限度

93. 影响空气过滤的主要因素正确的是粒径，过滤风速，介质纤维直径和密实性，附尘

94. 省级以上(食品)药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上三万元以下的罚款

95. 药剂学概念正确的表述是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科

96. 由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是高分子溶液剂

97. 属于非均相液体药剂的是溶胶剂

98. 乳剂分散相的容积分数较为稳定的设计是25%～70%

99. 可以选用干热灭菌法的是玻璃容器

100. 胰岛素注射液滤过除菌

101. 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

102. 进口药品自首次获准进口之日起5年内报告该进口药品发生的所有不良反应

103. 由省级以上卫生主管部门进行处理的是医疗机构隐瞒药品不良反应资料的

104. 药品标签的说法正确的是由国家食品药品监督管理局予以核准；药品的标签应当以说明书为依据；药品的标签内容不得超出说明书的范围；药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

105. 某些慢性病、老年病的处方处方用量可适当延长，但医师应当注明理由

106. 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年

107. 在血液与脑组织之间的屏障作用叫作血-脑脊液屏障

108. 适用于耐火焰材质的物品,不适用于药品的灭菌的灭菌法是火焰灭菌法

109. 利用 300 兆赫到 300 千兆赫的电磁波灭菌的灭菌法是微波灭菌法

110. 注射液除菌滤过可采用G6 号垂熔玻璃滤器

111. 干热灭菌过程可靠性参数是F 值

112. 灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的 l/10 所需提高灭菌温度的度数是Z 值

113. 在一定温度下杀灭微生物 90%所需的灭菌时间是D 值

114. 热压灭菌法灭菌的可靠性控制指标F0值

115. 注射剂的给药途径叙述正确的是:静脉注射起效快，为急救首选的手段

116. 《中国药典》规定的注射用水应是纯化水经蒸馏所得到水

117. 波洛沙姆 188 在注射剂中可作为 乳化剂

118. 《计量法》的立法宗旨包括加强计量监督管理、保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠、有利于生产、贸易和科学技术的发展、维护国家、人民的利益

119. 药事管理委员会(组)负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药

120. 三级医院药事管理委员会的成员应有高级技术职务任职资格

121. 三级医院药学部门负责人应由具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任

122. 利多卡因在注射剂中可作为局部止痛剂

123. 属于麻醉药品处方前记内容的是患者姓名、性别、年龄、身份证明编号

124. 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量

125. 最大增溶浓度的正确表述是MAC

126. 能观察到丁铎尔现象的是纳米溶液

127. 酒石酸载体材料不宜用来制备对酸敏感药物的固体分散体

128. 固体分散技术的叙述正确的是利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂；若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收；聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释药物溶液滴入结膜囊内后经过角膜和结膜途径吸收

129. 药剂中使用辅料的意义正确的是有利于制剂形态的形成；使制备过程顺利进行；提高药物的稳定性；调节有效成分的作用和改善生理要求

130. 注射液常用的过滤装置正确的是玻璃漏斗，布氏漏斗，垂熔玻璃滤器，砂滤棒

131. 注射剂的特点叙述正确的是；药效迅速、作用可靠；可作用于不宜口服的药物； 可用于不宜口服给药的患者； 制造过程复杂，生产费用高

132. 各组辅料中，能作稀释剂的是淀粉、糊精； 乳糖、微晶纤维素；糖粉、糊精；硫酸钙、磷酸氢钙

133. 能做片剂的崩解剂辅料的是 羧甲基淀粉钠(CMS-Na)；低取代羟丙基纤维素(L-HPC)；交联聚维酮(交联PVP)；交联羧甲基纤维素钠(CCNa)

134. 滴眼剂的质量要求中，与注射剂的不同是无热原

135. 混合时摩擦起电的粉末不易混匀，通常加入的物质是十二烷基硫酸钠

136. 属于药典中颗粒剂的质量检查项目有粒度、干燥失重、溶化性、装量差异

137. 属于阳离子表面活性剂的是苯扎溴铵

138. 常用的天然两性离子型表面活性剂是卵磷脂

139. 固体分散体又可制备肠溶性固体分散体； PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料

140. 制备固体分散体方法正确的是熔融法，双螺旋挤压法， 研磨法， 溶剂-喷雾干燥法

141. β-CD包合物优点的叙述正确的是药物的溶解度增大；药物的稳定性提高；使液态药物粉末化； 防止挥发性成分挥发

142. 医疗机构药事管理委员会(组)的职责包括确定本机构用药目录和处方手册；审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请；建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作；定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见

143. "三无"药品是指无批准文号、无注册商标、无厂牌

144. 医疗机构配制制剂须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

145. 《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月提出申请

146. 输液的叙述是输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意、渗透压可为等渗或偏高渗、输液 PH 在 4～9 范围内

147. 吐温-80的特点是溶血性最小

148. 最常用的注射液剂极性溶剂的是水

149. 常用于普通型薄膜衣的材料是羟乙基纤维素

150. 片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年的是植入片

151. 片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓的是硬脂酸镁

152. 颗粒剂的传统制备工艺流程是粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-质量检查-分剂量-包装

153. 散剂的特点是比表面积大，易分散、奏效快

154. 关于无菌操作法叙述正确的是小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台

155. 制备工艺中有预冻、减压、升华、干燥等步骤的剂型是注射用冻干制品

156. 测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出3个取样点

157. 比较适用于缓控释制剂的药物半衰期应在1～24小时

158. 设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是药物剂量和治疗指数

159. 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运

160. 药物透过生物膜主动转运的特点正确的是需要消耗机体能量

161. 主动转运药物吸收速率可用米氏方程方程来描述

162. 肝的首关效应是指从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程

163. 易化扩散又称为促进扩散

164. 关于膜剂特点的正确表述是成膜材料用量较多

165. 软胶囊剂俗称胶丸

166. β-CYD包合物优点叙述正确的是增大药物溶解度； 提高药物稳定性；调节释放速率； 掩盖药物的不良气味

167. 脂质体常用制法正确的是注入法，薄膜分散法，超声波分散法，逆向蒸发法

168. 药剂学的基本任务的是药剂学基本理论的研究；新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发；药典等药品标准的研究； 中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发

