新版麻精药品目录将发布

新版麻精药品目录将发布

       10月16日，在国家食品药品监督管理总局（CFDA）召开的新闻发布会上，CFDA药化监管司副司长李国庆透露，2013年，CFDA将会同公安部、卫生计生委发布新版麻醉和精神药品品种目录。

　　同时，CFDA将进一步加强对麻精药品生产经营企业的监管检查，加强药物滥用监测，不断强化麻醉药品、精神药品、含麻黄碱类复方制剂的监管，坚决打击违法生产经营行为，有效控制麻精药品的流弊和滥用，保证人民群众健康和用药安全。

　　“药物滥用”是国际上对“非医疗目的使用具有依赖性药物行为”采用的专用词汇。“药物滥用”与我们平时所说的“滥用抗生素”、“滥用激素”的“滥用”概念不同，它除了损害药物滥用者的身体健康外，还会带来严重的社会问题。

　　近年来，针对禁毒和药物滥用形势，CFDA不断完善药品监管法规，加强对麻醉药品、精神药品和易制毒药品的监管。2007年，CFDA首先对麻醉药品和精神药品实施了电子监管，充分利用信息化手段及时发现并控制麻精药品的异常流向。并不断加大对麻精药品生产经营企业的监管力度，及时调整全国麻精药品定点经营企业布局，完善麻精生产药品供应保障体系。

　　同时，还加大对麻黄碱类药物的管理力度，将麻黄碱类物质含量超过30mg的含麻黄碱类复方制剂列入处方药管理，必须凭处方销售；规定销售含麻黄碱类复方制剂的药品零售企业应当查验、登记购买者身份证，每次销售数量不超过2盒；严控企业的原料药购用审批，在保证医疗需求的前提下严控生产总量。通过不断强化监管措施和手段，有效控制了医用麻醉药品、精神药品、易制毒药品的流弊和滥用，在控制药物滥用工作中发挥了重要作用。

　　CFDA发布的2012年《国家药物滥用监测年度报告》数据显示，随着我国不断完善麻醉药品、精神药品的监管措施和手段，不断加大监管力度，2008～2012年，在药物滥用人群中，使用医用麻醉药品和精神药品的比例，由2008年的30.0%，降至2012年的8.2%。

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