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    b-内酰胺酶抑制剂本身需要皮试吗

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    pizai 发表于 2009-9-28 18:18:59 | 显示全部楼层 |阅读模式
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    请教,最近有临床提出:b-内酰胺酶抑制剂如他唑巴坦本身结构与青霉素类相似,易引起过敏,是否只要含酶抑制剂特别是他唑巴坦的抗生素都要皮试,我看了b-内酰胺酶抑制剂(舒巴坦、他唑巴坦、克拉维酸)的药物结构,觉得他唑巴坦的结构与青霉素确实很像(本人化学很差,只能从结构图看起来像不像分析),但是我还没有找到关于b-内酰胺酶抑制剂本身要皮试这方面的文献,我觉得还是应该严格按说明书要求选择是否皮试。请高手帮忙指点,最好也从化学结构帮我分析下哈
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  • TA的每日心情

    2023-11-3 15:32
  • mycylzd 发表于 2009-9-28 18:47:13 | 显示全部楼层
    【通用名称】
    注射用舒巴坦钠
    【英文名称】
    Sulbactam Sodium for Injection
    【性状】  
    本品为白色或类白色结晶性粉末。
    【适应症】  
    本品与青霉素类或头孢菌素类联合,用于治疗敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支气管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、胆道感染、败血症、皮肤软组织感染等。
    【规格】  
    0.25g(按C8H11NO5S计)
    【用法用量】  
    静脉滴注或肌内注射:
    与氨苄西林以1:2剂量比应用。
    (1)一般感染,成人剂量为一日舒巴坦1~2g,氨苄西林2~4g,分2~3次静脉滴注或肌内注射;
    (2)轻度感染,亦可一日舒巴坦0.5g,氨苄西林1g,分2次静脉滴注或肌内注射;
    (3)重度感染,可增大剂量至一日舒巴坦3~4g,氨苄西林6~8g,分3~4次静脉滴注。
    【不良反应】  
    本品与氨苄西林联合应用,不良反应发生率约10%以下,中止治疗者仅0.7%。注射部位疼痛3.6%,静脉炎、腹泻、恶心等反应偶有发生,皮疹发生率1%~6%。偶见一过性嗜酸性粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等。极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。
    【禁忌】  
    对青霉素类药物过敏者禁用。
    【注意事项】  
    1.本品必须和β内酰胺类抗生素合用,单独使用无效。
    2.用药前须做青霉素皮肤试验,阳性者禁用。
    3.交叉过敏反应:对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。
    4.肾功能减退者,根据血浆肌酐清除率调整用药:

    血浆肌酐清除率
    (ml/分钟)
    半衰期
    (小时)
    给药间期
    (小时)
    ≥30
    1
    6~8
    15~29
    5
    12
    5~14
    9
    24

    5.本品配成溶液后必须及时使用,不宜久置。
    6.对诊断的干扰:
    (1)用药期间,以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性,用葡萄糖酶法者则不受影响;
    (2)大剂量注射给药可出现高钠血症;
    (3)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。
    7.应用大剂量时应定期检测血清钠。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】  
    本品可透过胎盘进入胎儿体内,母乳中亦含有本品,哺乳期妇女应用本品虽尚无发生严重问题的报告,但孕妇及哺乳期妇女应用仍须权衡利弊。
    【老年用药】  
    老年患者肾功能减退,须调整剂量。
    【药物相互作用】  
    1.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品自肾脏排泄,因此与本品合用时使其血药浓度增高,排泄时间延长,毒性也可能增加。
    2.本品与双硫仑(乙醛脱氢酶抑制药)也不宜合用。
    【药理毒理】  
    本品为半合成β-内酰胺酶抑制药,对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性,对其他细菌的作用均甚差,但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的(内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。2mg/L的浓度对Richmond分类Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ型(内酰胺酶抑制作用甚强,但对Ⅰ型(内酰胺酶作用较差。与青霉素类和头孢菌素类合用时,使因产酶而对前两类抗生素耐药的金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、脆弱拟杆菌等的MIC降到敏感范围之内。
    本品对奇异杆菌的PBP1和乙酸钙不动杆菌的PBP2有较强的亲和力。
    【药代动力学】  
    本品肌内注射0.5g和1.0g半小时后血药峰浓度(Cmax)分别为13mg/L和28mg/L,静脉滴注0.5g和1.0g,血药峰浓度(Cmax)分别为30mg/L和68mg/L。血消除半衰期(t1/2β)为1小时。蛋白结合率为38%。给药后24小时经尿排出给药量的85%。组织间液和腹腔液的药物浓度与血药浓度相当。本品可透入有炎症的脑膜。可透过胎盘进入胎儿体内,乳汁中亦含有本品。
    【贮藏】  
    遮光,密封保存。
    【资料来源】
    SFDA药品说明书范本
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  • TA的每日心情

    2023-11-3 15:32
  • mycylzd 发表于 2009-9-28 18:52:16 | 显示全部楼层
    β内酰胺酶抑制剂化学结构上属于非典型β内酰胺类,有做皮试当然最好。但需要皮试与否的法律依据是药品说明书。各复方制剂均应从其说明书规定。
    他唑巴坦、克拉维酸单方制剂未见。
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    该用户从未签到

    丽山丽水1966 发表于 2009-9-28 20:53:07 | 显示全部楼层
    此类药都是和β内酰胺类抗菌药合用的啊
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     楼主| pizai 发表于 2009-9-29 08:31:18 | 显示全部楼层
    没办法,我查了国外资料,人家有的就是氨苄西林舒巴坦、派拉西林三唑巴坦、阿莫西林卡拉维酸、头孢哌酮舒巴坦,前三个不用说了和青霉素类合用肯定要皮试,舒普深说明书没说要皮试,但国内酶抑制剂复合制剂太多,我们医院就有头孢哌酮他唑巴坦、头孢曲松三唑巴坦,所以有人提出三唑巴坦结构和青霉素相似要不要皮试。
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  • TA的每日心情

    2022-8-15 11:04
  • 小王药师 发表于 2009-9-29 09:10:09 | 显示全部楼层
    这个问题有些莫名其妙。
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  • TA的每日心情

    2020-11-5 21:28
  • hubolin1983 发表于 2009-11-7 15:01:34 | 显示全部楼层
    有的要,有的不用,不能一概而论
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    yang112513 发表于 2009-11-12 12:54:33 | 显示全部楼层
    2008年有个专家共识,可以参考一下!
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    yang112513 发表于 2009-11-12 12:57:29 | 显示全部楼层
    有个专家共识,可以参考!
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  • TA的每日心情

    4 天前
  • 芷青 发表于 2009-11-12 15:17:18 | 显示全部楼层
    为防范医患纠纷,我认为还是做皮试。当然在我们医院是否皮试由护理部决定,我们只是提出建议。
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