169. 药物剂型的重要性正确的是不同剂型可以改变药物的作用速度；剂型改造可使药物具有靶向性；有些剂型能够影响疗效；不同剂型可以改变药物的作用性质

170. 胶囊剂叙述正确的是可掩盖药物的不良气味；药物装入胶囊可以提高药物的稳定性；可以弥补其他固体剂型的不足；可延缓药物的释放和定位释药

171. 片剂辅料的叙述正确的是不是所有片剂制备时都加入崩解剂；如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂； 加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行； 微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片

172. 片剂的叙述中正确的是片剂压片时加入的辅料有时会影响药物的溶出和生物利用度；制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性；片剂处方中若有挥发油或挥发性物质应于压片之前加入；片剂的包装与贮存应该密封、防潮并方便使用

173. 洁净室对于人员、物件和内部结构的要求正确的是人员是洁净室粉尘和细菌的主要污染源；操作人员进入洁净室之前，必须水洗，更换衣、鞋、帽，风淋；原料、仪器、设备等物料在进入洁净室前需洁净处理；地面和墙面所用材料应防湿、防霉，不易块裂、燃烧，经济实用

174. 软膏剂的质量要求叙述正确的是均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性；具有适宜的黏稠度，易于涂布；无过敏性和其他不良反应；眼用软膏的配制应在无菌条件下进行

175. 栓剂的基质中不是油脂性基质的是甘油明胶

176. 眼膏剂的表述正确的是是供眼用的灭菌软膏；应均匀、细腻、易于涂布；必须在清洁、灭菌的环境下制备；成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌

177. 药品的质量特征包括有效性，安全性，稳定性，均一性

178. 医疗机构药事管理委员会(组)正确的是二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组

179. 《药品管理法》立法宗旨包括加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

180. 麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者需要出具的材料包括二级以上医院开具的诊断证明；患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；代办人员身份证明；代办人员身份证明复印件

181. 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同

182. 符合非处方药包装管理的是必须印有国家指定的非处方药专有标识；必须符合质量要求； 必须方便储存、运输和使用；每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

183. 第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色

184. 毒性药品处方剂量不得超过2日极量

185. 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容

186. 药品的内标签至少应当标注的内容包括药品通用名称、规格、产品批号、有效期

187. 应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致的是药品通用名称

188. 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方，每次不得超过7日常用量

189. 医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄素凭《麻醉药品购用印鉴卡》

190. 氯化钠在注射剂中可作为渗透压调节剂

191. 国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作

192. 药品说明书说法正确的是由国家食品药品监督管理局予以核准；药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确；药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息；药品说明书用以指导安全、合理使用药品

193. "四查"的内容是查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

194. 药品的内标签至少应当标注的内容包括药品通用名称，规格，产品批号，有效期

195. 麻黄素的管理正确的是因故未购买麻黄素的，须在购用证明有效期满后十五日内将购用证明退回原发证单位；麻黄素的购销活动中禁止使用现金交易；购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂；因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售

196. 盐酸二氢埃托啡处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用

197. 属于毒性药品的是 斑蝥， 蟾酥，毛果芸香碱.

198. 毒性药品的管理正确的是使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度； 严防收假、发错；严禁与其他药品混杂；做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

