依达拉奉注射液、长春西汀注射液的溶媒量？

依达拉奉注射液说明书上【用法用量】：静脉滴注。一次30mg，临用时用适量0.9%生理盐水稀释，一日早晚二次，静脉滴注，每次点滴30分钟。因为要求在30分钟内滴完，临床医生大多用250ml,经了解30分钟不能滴完，因此建议临床用100ml的溶媒。
长春西汀注射液说明书【用法用量】静脉滴注，开始剂量每天20mg，以后根据病情可增至每天30mg。可用本品20-30mg加入500ml液体内，缓慢滴注。而且在说明书的4条注意事项中的第二条中提到，输液中长春西汀含量不得超过0.06mg／ml，否则有溶血的可能。临床医生大多用250ml，浓度已达到0.08 mg／ml，有增加患者不良反应的危险。
不知此类的药还有那些，不妨说出来让大家共享。哈哈。。。。

【通用名】长春西汀氯化钠注射液（沈阳志鹰制药）

【汉语拼音】Changchunxiding Lu hua na Zhusheye

【商品名】杰力纾

【英语名】Vinpocetine Sodium Chloride Injection

【主要成份】长春西汀

【化学名】乙基阿朴长春胺－22－醋酸乙酯。

【分子式】C22H26N2O2

【分子量】350.46


【性状】本品为无色的澄明液体。


【药理毒理】〈药理作用〉
本品对大脑血管有选择性作用。通过增加脑血流量，改善大脑氧的供给。
〈毒理作用〉
尚未见注射给药的毒理资料，以下为经口给药的毒性试验资料。
重复给药：大鼠连续5周分别经口给予本品5、25、125、625mg/kg，两组高剂量组动物体重的增长受到抑制，动物摄水量增加，肝脏和肾脏重量增加，肾上腺皮质囊状带中微小脂质滴增多；在625mg/kg组，出现了可能由于本品代谢物所致的尿、粪便颜色变黑，甲状腺和肾上腺重量增加，甲状腺滤泡上皮肥大等。以上变化在停药后恢复。
本试验的无毒性剂量为25mg/kg。大鼠连续26周每日经口给予本品5、20、80mg/kg，大剂量组动物出现了一过性体重增长抑制和肝脏重量增加，在雄性大鼠中还出现了肾小管上皮轻度肿大和变性，但血液生化学指标未见异常改变。犬连续6个月每日经口给予本品5、25mg/kg，未见动物死亡，血液生化学检查、组织学检查未见异常改变。
生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠后经口给予本品25～125mg/kg/日，未见到雌性大鼠繁殖能力和胎仔发育出现异常，但高剂量组的动物出现体重增长的抑制，肝脏、肾脏及肾上腺重量的增加。大鼠器官形成期，经口给予本品5、25、125mg/kg/日，大剂量组出现胎仔死亡增加和发育抑制；家兔器官形成期经口给予本品l、5、25、125mg/kg/目。5mg/kg/日剂量以上给药组动物出现流产。两种动物的活仔皆无异常。也未见致畸作用。大鼠试验结果表明，本品可通过乳汁分泌，若必须使用本品时，应终止哺乳。

【适应症】改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

【用法用量】静脉滴注。开始剂量每天20mg，以后根据病情可增至30mg。每剂量可分一次或两次静脉缓慢滴注。

【不良反应】（1）过敏症：有时可出现皮疹，偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状，若出现此症状应停药。
（2）精神神经系统：有时头痛、头重、眩晕，偶尔出现困倦感，侧肢的麻木感，脱力感加重。
（3）消化道：有时恶心、呕吐，也偶尔出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。
（4）循环器官：有时可出现颜面潮红、头昏等症状。
（5）血液：有时可出现白细胞减少。
（6）肝脏：有时可出现S－GOT，S－GPT，r－GTP升高，偶尔也出现AL－P升高等。
（7）肾脏：偶尔可出现血尿素氮升高。

【禁忌症】（1）对本品过敏者禁用。
（2）颅内出血急性期禁用。
（3）严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。

【注意事项】（1）本品应在医生指导下使用。
（2）肝肾功能减退者应酌情减量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。哺乳期妇女慎用，须使用时应停止哺乳。


【儿童用药】不推荐使用。

【老年患者用药】肝肾功能减退者应酌情减量。

【药物相互作用】尚不明确。

【规格】100ml：长春西汀10mg与氯化钠0.9g。

【贮藏】遮光，密封、在阴凉干燥处保存。

为什么依达拉奉要求在30min内输完？？

【药品名称】

通用名称：长春西汀注射液

商品名称：润坦

【成份】本品主要成份为：长春西汀。

化学名称：乙基（13 as,13bs）─13a─乙基─2,3,5,6─13a,13b六氢─1H─吲哚[3,2,1─de]吡啶[3,2,1─ij][1,5]─二氮杂萘─12─羧酸

辅料为：抗坏血酸、焦亚硫酸钠、酒石酸、山梨醇、苯甲醇、注射用水。

【性状】本品为无色的澄明液体。

【适应症】改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

【规格】2ml:20mg

【用法用量】静脉滴注，开始剂量每天20mg,以后根据病情可增至每天30mg。可用本品20─30mg  加入500ml液体内，缓慢滴注。

【不良反应】1.过敏症：有时可出现皮疹，偶有寻麻疹、瘙痒等过敏症状，若出现此症状应停药。

2.精神神经系统：有时头疼、眩晕，偶尔出现困倦感，侧肢的麻木感，脱力感加重。

3.消化道：有时恶心、呕吐、也偶尔出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。

4.循环器官：有时可出现颜面潮红、头昏等症状。

5.血液：有时可出现白细胞减少。

6.肝脏：有时可出现转氨酶升高，偶尔也出现碱性磷酸酶升高等。

7.肾脏：偶尔可出现血尿素氮升高。

【禁忌】1.对本品过敏者禁用；

2.颅内出血后尚未完全止血者禁用；

3.严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。

4.本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌肉注射。

【注意事项】1.本品不可静脉或肌内推注。

2.输液中长春西汀含量不得超过0.06mg/ml，否则有溶血的可能。

3.本品含山梨醇，糖尿病病人应用时注意。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1.孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用；

