阿司匹林缓释片药理作用及处方筛选

阿司匹林具有良好的解热镇痛作用，不仅能治疗感冒，还能抑制血小板聚集，用于预防和治疗缺血性心脏病及心绞痛、脑血栓等。目前国内上市的阿司匹林制剂，以普通片和肠溶片居多。普通片和肠溶片容易损害患者的胃肠道粘膜屏障，影响长期用药。为了克服该不良反应，提高患者用药的依从性，需要进行阿司匹林的处方筛选，通过正交实验筛选出最佳处方，制成阿司匹林缓释片，并以市售的某药业公司生产的阿司匹林缓释片为参比制剂，比较其体外释放曲线。
处方筛选是为了便于药品在临床上使用更安全、有效、合理、稳定、方便和经济等，常常要设计多个处方，在所设计的众多处方中，通过一定的方法，挑选出最佳处方的过程。美迪西提供胶囊剂、片剂、颗粒剂的处方筛选等服务。
1、        阿司匹林缓释片的药理作用
（1）解热
阿斯匹林进入循环系统后，可作用于下丘脑下部的体温调节中心，此中枢会监视血液的温度，及引发身体产热或散热的反应。阿斯匹林因此有退烧的作用，它也可产生发汗、毛囊竖立和最重要的血管收缩或扩张作用。
（2）消炎
阿斯匹林常用来治疗风湿症，减轻炎症反应。类风温性关节炎病人血中前列腺素的浓度比正常人高出甚多，使得关节滑液改变，阿斯匹林抑制前列腺素的合成，因而减轻发炎与疼痛。
（3）抗凝血
阿斯匹林作用在血小板上，降低血液凝固的能力，因此外科手术前一周不可使用阿斯匹林。但是它对凝血引起的血栓症具有疗效，阿司匹林是一种重要的抗血小板和抗血栓药，每日定时长期小剂量的阿司匹林，可预防心肌梗死和中风，因此其具有抑制血小板聚集和减少血栓形成之作用。
（4）糖尿病
阿司匹林能增加体内胰岛素的含量，促进内源性胰岛素释放和肝糖元合成，遏制肠内吸收葡萄糖，使机体组织对葡萄糖的吸收增加，从而阻止血小板凝集和ADP(二磷酸腺苷)的释放，降低空腹血糖水平，改善患者的糖耐量。
（5）白内障
每日口服小剂量50毫克的肠溶阿司匹林，可延缓和预防老年白内障的形成，可使部分病人避免手术。而阿司匹林能延迟和抑制晶状体蛋白变性，预防和延缓白内障的形成。
2、阿司匹林缓释片的处方筛选
进行阿司匹林缓释片的处方筛选，所需的材料有阿司匹林原料药、阿司匹林对照品、参比制剂为某药业公司的阿司匹林缓释片、乳糖、羟丙甲纤维素、柠檬酸、聚乙烯吡咯烷酮、液状石蜡、滑石粉、微粉硅胶等。通过预试验，初步确定羟丙甲纤维素K15M为阿司匹林缓释片的骨架材料，柠檬酸为抗氧化剂，选取对缓释片药物释放有影响的因素：羟丙甲纤维素K15M用量、乳糖用量、液体石蜡用量和压片硬度。
采用正交试验设计，以体外释放度为指标，考察羟丙甲纤维素K15M用量、乳糖用量、液体石蜡用量和压片硬度，筛选最佳处方及工艺，并与参比制剂进行体外释放度比较。结果确定了阿司匹林缓释片的最佳处方及制备工艺，其体外释放度优于参比制剂。因此该研究筛选出的阿司匹林缓释片的处方合理，工艺简单，符合缓释制剂要求。
在制备阿司匹林缓释片的过程中需要注意几点：一是由于原料药阿司匹林易氧化水解，故在制备过程中应尽量减少水分的引入，干燥温度也不宜高于60℃；二是羟丙基纤维素因黏度不同而有多种型号，经简单预实验考察，发现K100M释放太慢，K4M则释放太快，K15M较为合适；三是羟丙基纤维素K15M黏度高，用纯化水制粒会导致软材过粘，不易制粒，且水分含量过高易致阿司匹林水解，故选择用95%的乙醇作为润湿剂，溶解聚乙烯吡咯烷酮后作为粘合剂。
    阿司匹林其应用已有百年，也是比较和评价其他药物的标准制剂，其用途广泛，随着人们对其药理作用的深入了解，临床应用范围也在逐渐扩大。阿司匹林的处方筛选决定着其使用的有效期及稳定性、成形性、使用效果等，因此比较重要。

遏制肠内吸收葡萄糖，使机体组织对葡萄糖的吸收增加

阿司匹林的药理作用，除了解热、消炎、抗凝血外尚有抗糖尿病、治疗白内障作用。