199. 药品分类管理的目的是保障人民用药安全有效、使用方便

200. 符合非处方药标签和说明书管理的是必须经国家和省级药品监督管理局批准

专业知识

1. 防治稳定型心绞痛宜选用硝酸甘油

2. 对猪带绦虫作用强，对牛带绦虫作用弱的抗绦虫药是槟榔

3. 可口服治疗滴虫病的药物甲硝唑

4. 口服对肠内外阿米巴病均有效的药物是甲硝唑

5. 治疗钩虫病和鞭虫病的首选药是甲苯达唑

6. 阿苯达唑的作用有驱钩虫、鞭虫；驱绦虫；驱蛔虫，蛲虫；有胚胎毒性和致畸形作用，孕妇忌用

7. 强心苷产生正性肌力作用的原理是升高胞浆内Ca

8. 洋地黄毒苷的主要消除方式是肝脏灭活

9. 强心苷降低衰竭心脏的耗氧量，与减慢心跳频率无关

10. 强心苷治疗心衰的主要适应证是由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰

11. 不能用于治疗慢性心功能不全的药物是地尔硫

12. 强心苷中毒最常见的早期症状是胃肠道反应

13. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用阿托品

14. 磷酸二酯酶抑制剂中，不适用于治疗慢性心功能不全的是氨茶碱

15. 血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是减轻心脏的前、后负荷

16. 磷酸二酯酶抑制剂中，不适用于治疗慢性心功能不全的是氨茶碱

17. 对乙酰氨基酚对胃肠道刺激较轻微

18. 对解热镇痛抗炎药的叙述正确的是仅有使高烧患者体温降低作用；中度镇痛作用；大多数解热镇痛药都有抗炎作用；对正常人体温无影响

19. 对乙酰氨基酚与解热镇痛抗炎药抑制PG生物合成无关

20. 对保泰松的叙述正确的是t为50～65小时；可用于痛风治疗；长期用会在体内积蓄，造成中毒；有肝、肾损害

21. 与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是高铁血红蛋白血症

22. 与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是降低血胆固醇

23. 硫脲类最重要的不良反应是粒细胞下降

24. 胰岛素依赖型重症糖尿病用胰岛素皮下注射

25. 非胰岛素依赖型包括饮食控制无效的糖尿病用甲苯磺丁脲

26. 氯磺丙脲的降糖作用机制是刺激胰岛B细胞释放胰岛素

27. 易发生溶血性贫血或高铁血红蛋白症的是伯氨喹

28. 可与磺胺药合用产生协同作用的是乙胺嘧啶

29. 在体内分布体积最广的是甲药

30. 血药浓度最小的是甲药，分布得就分散，血药浓度小

31. 血药浓度最高的是丁药

32. 氯丙嗪+异丙嗪可以和哌替啶药物制成人工冬眠合剂

33. 推荐用于治疗阿尔茨海默病(痴呆)的胆碱酯酶抑制药为加兰他敏

34. 能缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物是苯海索

35. 患儿，男性，8个月，入院见面色潮红、口唇樱桃红色，脉快，昏迷。问诊家人答用煤炉采暖，诊断为CO中毒，药物可首选的是洛贝林（山梗菜碱）

36. 心源性哮喘应选用哌替啶

37. 吗啡一般不用于治疗肺源性心脏病

38. 纳洛酮属于阿片受体拮抗药

39. 解热镇痛药的解热作用，正确的是能使发热病人体温降到正常水平

40. 几乎没有抗炎抗风湿作用的药物是对乙酰氨基酚（扑热息痛）

41. 适用于急性痛风治疗的是秋水仙碱

42. 患者，男性，34岁。过度劳累后出现心慌、气短，心电图显示阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是利多卡因

43. 用维拉帕米治疗疗效最好的心律失常是阵发性室上性心动过速

44. 患者，男性，73岁。高血压病史20年，伴慢性心功能不全，给予地高辛每日维持量治疗，该病人因强心苷中毒引起的窦性心动过缓，可选用阿托品

45. 通过抑制磷酸二酯酶而加强心肌收缩力的药物是米力农

46. 有关强心苷作用的叙述，正确的是正性肌力、减慢心率、减慢房室传导

47. 患者，男性，50岁。体检发现患Ⅱa型高脂血症，以LDL升高为主，下列调血脂药宜首选洛伐他汀

48. 患者，男性，54岁。在医院诊为稳定性心绞痛，经一个时期的治疗，效果欠佳，拟采用联合用药，请问下述联合用药较为合理的是硝酸甘油+美托洛尔

49. 属于硝苯地平的典型不良反应的是踝、足、小腿肿胀

50. 明显降低血浆甘油三酯的药物是非诺贝特

51. 硝酸甘油治疗心绞痛的缺点有反射性的加快心率

52. 属于血管紧张素转化酶抑制药的是依那普利

53. 属于钾通道开放剂的抗高血压药物是米诺地尔

54. 常引起体位性低血压的药物是哌唑嗪

55. 关于细菌耐药性的叙述正确的是原来敏感的细菌对药物不再敏感、耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性、多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一、细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性

56. 抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是三尖杉生物碱

57. 长春新碱抗肿瘤药对骨髓抑制作用不明显

58. 易引起出血性膀胱炎的烷化剂是环磷酰胺

59. 可减轻甲氨蝶呤骨髓毒性反应药物是维生素C

60. 对多柔比星(阿霉素)特点描述中正确的是属周期非特异性药；抑制肿瘤细胞DNA和RNA合成；引起骨髓抑制及脱发；具心脏毒性

61. 吲哚美辛药物不良反应发生率较多

62. 肝肠循环较多的是洋地黄毒苷

63. 对冠脉痉挛所致的变异型心绞痛最有效的是硝苯地平

64. 变异型心绞痛宜选用硝苯地平

65. 可阻断食物中胆固醇吸收的药物是考来烯胺

66. 主要作用基础为抑制HMG-CoA还原酶活性的药物是洛伐他汀

67. 洛伐他汀的严重不良反应为骨骼肌坏死

68. 考来烯胺调血脂作用的机制是在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收

69. 主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是辛伐他汀

70. 可乐定的降压作用机制与激动中枢的α受体有关

71. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是阻断α受体而不阻断α受体

72. 为避免哌唑嗪"首剂现象"，可采取的措施为小剂量睡前服用

73. 对布美他尼描述正确的是作用可被非甾体抗炎药减弱

74. 可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿剂是氢氯噻嗪

75. 能使细胞有丝分裂停止于中期的药物是长春碱

76. 恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因是G期细胞对抗肿瘤药物不敏感

77. 烷化剂中易诱发出血性膀胱炎的药物是环磷酰胺

78. 与吗啡相比，哌替啶的特点是在妊娠末期子宫不对抗缩宫素的作用，不影响产程

79. 属于氯丙嗪不良反应的是帕金森综合征、急性肌张力障碍、患者出现坐立不安、迟发性运动障碍

80. 毛果芸香碱调节痉挛作用与兴奋睫状肌上的M受体有关

81. 有机磷酸酯类中毒的解救方法是先用阿托品，不能完全控制症状时再加用解磷定

82. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的主要机制是使运动终板膜产生持久的去极化

83. 甲氧苄啶与磺胺合用是因为双重阻断细菌的叶酸代谢

84. 不良反应发生率最低的是左氧氟沙星

85. 头孢吡肟属于第四代头孢菌素；第三代头孢菌素对革兰阳性细菌抗菌活性不如第一、二代头孢菌素；抗铜绿假单胞菌活性优于第一、二代头孢菌素；其中头孢他啶为目前抗铜绿假单胞菌最强者；细菌对第三代头孢菌素青霉素类之间有部分交叉耐药现象。第三代头孢菌素对β-内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒。

