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[用药知识] 妇产科会诊病例-37床小结(病例分享)

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hyxxj1949 发表于 2017-11-13 22:15:01 | 显示全部楼层 |阅读模式
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妇产科会诊病例-37床小结

辛学俊1,卢彩玲2 陈晓露2,韩愈2

台州市第一人民医院,1,临床药学,2 妇产科

2017-06-06整理—

1,选左氧氟沙星?还是选莫西沙星?--选莫西沙星。

(2017-05-25;早上8:40)妇科某主任电话会诊(执业药师培训中)--女,30岁,产后1.5月,腹痛4.5小时,于2017-05-23入院,初诊:  急性盆腔炎,予头孢西丁2.0,q8h,静滴,治疗略见有效,但仍高热,白细胞2万,我们想增加左氧氟沙星,征求你的意见,(是某领导的女儿,院领导等很重视)。
    临床药师分析:(1)左氧氟沙星在本院的耐药水平,常态是40-50%耐药率,头孢西丁耐药水平本院缺乏数据。(2)与左氧氟沙星相比之下,莫西沙星是另一不同层次的喹诺酮类药物,美国有一腹腔感染指南,其中有莫西沙星,本院陈某某当年应用就是美国指南这一概念。另本院外科丁某医生一脑积水经皮下导管引至腹腔,感染腹痛病例,应用左氧氟沙星无效,请临床药学会诊,改莫西沙星,立马见效。(3)头孢哌酮舒巴坦(舒普深)本院有详尽细菌流行病学资料支撑,也可考虑。(4)如果继续用头孢西丁,可以更改用法,原30分钟静滴改为延时给药2小时至3小时。-
    --妇科主任决定:保持头孢西丁原方案,改延时给药3小时方案,其二,加莫西沙星针(没有胶囊供应)。
    临床药师要求:该方案应用2天后,必须把治疗效果用短信反馈。

2,头孢西丁联合莫西沙星,3 天后体温仍高热39℃,要不要升级改用碳青霉烯类?

2017-05-27晩8:30,与妇科主任通电话:报告盆腔炎病例,炎症指标下降趋势,但昨晚上体温仍39℃,是不是可以更换成碳青霉烯类?本人回应:过了今天晚上,明天看一下病人,再讨论。临床主任同意。
    2017-05-28-早上6:00,查看病人,精神好,自我感觉舒服多了(这是最关键一点)。查体温图:下降趋势,体温38℃左右。体检,腹部仅轻度压痛。查看系列检验指标,炎症指标下降趋势。与妇科主任通电话,提议继续保持原方案,再观察一天,先不上碳青霉烯类。主任回应:已知道昨晚体温下降,同意原方案继续观察。

3,体温在38℃左右徘徊,抗生素怎么调整?--停头孢西丁,改头孢哌酮舒巴坦(舒普深)2.0,q8h,微泵3小时,联合莫西沙星,观察疗效。

2017-05-29,上午8:20,值班医生陈某电话报告,体温还在38℃左右。炎症指标总体下降。患者个人感觉,体温38℃时总要比39℃时舒服一点。问抗生素怎么调整?
    临床药师回应:停头孢西丁,改头孢哌酮舒巴坦(舒普深)2.0,q8h,微泵(或输液泵)延时3小时,观察1-2天,

(值班医生提问:莫西沙星还保留吗?---药师回应:先保留着莫西沙星,看治疗反应再定。)

2017-05-31-回访(医疗组韩某医生报告:(1)昨天B超检查确诊:为阑尾脓肿;已经加服中药(红藤汤,家属自备);(2)体温度:进一步下降(见图1)。(3)查医嘱:5月29日,8:38-舒普深,2.0q8h,微泵3小时,加生理盐水50ml;(4)患者精神状态还不错。

4,查询舒普深联合莫西沙星治疗反应,是否需要停用停莫西沙星?

2017-06-01,要求主管医生报告调整舒普深,保留莫西沙星后的治疗反应,考察是否可停莫西沙星?结果,应用舒普深联合莫西沙星2天后,体温稳定于37℃左右2 天,嘱停莫西沙星,保留舒普深。

5,考察舒普深是否可停用?

