睿睿家2014第二期药讯来啦

学习学习来了

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下载学习，谢谢楼主分享

学习

这个做的真的很好，药师很用心，谢谢!

睿睿 发表于 2014-9-11  15:34
恩，我们实际情况就是达不到啊

一定是您的尺子严呀！

看了贵院的药讯，实在是很细致呢！不知PDF格式怎么做？
有些问题向您请教
1、贵院药讯是三个月一期吧？
2、贵院ADR上报嵌入工作站后，如果有临床发现ADR，那您的工作站一定能收到信息，这个时候还需要您再去临床核实吗？
3、ADR表格是由发现人完全按照临床情况填写，还是由你们协助填写？
4、贵院临床ADR上报是否及时？如果有非药物因素的不良事件，如输液反应，是否还要上报国家ADR？
5、发现质量事件的应该都是护士吧，那贵院的表扬及ADR上报是否都有奖励？
6、质量事件的生产厂家出具的证明应该和质检报告不同，不知具体内容是什么？
7、关于头孢他啶为重点监测药物，不知对他的质量抽查如何做？实验室？由谁做，是临床药师？还是您说的质量监测员？如果是质量监测员，那质量监测员由谁担任？监测内容都有哪些？
8、如果要监测头孢他啶，是否怀疑ADR与其药品质量相关？还是仅因为其ADR发生率高？发生率高可能还有个药品使用量的问题，如果质量有问题，生产厂家的质检报告不能说明他们的药品质量吗？
9、不知道您说的“网上在线呈报”是指贵院的内网系统，还是国家ADR上报？
10、您在这一期专门描述了贵院的特殊使用级抗菌药物的专家会诊，是否是新系统，医师还不够熟悉？
11、贵院的特殊使用级抗菌药物每次的会诊专家是几人？是否分布在检验、感染、药学等不同领域？看您的界面显示是“一病区”不知是测试系统，还是其他？
12、会诊意见中的“同意”是在办公室完成，还是在会诊现场完成？
13、P22的起因处，字序可以调整一下
请原谅一下提了诸多问题，期盼您的解答！
再次感谢您无私的分享！

做这样医生会改吗？有与医生说明理由吗？学习

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