86. 患儿，6岁。受凉后感乏力、咽痛，咳嗽、发热，X线检查显示肺部多种形态的浸润影，呈阶段性分布，以肺下叶多见。诊断为肺炎支原体肺炎。首选的治疗药物是红霉素

87. 氨基糖苷类抗生素最常见的不良反应是肾毒性、耳毒性

88. 氯霉素与剂量和疗程有关的不良反应是骨髓造血功能抑制

89. 治疗立克次体感染首选的四环素类药物是多西环素

90. 治疗深部真菌感染的首选药是两性霉素B

91. 金刚烷胺对甲型流感病毒病毒最有效

92. 可作为各类结核病首选药物的是异烟肼

93. 患者，女性，28岁。自述外阴瘙痒、白带增多，怀疑有滴虫病，取阴道分泌物镜检可见滴虫活动，如此，一般可用甲硝唑药物治疗

94. 对吡喹酮药理特点的描述，正常的是可杀灭血吸虫、驱绦虫有效、可增加虫体被对Ca2+通透性、作用轻微短暂

95. 对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫、感染均有效的药物是甲苯达唑

96. 抗肿瘤药物中有明显心脏毒性作用的是多柔比星

97. 属于作用于S期的周期特异性药是巯嘌呤

98. 主要用于器官移植抗免疫排斥反应的药物的是环孢素

99. 生物药剂学中的“处置”是指分布、代谢和排泄的统称

100. 影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分、胃排空、食物、循环系统的转运

101. 有关药物通过生物膜转运的特点的正确表述是被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度

102. 关于药物肺部吸收叙述正确的是脂溶性的药物易吸收、肺部吸收不受肝脏首过效应影响、不同粒径的药物粒子停留的位置不同、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程

103. 使用氢氯噻嗪时加用螺内酯的主要目的是对抗氢氯噻嗪所致的低血钾

104. 甘露醇的脱水的主要作用机制是升高血浆渗透压

105. 肝素的抗凝血作用机制是增强抗凝血酶Ⅲ的活性

106. 妨碍铁剂在肠道吸收的物质是食物中高磷、高钙、鞣酸等

107. 药物属于接触性泻药的是酚酞

108. 对组胺H2受体具有阻断作用的药物是雷尼替丁

109. N-乙酰半胱氨酸（痰易净）的祛痰作用机制是使蛋白多肽链中二硫链断裂、降低黏痰粘滞性，易咳出

110. 原因不明的哮喘急性发作首选氨茶碱

111. 中枢抑制作用最强的H1受体阻滞药是异丙嗪

112. 缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛

113. 长期应用糖皮质激素可引起向心性肥胖

115. 甲亢术前准备正确的给药方法应是先给硫脲类，术前两周再给碘化物

116. 关于胰岛素药理作用的描述，正确的是促进脂肪合成并抑制其分解、促进氨基酸的转运和蛋白质合成、降低血钾、促进葡萄糖的利用

117. 属于药物代谢最重要的器官是肝脏

118. 关于肠肝循环的叙述正确的是肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中、肠肝循环的药物应适当减低剂量、地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象

119. 胺碘酮的适应证的是心房纤颤；反复发作的室上性心动过速；顽固性室性心律失常；预激综合征伴室上性心动过速

120. 对强心苷中毒引起的重症快速性心律失常疗效最好的药物是苯妥英钠

121. 关于ACE抑制剂治疗CHF的描述正确的是能防止和逆转心肌肥厚；能消除或缓解CHF症状；可明显降低病死率；是治疗收缩性CHF的基础药物

122. 关于强心苷正性肌力作用的特点叙述正确的是直接作用；使心肌收缩增强而敏捷；提高心脏做功效率，心输出量增加；使衰竭心脏耗氧量减少

123. 主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是氯霉素

124. 关于HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述正确的是降低LDL-C的作用最强；具有良好的调血脂作用；主要用于高脂蛋白血症；对肾功能有一定的保护和改善作用

125. 硝普钠适用于治疗高血压急症和手术麻醉时的控制性降压

126. 关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点正确的是用于各型高血压，不伴有反射性心率加快；防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚；降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性；久用不易引起脂质代谢障碍

127. 关于氯沙坦的叙述正确的是选择性阻断血管紧张素Ⅱ受体；降低外周血管阻力和血容量；可用于各型高血压；不引起咳嗽和血管神经性水肿

128. 伴有冠心病的高血压患者不宜用肼屈嗪

129. 伴有溃疡病的高血压患者宜用可乐定

130. 普萘洛尔与血管扩张剂合用治疗高血压的益处有对抗血管扩张剂所致的反射性兴奋交感神经作用；阻断肾β受体，减少肾素分泌；阻断心脏β受体，心率不增加；使血管扩张作用增强

131. 氢氯噻嗪利尿作用机制是抑制Na-Cl同向转运载体

132. 属于氢氯噻嗪适应证的是轻度高血压，心源性水肿，轻度尿崩症，高尿钙症

133. 肝性水肿患者消除水肿宜用螺内酯

134. 药物作用机制正确的是青霉素G抑制转肽酶；利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶；异烟肼抑制分支菌酸合成酶；磺胺抑制二氢叶酸合成酶

135. 抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致细菌死亡的药物是诺氟沙星

136. 首选于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是SD

137. 关于青霉素的叙述正确的是不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应

138. TMP是磺胺增效剂

139. 属于大环内酯类抗生素的药物是红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素

140. 单室模型口服给药用残数法求Ka的前提条件是K

141. 对强心苷中毒解救的说法正确的是对强心苷中毒导致的过速性心律失常可静脉滴注钾盐；强心苷中毒所致的快速心律失常严重者可用苯妥英钠；对快速心律失常并发传导阻滞的强心苷中毒不能补钾；对危及生命的严重中毒者宜用地高辛抗体Fab片段静脉