2017-06-02早上6时回访:
(1)体温正常。护士报告今天早上已取消体温测量,6月1日全天体温记录尚未完全登入体温图。(2)与病人和家属交谈,舒普深可以停用。(3)是否出院?由妇科专科医生决定是否近日可出院,不过提议:医院细菌多,生活起居必竟没有家里条件好,余下的脓肿包块依靠身体免疫力慢慢吸收,中药可以继续吃。病人和家属问,是否继续吃抗生素?可以不吃,如果保守点想法可以服3天头孢呋辛酯。上班后主管医生来电交流,停抗生素,口服头孢呋辛酯3天,什么时候出院专科决定
(后记:6月2日当日患者出院 ,带药口服3 天头孢呋辛酯)

2,讨论与小结:

2,1,该不该接会诊时直接改碳青霉烯类?有网友回应,应马上改用碳青霉烯类。临床药师已考虑到是否直接用碳青霉烯类,但因缺现埸直观调研,具体情况不明,应充分发挥现有的抗生素潜能,同时,应注重主管医生的原有思维基础,采用头孢西丁延时给药联合莫西沙星。但强调了要及时反馈治疗反应。

2,2,注重对患者的现埸观察体检。重点观察患者整体机能状态先后对比,以判断调整方案的有效性,排除了升级碳青霉烯类药的原有备用方案;在体温38℃徘徊不定时果断调整舒普深,后续的及时停用莫西沙星及舒普深,并动员出院,也遵循这一原则,优化了治疗成本。

2,3,加强本地区的细菌流行病学调研是基础。熟悉本地区细菌耐药水平,不断总结升华合理应用抗生素的经验,是本病例熟练应用药动学药效学理论的基础。头孢西丁细菌流行学资料,将另文报告。



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 楼主| hyxxj1949 发表于 2017-11-13 22:18:56 | 显示全部楼层
今 晚看了孙福生在逸曜论坛谈了“我和临学网10年”的网上进话稿,为他点赞。为他鼓掌。当即写随感录,要为临药网多发些临床药学实例。所以实践自己 诺言,与大家共享共勉!
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  • TA的每日心情

    2024-12-5 10:11
  • 家有龙儿1973 发表于 2017-11-14 10:09:38 | 显示全部楼层
    赞!感谢分享!
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  • TA的每日心情

    5 天前
  • 王亚妮 发表于 2017-11-14 11:03:10 | 显示全部楼层
    谢谢分享!
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  • TA的每日心情

    2023-3-1 11:29
  • 黄师傅 发表于 2017-11-14 15:01:27 | 显示全部楼层
    值得学习!
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  • TA的每日心情

    2020-11-12 09:11
  • 窗外 发表于 2017-11-14 18:02:38 | 显示全部楼层
    谢谢分享
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  • TA的每日心情

    2024-3-19 15:35
  • wangcc300 发表于 2017-11-15 09:55:50 | 显示全部楼层
    请问 头孢西丁和舒普深的延长输注时间出自哪里,热病是没有看到

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    之前论坛有篇PPT,好像是华山医院的杨帆的。beta内酰胺类是浓度依赖性,血药浓度>MIC时间%越长越好,输注时间越短,血药峰值越高,但血药浓度>MIC时间%不长,延长输注时间,血药峰值降低,但可有效延长血药浓度>MIC  详情 回复 发表于 2017-11-16 08:56
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  • TA的每日心情

    2019-9-17 11:26
  • kingofmount 发表于 2017-11-16 08:56:32 | 显示全部楼层
    wangcc300 发表于 2017-11-15  09:55
    请问 头孢西丁和舒普深的延长输注时间出自哪里,热病是没有看到

    之前论坛有篇PPT,好像是华山医院的杨帆的。beta内酰胺类是浓度依赖性,血药浓度>MIC时间%越长越好,输注时间越短,血药峰值越高,但血药浓度>MIC时间%不长,延长输注时间,血药峰值降低,但可有效延长血药浓度>MIC时间%值,有利于发挥对病原菌的作用、
    大意。

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    β-内酰胺不是时间依赖的吗, 我的疑问是 β-内酰胺类我们药学书上都说是不稳定的,你3小时输注完,药物在这3小时内是否稳定?  详情 回复 发表于 2017-11-16 09:15
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  • TA的每日心情

    2019-9-17 11:26
  • kingofmount 发表于 2017-11-16 08:57:44 | 显示全部楼层
    莫西沙星是个好药,但ADR和药费限制了它的使用,只要不是轻症、不作首选,都可以积极使用。

    感谢楼主分享
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  • TA的每日心情

    2024-3-19 15:35
  • wangcc300 发表于 2017-11-16 09:15:27 | 显示全部楼层
    kingofmount 发表于 2017-11-16  08:56
    之前论坛有篇PPT,好像是华山医院的杨帆的。beta内酰胺类是浓度依赖性,血药浓度>MIC时间%越长越好,输注 ...

    β-内酰胺不是时间依赖的吗, 我的疑问是 β-内酰胺类我们药学书上都说是不稳定的,你3小时输注完,药物在这3小时内是否稳定?

    点评

    我已经讲了,“时间依赖性”指的是血药浓度大于MIC的时间,这个时间越长,抗菌作用越好,所以至少是一天两次,而其实是持续数珠时间越长越好,最好是微泵24h泵入;相对的浓度依赖性,指的是血药浓度峰值越大抗菌作用  详情 回复 发表于 2017-11-16 09:25
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