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强生儿童感冒药泰诺林遭遇“召回门” 2010年05月03日 13:23 凤凰网健康 【大 中 小】 【打印】 共有评论8条
据路透社最新消息,美国食品和药品监督局(FDA)上周六发布通告,提醒消费者谨慎使用含布洛芬成分的泰诺林、美林等药物,尽管厂家宣传其导致严重不良反应的几率微乎其微。这是继宣布药品制造商召回相关药物后的另一项通告。
上周五,强生公司的消费者部门宣布召回一系列正在被广泛使用的药品,包括某些婴儿和儿童用的泰诺口服液,布洛芬口服液,仙特明等药品。同时列表中还包括麦克尼尔消费者医疗护理公司的超过40种药品。"我们要确定消费者马上停止使用这些药品,"美国FDA专员玛格丽特汉堡在声明中说,"虽然产生严重的健康问题的潜在的几率微乎其微,但消费者使用的药品必须是安全、有效、高质量的。针对目前正在接受调查的产品和已召回的相关药品,我们将做更多的研究。"她说。
麦克尼尔公司表示,此次FDA宣布召回涉及的产品可能存在一定的产品缺陷,会影响药品的质量、纯度和药效。
FDA指出,一些产品可能不符合规定的质量标准,家长应停止给儿童使用相关药品。他们同时指出,此类药品管理针对成人和儿童,应有不同的药品强度规定,因为该类药品对婴儿可能造成更加严重的危害。家长应考虑其他儿童药物﹐例如无品牌药。FDA不建议儿童使用成人版Motrin或Tylenol﹐因为它们的药剂强度不适合小孩。受召回影响的产品有些可能含有比规定成分更高浓度的活性成分,有的含有活跃的成分,可能不符合内部试验的要求,以及其他可能含有微小的颗粒,FDA表示。
FDA最后表示,尽管不良反应发生的可能性很小,但也要敦促消费者以及临床医生,尽量避免使用该类药物,如果使用的话,应当随时注意观察用药后的症状,尤其是儿童服药后,出现任何症状都要引起注意。 |
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