142. 硫脲类最严重的不良反应是粒细胞缺乏

143. 氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中的D2受体可产生抗精神病作用

144. 患者，男性，73岁。高血压病史20年，伴慢性心功能不全，给予地高辛每日维持量治疗，该患者因强心苷中毒引起的窦性心动过缓，可选用阿托品

145. 与药物剂量无关的不良反应是变态反应

146. 孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是妊娠头三个月

147. 关于受体的叙述，正确的是受体能与特异性配体结合并产生效应

148. 地昔帕明主要用于治疗抑郁症

149. 关于左旋多巴的作用正确的是合用卡比多巴增加疗效；轻症患者疗效好；对肌肉僵直及运动困难疗效好；对肌肉震颤疗效差

150. 有关替米沙坦的叙述正确的是为血管紧张素Ⅱ受体阻断药；增加尿酸排泄，降低血尿酸水平；降压效能和不良反应均类似依那普利；临床可用于慢性心功能不全

151. 博莱霉素适用于头颈部鳞状上皮癌

152. 较易引起胃肠道出血的药物阿司匹林

153. 主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是呋塞咪

154. 主要用于治疗伴有醛固酮增高的顽固性水肿的药物是螺内酯

155. 长期应用可升高血钾的利尿药是氨苯蝶啶

156. 脱水剂作用的决定因素是药物的渗透压作用

157. 对反复发作的顽固性心律失常宜选用胺碘酮

158. 舒巴坦主要是通过哪种方式发挥作用抑制细菌β-内酰胺酶

159. 高剂量使用可引起全身性红斑狼疮样综合征的药为肼屈嗪

160. 患有抑郁症的高血压病人不宜选用利舍平

161. 麻醉动物静脉注射可乐定时，血压变化是先短暂上升后下降

162. 降压药中，单独使用副作用较少的是氯沙坦

163. 在降压时使血浆肾素水平有明显降低的是普萘洛尔

164. 硝普钠主要用于高血压危象

165. 多数老年人最先衰老的组织是脑组织

166. 老年人在用药过程中除观察出血迹象外，还应常规监测凝血时间的药是华法林

167. 属于二线抗结核病药物的是对氨基水杨酸

168. 药效学是研究药物对机体的作用及作用机制

169. 药物与受体结合的特点，正确的是特异性、可逆性、饱和性、多样性

170. 对西咪替丁无效的卓-艾氏综合征可用奥美拉唑治疗取得满意疗效

171. 噻嗪类利尿药作用的描述正确的是有降压作用；影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能；有抗尿崩症作用；使远曲小管Na-K交换增多

172. 竞争性拮抗醛固酮的利尿药是螺内酯

173. 治疗醛固酮增高症的水肿病人，最合理的联合用药是氢氯噻嗪加螺内酯

174. 乙酰唑胺介绍正确的是可抑制房水生成

175. 有关高效利尿剂描述正确的是药物既干扰肾脏稀释功能，也干扰浓缩功能；反复应用不易在体内蓄积；应避免与第一、第二代头孢菌素合用；华法林可增加此类药物毒性

176. 脱水剂有易经肾小球滤过，口服不易吸收，不易被肾小管再吸收，在体内不易被代谢

177. 对青光眼有效的利尿药是乙酰唑胺

178. 抗恶性肿瘤药物白消安的临床最佳适应证是慢性粒细胞性白血病

179. 甲氨蝶呤是常用的抗恶性肿瘤药，为减轻其骨髓抑制毒性反应，保护正常骨髓，常与亚叶酸钙合用

180. 普萘洛尔降压机制包括抑制肾素分泌，抑制去甲肾上腺素释放，减少心输出量，中枢性降压

181. 硝苯地平治疗高血压过程中，患者出现踝部水肿，发生原因是毛细血管前血管扩张

182. 使用利尿药后期的降压机制是减少血管平滑肌细胞内Na

183. 关于卡托普利的叙述中正确的是降低外周血管阻力，可用于治疗心衰，与利尿药合用可加强其作用，双侧肾动脉狭窄的患者忌用

184. 有关卡托普利的描述中正确的是临床用于充血性心力衰竭，临床用于抗高血压，抑制血管紧张素转化酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少

185. 环磷酰胺抗肿瘤作用特点是在体内代谢为磷酰胺氮芥后有抗肿瘤作用

186. 氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是抑制脱氧胸苷酸合成酶

187. 使用长春新碱后肿瘤细胞较多处于M期中期

188. 治疗蛔虫和钩虫混合感染的药物是甲苯咪唑

189. 属于阿司匹林的不良反应有瑞夷综合征；水杨酸反应；"阿司匹林哮喘"；恶心、

190. 对阿司匹林叙述是正确的是易引起恶心、呕吐、胃出血；抑制血小板聚集；可引起"阿司匹林哮喘"；儿童易引起瑞夷综合征

191. 毒性主要为周围神经炎的抗结核药物是异烟肼

192. 使用异烟肼时为防止引起神经系统症状，宜合用维生素B

193. 药物引起的不良反应，正确的是链霉素-听神经损害；氯霉素-骨髓抑制；磺胺类-肾损害；四环素-婴幼儿骨牙损害

194. 治愈恶性疟的药物宜选用氯喹

195. 治疗抗药恶性疟原虫引起的脑型疟宜选用青蒿素

196. 能杀灭继发性红细胞外期疟原虫及雌雄配子体的药物是伯氨喹

197. G6PD缺乏病人易发生溶血性贫血的药物是伯氨喹

198. 同时具有抗阿米巴作用的抗疟药物是氯喹

199. 只对肠外阿米巴有效的药物是氯喹

200. 毒性最大的抗阿米巴病的药物是依米丁

专业实践能力

1. 影响细菌细胞膜通透性的药物为多粘菌素

2. 抑制细菌核酸代谢的药物为利福平

3. 细菌产生耐药性的途径包括药物不能到达其靶位、细菌产生的酶使药物失活、菌体内靶位结构改变、代谢拮抗物形成增多

4. 通过DNA的释出，耐药基因被敏感菌获取，再组合而变成耐药菌，称为转化

5. 可以属于合理应用抗菌药物的是外科手术预防用药

6. 感染性疾病中，抗感染药物可以给予较小剂量的是单纯性下尿路感染

7. β-内酰胺类抗菌药物主要作用于细菌的细胞壁

8. 青霉素类抗菌药物过敏性休克抢救的关键措施为就地抢救，并立即注射肾上腺素

9. 在头孢菌素类药物中，属于第三代头孢菌素的是头孢哌酮

10. 红霉素主要作用于细菌的50S核糖体亚单位

11. 当患者反映药品差错时应立即核对相关处方和药品

12. 中国药品通用药名的制定者是国家药典委员会

13. 药品包装上的通用名单字面积必须是商品名的2倍大

14. 可存放在统一专用柜内的特殊管理药品是麻醉药品和一类精神药品

15. 为防治处方调配中出错，药房工作人员可以采取的措施是配齐一张处方的药品后再取下一张处方

16. 麻醉药品应该严格执行“五专管理”，其内容包括专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册

17. 可以不需要处方销售、调剂和使用的是OTC药

18. 药品中必须单独开具一张处方的是中药饮片

19. 处方中表示“饭前服用”的缩写词为a.c.

