超说明书用法

     国家最好能出台超说明书用法的管理规定。

这个国家还真的不好出政策。可以通过本院药事管理和药物治疗学委员会制定相关规定。

相关管理规定已经起草并上报卫计委。

确实要有这类的政策文件来规范超说明书用药，对医生对患者都是好的。

目前国家尚无此类相关文件与规定，只能由临床科室负责人提起书面申请报告，同时提交相关权威性循证依据，医院组织相关临床专家讨论，并经药事会讨论通过后，交医务科备案，才能按申请通过的适应症范围使用该药物。然而，一旦临床使用过程中患者出现不良反应等事件时，医院依然不可避免需要对患者用药的后果承担一定的责任，只是医生个人的责任在一定程度上合理地转嫁到医院而已。当然，还有一个方法可以将医院方的责任降至最低程度：使用此类已备案通过的药物时，拟定一份格式化协议（需详细说明用药理由：无同类药物、或现有同类药物治疗无效…等等），患者需就此签订知情同意书…总之，手续尽可能周全，力尽自我保护！～～以上供参考讨论。

学习

支持出台政策

这个有关部门规避风险的一种手段，只有说明书才有法律效率！