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斑蝥酸钠是哪一类药?

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  • TA的每日心情

    2019-9-20 11:15
  • ttcc55 发表于 2015-7-21 11:00:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
    临床药师网(linyao.net)免责声明
    禁止发布任何可能侵犯版权的内容,否则将承担由此产生的全部侵权后果;提倡文明上网,净化网络环境!抵制低俗不良违法有害信息。
    如题,斑蝥酸钠是哪一类抗肿瘤药?国药准字都是H字打头,似乎不能归为抗肿瘤中成药
    斑蝥酸钠注射液——适应症:抗肿瘤药。用于原发性肝癌等肿瘤和白细胞低下症。亦可用于肝炎、肝硬化及乙型肝炎病毒携带者。
    斑蝥酸钠维生素B6注射液——适应症:适用于原发性肝癌、肺癌及白细胞低下症,亦可用于肝炎、肝硬化及乙型肝炎携带者。
    不知道应该将它归为哪一类,细胞毒类是否可以?好几本书上也没有提到
    请各位老师指导,谢谢!
    临床药师网,伴你一起成长!微信公众号:clinphar2007
  • TA的每日心情

    2018-5-4 08:14
  • hfh.yzyy 发表于 2015-7-21 23:01:49 | 显示全部楼层
    肿瘤治疗辅助用药
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  • TA的每日心情

    2023-4-20 14:38
  • 小康的康 发表于 2015-7-22 15:38:21 | 显示全部楼层
    【药品名称】
    通用名称:斑蝥酸钠维生素B6注射液
    汉语拼音:Banmaosuanna Weishengsu B6 Zhusheye
    【成份】斑蝥酸钠及维生素B6。
    【性状】本品为无色澄明液体。
    【适应症】抗肿瘤药。用于晚期原发性肝癌、及晚期肺癌的治疗。
    【用法用量】静脉滴注,一日1次。每次10~50ml,以0.9%氯化钠或5~10%葡萄糖注射液,适量稀释后滴注。
    【不良反应】尚未见有关报道。
    【注意事项】
    肾功能不全者慎用,泌尿系统出现刺激症状,应暂停用药。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。
    【药物相互作用】尚不明确。
    【药理毒理】1.药理:本品是由斑蝥酸钠和维生素B6配制而成的抗肿瘤注射剂。其药理作用如下:抑制肿瘤细胞蛋白质和核酸的合成,继而影响RNA和DNA的生物合成,最终抑制癌细胞的生成和分裂;可降低肿瘤细胞cAMP磷酸二酯酶活性,提高过氧化氢酶活力,改善细胞能量代谢,同时降低癌毒素水平;可直接抑制癌细胞内DNA和RNA合成及前体的渗入,使癌细胞形态和功能发生变化,直接杀死癌细胞。对骨髓细胞无抑制作用,并能升高白细胞。2.毒理:本品小鼠静脉注射LD50为4.42mg/kg(4.04~4.84mg/kg);小鼠腹腔注射LD50为4.59mg/kg(4.10~5.13mg/kg)。本品对兔眼有轻度刺激性,对兔和小鼠肌肉无刺激作用,无体外溶血反应。
    【药代动力学】实验表明,小鼠口服3H-斑蝥酸钠1mg/kg,此药从消化道吸收快而完全,24小时后只有微量放射性可测出;口服和静注后以膀胱及胆汁放射性高,其次为肾、肝、心、肺和胃等组织。大部分药物从尿中排出。
    【贮藏】避光,密闭保存。
    【有效期】暂定24个月
    临床药师网,伴你一起成长!微信公众号:clinphar2007
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  • TA的每日心情

    2023-4-20 14:38
  • 小康的康 发表于 2015-7-22 15:38:57 | 显示全部楼层
    【药品名称】
    通用名称:斑蝥酸钠注射液
    汉语拼音:Banmaosuanna Zhusheye
    【成份】斑蝥酸钠。
    【性状】本品为无色澄明液体。
    【适应症】抗肿瘤药。用于原发性肝癌等肿瘤。
    【用法用量】静脉滴注。一日1次,每次2~10ml,以0.9%氯化钠或5~10%葡萄糖注射液适量稀释后滴注。
    【不良反应】部分患者泌尿系统可能出现刺激反应,局部静脉注时偶见红肿、疼痛、压缩。
    【注意事项】
    1.肾功能不全者慎用。2.泌尿系统出现刺激反应,可降低用量或暂时停用药。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
    【药物相互作用】尚不明确。
    【药理毒理】1.药理:实验表明,斑蝥酸钠可直接进入小鼠腹水肝癌细胞的核及核仁。抑制癌细胞内DNA和RNA含量及前体的渗入,证明其作用于癌细胞的核酸代谢,继而使癌细胞形态和功能发生变化,杀灭癌细胞。本品可降低肿瘤细胞CANP磷酸二酯酶活性,提高过氧化氢酶活力。本品尚能刺激骨髓造血系统,升高白细胞。2.毒理:本品急毒、溶血和刺激试验结果为:小鼠静脉注射LD50为4.16mg/kg。小鼠腹腔注射LD50为4.39mg/kg。无体外溶血反应。对兔眼有轻度刺激性。对兔和小鼠肌肉无刺激作用。
    【药代动力学】本品从消化道吸收快而完成,以3H为标记,12小时血中浓度达峰值,24小时后只有微量放射性可测出;口服及静注后以膀胱及胆汁放射性高,其次为肾、肝、心、肺和胃等组织;同时大部份药物从尿中排出。
    【贮藏】遮光,密闭保存。
    【有效期】暂定24个月
    临床药师网,伴你一起成长!微信公众号:clinphar2007
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