20. b.i.d.的含义是一日2次

21. 急症调剂室应当24小时值班

22. 源于“溶剂性质改变”而发生配伍变化的是氯霉素注射液加入氯化钠注射液中

23. 肠外营养液在室温放置36h时间完全稳定

24. 配制肠外营养制剂过程中，最重要的影响因素是混合顺序

25. 静脉用药调配中心（室）负责人应具备的条件包括实际工作经验较丰富、有一定管理能力、本专业中级以上专业技术职务任职资格、责任心强

26. 属于药品出库记录内容的是出库日期、药品通用名称、规格、产品批号

27. 大环内酯类药物的不良反应包括肝毒性、耳鸣和听觉障碍、过敏、局部刺激

28. 四环素类药物主要作用于细菌的30S核糖体亚单位

29. 临床上常用的安灭菌(阿莫西林/克拉维酸钾)中，阿莫西林与克拉维酸钾的比例为5：1

30. 氨基糖苷类抗菌药物主要作用于细菌的蛋白质

31. 氨基糖苷类抗菌药物引起的不良反应包括耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断作用、过敏反应

32. 在抗感染药物中，主要用于厌氧菌感染的是替硝唑

33. 抗帕金森病药物中，属于中枢性抗胆碱药物的是苯海索

34. 阿片类镇痛药镇痛作用的主要机制为激动中枢神经阿片受体

35. 关于药物依赖性的叙述正确的是不可能产生耐受性

36. 关于体育比赛兴奋剂的叙述中正确的是指运动员禁用的药物

37. 美国FDA对药物妊娠毒性的分级为分为A、B、C、D、X五级

38. 关于新生儿肌内或皮下注射的叙述正确的是早产儿肌内注射易形成局部硬结或脓肿、新生儿肌肉组织和皮下脂肪少、新生儿局部血流灌注不足可影响药物的吸收、应尽量避免给新生儿尤其是早产儿肌内或皮下注射

39. 有关毒性药品管理的描述，正确的是医疗机构凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买、毒性药品的验收、收货，均应由两人进行并共同在单据上签字、建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符、外观检查验收，可从塑料袋或瓶外查看，不能随意拆开内包装

40. 化学性质不稳定的药品及生物制品、血液制品、基因药物应该存放在冷冻库、阴凉库、专用库、普通库

41. 药品仓库温湿度说法正确的是库房相对湿度35-75%

42. 表述的“药品入库验收内容”中，正确的是拆箱检查、数量清点、外包装检查、药品常规质量检查

43. 属于处方后记的是审核药师签名

44. 抗心律失常Ⅲ类药物胺碘酮

45. 毒扁豆碱主要用于三环类药物中毒解救

46. B类药物不良反应可进一步分为变态反应和特异质反应

47. 特异质反应的叙述正确的是是指由遗传因素，机体所产生的不良反应

48. 利血平引起的心动过缓不良反应属于功能性改变

49. 药物不良反应引起器质性改变的叙述正确的是各型药物性皮炎属于器质性改变；药物不良反应引起的器质性改变与疾病本身引起的器质性改变不能根据组织病理检查鉴别诊断；妇女服用四环素类药物可使幼儿乳牙釉质发育不全及黄色沉着属于器质性改变；某些药物的致畸、致癌和致突变属于器质性改变

50. 我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过15个工作日

51. 属于处方前记的是临床诊断

52. 儿童用药的最适宜给药方式为口服给药

53. 儿童神经系统特点对药效的影响叙述正确的是小儿的胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡、小儿的血-脑脊液屏障不成熟、吗啡类对新生儿、婴幼儿呼吸中枢的抑制作用特别明显、喹诺酮类药物可致颅内压增高

54. MIC的中文含义为最低抑菌浓度

55. 抗生素后效应的英文缩写是PAE

56. 纳洛酮主要用于阿片类药物中毒解救

57. 洗剂指专供涂、敷于皮肤的外用制剂，其分散形式大多为混悬液

58. 关于医院制剂的称重方法，正确的是减重称量法一般称量比较少的药物、医院制剂常用的称重方法主要有直接称量法及减重称量法、减重称量法不用每次称量时调整天平零点、减重称量法能够连续称取若干份样品

59. 紫外分光光度计检测供试品溶液的吸光度宜为0.3-0.7

60. 《中国药典》（2015版）规定诺氟沙星的鉴别用薄层色谱

61. 老年人药动学方面的说法中正确的是老年人胃酸分泌减少，胃液pH值升高

62. 三环类抗抑郁药中毒时的症状包括精神错乱、嗜睡；瞳孔扩大、尿失禁；肌肉震颤、癫发作；心律失常、心力衰竭

63. 卡马西平中毒时的症状的说法中正确的是呼吸不规则、呼吸抑制；意识丧失、昏迷；恶心、呕吐；心律失常，休克

64. 氨基甲酸酯类药物中毒后解救的说法中正确的是可用肥皂水清洗染毒部位；口服中毒者用碳酸氢钠溶液洗胃，用硫酸钠导泻；重度中毒者可使用阿托品并尽快阿托品化；严重中毒者可选用糖皮质激素