2.哺乳期妇女慎用，必须使用时应停止哺乳。

【儿童用药】尚不明确。

【老年用药】尚不明确。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】

药理作用：本品对大脑血管有选择性作用。通过增加脑血流量，改善大脑氧的供给。

毒理作用：尚未见注射给药的毒性资料。

重复给药：大鼠连续5周分别经口给予本品5、25、125、625mg/kg,两组高剂量使动物体重的增长受到抑制，动物摄水量增加，肝脏和肾脏重量增加，肾上腺皮质囊状带中微小脂质滴增多；在625mg/kg组，出现了可能由于本品代谢物所致的尿、粪便颜色变黑，甲状腺和肾上腺重量增加，甲状腺滤泡上皮肥大等。以上变化在停药后恢复。本试验的无毒性剂量为25mg/kg.大鼠连续26周每日经口给予本品5、20、80mg/kg,大剂量组动物出现了一过性体重增长的抑制和肝脏重量的增加，在雄性大鼠中还出现了肾小管上皮轻度肿大和变性，但血液生化学指标未见异常改变。犬连续6个月每日经口给予本品5、25mg/kg,未见动物死亡，血液生化学检查、组织学检查未见异常改变。

生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠后经口给予本品25～125mg/kg/日，未见到雌性大鼠繁殖能力和胎仔发育出现异常，但高剂量组的动物出现体重增长的抑制，肝脏、肾脏及肾上腺重量的增加。大鼠器官形成期，经口给予本品5、25、125mg/kg/日，大剂量组出现胎仔死亡增加和发育抑制；家兔器官形成期经口给予本品1、5、25、125mg/kg/日，5mg/kg/日剂量以上给药组动物出现流产。两种动物的活仔皆无异常。也未见致畸作用。大鼠试验结果表明，本品可通过乳汁分泌，若必须使用本品时，应终止哺乳。

【药代动力学】本品体内分布广泛，自血浆消除较快，可通过血脑屏障进入脑组织，脑脊液中浓度为血浓度的1/30;可进入胎盘。与人血浆蛋白结合率为66%。肝脏主要代谢产物为阿朴长春胺酸，由肾脏排泄，其药理作用与原形药相似，但药效较低。本品在体内无蓄积倾向。

【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。

【包装】低硼硅玻璃安瓿，6支/盒。

【有效期】36个月

【执行标准】WS1-（X-177）-2004Z

【批准文号】国药准字H20041792

回3楼：因为依达拉奉注射液的血浆蛋白结合率很高。

我们这的长春西仃葡萄糖的规格是100ml：20mg的。。。比你那个浓度高多了。。

许多同一通用名不同厂家的说明书不少地方不一致，看看克林霉素的说明书有的栏目差别不少！也许是中国特色 。总之 按本产品的说明书来用，有麻烦，但少担责任。

通用名称】依达拉奉注射液
【英文名称】
【成份】依达拉奉。化学名称：3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【作用类别】
【药理毒理】依达拉奉作为自由基捕获剂能抑制黄嘌呤氧化酶和次黄嘌呤氧化酶的活性，本品还能刺激前列环素的生成，减少炎症介质白三烯的生成。降低脑动脉栓塞和羟基自由基的浓度。另外，在心肌缺血模型中，本品同样能降低心肌细胞磷酸激酶的含量，降低心肌坏死面积，对心肌缺血再灌注所造成的损伤有保护作用。
【药代动力学】大鼠静脉滴注本品后，迅速而广泛的分布到脑、肝脏等组织中，在单剂量给药0.2-1.5mg/kg范围内，给药40min血药浓度达到峰值，为222.53-3060.73ng/ml，而后血药浓度迅速降低，其最大血浆药物浓度Cmax与AUC值呈线性增加的关系，血浆蛋白结合率为91.0-91.9%，T1/2α为0.15-0.17h，T1/2β为1.45h，本品可通过血脑屏障在脑脊液中药物浓度为血药浓度的60%。
【适应症】急性脑梗塞和脑水肿，改善中风后神经系统功能，减轻症状，增强活动能力。
【用法和用量】静脉滴注，每天早晚静脉滴注各1次，每次30mg。
【不良反应】静脉滴注本品后一般耐受性良好，常见副作用为恶心、呕吐、腹泻，头痛、失眠、皮疹等现象，一般发生率较低。
【禁忌】
【注意事项】对本品过敏者及有严重并发症者禁用。孕妇及哺辱期妇女禁用。（1）应在脑梗塞后48h内静脉滴注本品。（2）将本品与生理盐水或5%葡萄糖溶液混匀后静脉滴注，避免漏于血管外。（3）孕妇及哺辱期妇女禁用本品。（4）儿童患者使用本品的安全性尚未确立，儿童慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
【老年患者用药】 药代动力学研究表明肝肾功能不全的老年患者血浆最大药物浓度较正常人略高，但其使用时无需调整本品的剂量。
【药物相互作用】 本品与其它脑梗塞治疗药如奥扎格雷（OzagrelSodium）、尼唑苯酮（NizofeneFumarate）、华法林等并用时对本品药效无显著影响。

长春西汀一个疗程是几天？我院有个脑出血术后病人连用一个月，合理吗？