大家怎么看新版的《药品不良反应报告和监测管理办法》内容的删减？

各位老师同仁大家好：
《药品不良反应报告和监测管理办法》（局令第7号）中的第三十条药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。
而新版的《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号） 却没有上述这条内容。。。
大家怎么看？谁来保护我们？

如果严重ADR，只要病人医闹，或多或少都要赔两个。

老驴@忙啊 发表于 2014-5-3  18:38
如果严重ADR，只要病人医闹，或多或少都要赔两个。

看来是事实啊，谢谢

如果这样，我们在报ADR是就要谨慎哪。

药品不良反应报告的内容和统计资料只是病历信息的摘录，与医疗纠纷并无关系，有无规定都是一样的。

药品不良反应定义就明确指出合格药品在正常用法用量情况下出现的与治疗目的无关的有害反应。与医疗纠纷并无关系，有无规定都是一样的。

要是和医疗纠纷挂钩了，谁还敢报？

要是和医疗纠纷挂了钩，谁还敢报ADR?

mahongfang 发表于 2014-5-4  14:51
药品不良反应定义就明确指出合格药品在正常用法用量情况下出现的与治疗目的无关的有害反应。与医疗纠纷并无 ...

真是无关就好，但是管理办法里并没有强调这一内容。

老驴@忙啊 发表于 2014-5-3  18:38
如果严重ADR，只要病人医闹，或多或少都要赔两个。

是厂家负责吗