65. 对氟乙酰胺中毒的有效解毒剂是乙酰胺

66. 食入性中毒的药物催吐首选 吐根

67. 补充的安全药理学研究的对象包括泌尿系统，自主神经系统，胃肠道系统，其他器官组织

68. 安定类药物的作用机制是与苯二氮受体结合后增强GABA能神经的功能

69. 可用于小手术静脉麻醉时的诱导麻醉的药物是硫喷妥钠

70. 习惯称为鲁米那的药物是苯巴比妥

71. 氟西汀的给药频率一般是一日一次

72. 一种感染的治疗过程中又发生另一种微生物感染的现象为二重感染

73. 阿米卡星与呋塞米不能合用的主要原因是肾毒性增加

74. 不具有耳毒性的是青霉素

75. 在药物相互作用中，能代谢加速，失效也加快的作用是酶诱导作用

76. 硝酸甘油与某些药物合用会引起药效降低，该药物是抗胆碱药

77. 为了避免发生雷耶综合征，建议给儿童应用的解热镇痛药是对乙酰氨基酚

78. 属于老年人用药原则的是应用最少药物治疗原则、从最低有效剂量开始治疗原则、选择最少不良反应药物治疗原则、简化治疗方案原则

79. 处方的开具者是执业医师

80. 处方中R的含义是请取

81. 处方中表示糖浆剂的缩写是Syr．

82. 普通处方的颜色是白色

83. 急诊处方的格式是印刷纸为淡黄色，右上角标注"急诊"

84. 苯妥英INN命名中含有的词干是toin

85. 儿科处方的格式是印刷纸为淡绿色，右上角标注"儿科"

86. 属于处方中前记部分的是床位号

87. 以下属于处方正文的是药品数量

88. 处方后记包括医生签名、审核签名、药品金额、发药签名

89. 药品金额属于处方结构中的后记

90. 属于处方后记部分的是核对药师签名

91. 药学专业技术人员调剂处方药品的过程一般是审方→调配→写药袋→发药→用药交待

92. 发药前首先要核对患者姓名

93. 哺乳期禁用的引起乳儿眼球震颤的药物是苯妥英钠

94. 母体内的药物通过胎盘转运进入胎儿体内的过程称为胎盘药物转运

95. 属于常用的去极化型肌松药的是琥珀胆碱

96. 肝脏疾病可阻碍药物经胆汁排泄，这属于对药物分布的影响

97. 常用的滴定液中，需要无水碳酸钠作为基准物质进行标定的是盐酸

98. 属于基准物质的特点的是纯度≥99.9%、组成与化学式完全相符、性质稳定、按反应式定量参加反应

99. 关于移液管的洗涤，说法正确的是移液管无明显油污，可先用自来水净洗，或用皂水或洗涤剂润洗；若有明显油污，需用铬酸洗液浸泡洗涤；移液管应洗至整个内壁和其下部的外壁不挂水珠；移取溶液前，可用吸水纸将管中的尖端内外的水除去，然后用待吸溶液润洗3次

100. 药学信息人员准确收集信息的目的是确保药学信息服务的准确性

101. 属于药物信息咨询服务内容的是药物不良反应、药物配伍禁忌、药物剂量用法、药物储存方法

102. 发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是一次文献

103. 苯妥英钠需进行监测血药浓度主要是因为具有非线性药动学特征

104. 属于产生药物治疗安全性问题的原因的是药物的生物学特性

105. 决定药时曲线上下波动程度的是给药次数

106. 麻醉前常用的抗胆碱药是阿托品

107. 氯霉素可导致的药源性疾病是再生障碍性贫血

108. 禁用或慎用肝毒性药物，避免肝功能的进一步损害，在所有药物性肝病中，居首位的是抗生素

109. 不能用于治疗心源性哮喘的药物是肾上腺素

110. 急性细菌性咽炎及扁桃体炎不宜选用的药物是磺胺类药

111. 属于二线抗结核药的是阿米卡星、卷曲霉素、乙硫异烟胺、氧氟沙星

112. 为预防结核病，我国儿童普遍接种卡介苗

113. 防治支气管哮喘的药物中，茶碱属于磷酸二酯酶抑制剂

114. 联合应用抗帕金森病药物出现不良反应后的停药原则是后上先撤

115. 调配处方时四查十对的叙述正确的是差处方，对科别、姓名、年龄；查用药合理性，对临床诊断；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量

116. 一般有效期药品在到期前2个月，向药剂科主任提出报告并及时做出处理

117. 呼吸系统的副作用包括鼻腔呼吸不畅，嗓子干燥，气短，呼吸变慢

118. 消化系统的副作用包括腹泻，便秘，恶心，胃灼热

119. 患者服用氯丙嗪后，出现便秘症状，其可能的原因为药物引起肠道所接收到的神经冲动减弱

120. 地高辛引起眼部的副作用可能是药物中毒的信号

121. 当药物使肾除去血液中的化学物质和其他成分的功能减弱后，机体可能会出现的症状包括肿胀， 液体潴留，恶心，头痛

122. 皮质激素注射可使局部皮肤发生萎缩变化，表皮变薄，表皮乳突消失，此反应属于不良反应器质性改变中的萎缩或坏死型

123. 身体依赖性的叙述正确的是即生理依赖性，曾称为"成瘾性"；表现为精神和躯体出现一系列特有的症状；产生身体依赖性的药物均为中枢神经抑制药，如吗啡等；中断用药后可产生一种强烈的躯体方面的损害，即戒断综合征

124. 儿童神经系统特点对药效的影响叙述正确的是小儿的胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡；小儿的血-脑脊液屏障不成熟；吗啡类对新生儿、婴幼儿呼吸中枢的抑制作用特别明显；喹诺酮类药物可致颅内压增高

