我市ADR中心开展2016年药品不良反应报告核查工作

  日前，合肥市药品不良反应中心根据省药品不良反应监测中心通知要求，对辖区内2016年1~9月份报送的高重药品不良反应报告开展核查工作，并要求各县（市）中心同步进行，确保顺利完成核查工作。
    此次核查工作，共走访调查了安徽省立医院、安徽省儿童医院、合肥市第四人民医院等高重报告较多的单位。主要针对同一报告单位同一患者相同药品、不同报告过程描述相同、同一报告单位不同患者联系方式相同、同一报告单位同一患者反复上报四种情况开展调查核实。通过调查发现，出现高重报告的主要原因有：一是部分单位由于上报人员岗位调动、系统操作不熟、网页卡顿、多人上报等原因，导致重复上报。二是上报人员将同一患者使用同一药品，发生不同系统或不同症状的不良反应当做多例上报。三是各级监测单位在审核时未及时进行报告查重。
    针对此种情况，在今后的工作中将继续加强对各上报单位从业人员的业务培训，强化责任意识，杜绝此类事情再次发生，确保报告的真实有效