125. MIC的中文含义为 最低抑菌浓度

126. 第一个氟喹诺酮类药物是诺氟沙星

127. 治疗癫痫的药物联用合理的是卡马西平+丙戊酸钠

128. 防治脑动脉痉挛及脑缺血应早期使用尼莫地平，其常用剂量为10-20mg/d

129. 不可用于缺血性脑血管病的药物是血管收缩药

130. 可作为癫痫强直阵挛性发作的一线治疗药物是丙戊酸钠

131. 属于化学灭菌法的是气体灭菌法

132. 灭菌能力强，为热力灭菌中最有效，应用最广泛的灭菌法的是湿热灭菌法

133. 广泛用于纯净水，空气和表面灭菌的方法属于紫外线灭菌法

134. 有直接肾毒性的药物是对乙酰氨基酚

135. 易引起肾免疫性损伤的药物是异烟肼

136. 原形或活性代谢产物主要从肾脏排出的药物巴比妥

137. 抗心律失常ⅠB类药物利多卡因

138. 抗心律失常ⅠA类药物奎尼丁

139. 服用磺脲类降糖药，为降低发生低血糖的风险，不应与二甲双胍药合用

140. 通常用来表示表观分布容积的符号是V

141. 表观分布容积的单位通常是L／kg

142. 可引起新生儿灰婴综合征的药物是氯霉素

143. 儿童药动学的说法中正确的是小儿体液量所占比例比成人高

144. 儿童给药剂量相对较为合理的计算方法是体表面积折算法

145. 美多巴的配方组成是苄丝肼：左旋多巴(1：4)

146. 属于中枢抗胆碱受体阻断药的是苯海索

147. 属于选择性M受体激动剂的治疗老年痴呆药是占诺美林

148. 吗啡的作用机制是激动阿片受体

149. 纳洛酮的说法中正确的是也可用于酒精中毒的治疗

150. 通常用来表示稳态血药浓度的符号是C

151. 通常用来表示消除速率常数的符号是K

152. 消除速率常数的单位通常是min

153. 可引起新生儿胆红素脑病的药物是新生霉素

154. 可引起新生儿高铁血红蛋白症的药物是氯丙嗪

155. 儿童给药的首选途径是口服给药

156. 肝功能不全时药动学／药效学改变的说法中正确的是血浆中结合型药物减少，游离型药物增多

157. 肾衰竭时须减量或延长给药间隔的药物是苯巴比妥

158. 肾衰竭时调整给药剂量的方法包括减少药物剂量，延长给药间隔，根据内生肌酐清除率调整剂量，根据血药浓度监测结果调整剂量

159. 有机磷杀虫剂中毒时的特殊呼吸气味是蒜味

160. 有机磷中毒时的解救的说法中正确的是解磷定在有机磷中毒早期使用较好

161. 拟除虫菊酯类药物中毒时可用来减轻抽搐症状的药物是普萘洛尔

162. 香豆素类杀鼠药中毒的特效解毒剂是维生素K

163. 小剂量亚硝酸盐中毒的特效解毒剂是亚甲蓝

164. 氰化物中毒解救时的用药顺序是亚硝酸异戊酯吸入→亚硝酸钠溶液静注→硫代硫酸钠静注

165. 酶抑制的叙述正确的是苯妥英钠与氯霉素合用，可使苯妥英钠血药浓度上升

166. 可影响药物肾排泄作用的因素包括碱化尿液，酸化尿液，肾血流改变，肾小管主动转运排泌竞争

167. 保泰松可影响格列本脲药物的肾排泄

168. 格列吡嗪适于治疗经饮食控制不满意的 2 型糖尿病

169. 某患者，女性，诊断为“甲状腺危象”首选治疗药物是碘剂

170. 相对而言不易引起低钾血症的利尿药是氨苯蝶啶

171. 属于肾移植排斥反应治疗药物的是CsA、他克莫司、泼尼松、吗替麦考酚酯

172. 可有效治疗急性粒细胞性白血病的抗生素是柔红霉素

173. 抗肿瘤药物中，易发生出血性膀胱炎的抗癌药是环磷酰胺

174. 抗类风湿药物中属于NSAIDs的是布洛芬、吲哚美辛、萘普生、双氯芬酸

175. 齐多夫定是艾滋病疾病的首选药

176. 属于处方正文的是药物名称

177. 药物拮抗作用叙述正确的是口服抗凝血药与维生素K合用可使抗凝作用减弱；降糖药与皮质醇合用，降糖作用被抵消；镇静药与咖啡因合用可使两者作用抵消；甘珀酸与螺内酯合用，甘珀酸的促进溃疡愈合作用被抵消

178. A类药物不良反应叙述正确的是为药物固有药理作用增强和持续所致； 剂量相关；具有可预见性；本类不良反应发生率高，死亡率低

179. A类药物不良反应，根据其性质可进一步分为副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应和停药综合征

180. B类药物不良反应的发生与用药者体质相关

181. 药品不良反应分为轻度、中度、重度三级

182. 药源性疾病是指人们在防治疾病过程中所用药物引起的疾病或综合征

183. 药物依赖性叙述正确的是药物依赖性是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态；药物依赖性表现出一种强迫性使用或定期使用某药的行为和其他反应；对药物依赖行为的体验药物的精神效应；对药物依赖性有时也是为了避免由于停药引起的不舒适

184. 药物精神依赖性叙述正确的是精神性依赖又称为心理依赖性；精神依赖性使人产生一种要周期性地或连续地用药的欲望；产生精神依赖性在断药时一般不出现躯体戒断症状；精神依赖性以往曾称为"习惯性"

185. 药品宜单独放置的是氯化钾注射液

186. 药房处方调剂工作的最突出特点应该是咨询服务性--指导合理用药

187. 调剂室的岗位责任制度中各条款的共同点是具体化、数据化

188. 调剂室的查对制度中的条款内容可以概括为四个字，即四查十对

189. 调剂室制定贵重药品管理制度的最主要目的是防止药品丢失，避免经济损失

190. 特殊药品管理制度的核心内容是根据医疗需要合理使用，严禁滥用

191. 处方中Caps.的中文含义是胶囊剂

192. 应单独保存的药品是贵重药品

193. "信法丁"是法莫替丁的商品名

194. 横版标签上通用名标出的位置是上三分之一范围内

195. 四环素类通用药名词干的后半部分是-cycline

196. 甲硝唑类的通用名词干是nidazole

197. 某药品的有效期是2020年9月19日本品自2020年9月20日起不得使用

198. 药学信息已逐渐成为普通消费者的需求品

199. 目前医院药学服务的模式正转向 以病人为中心

200. 综述是三次文献

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