2011年度上报药品不良反应分析通报

一般ADR（例）	111	涉及药品总数（种）	94
新的ADR（例）	52	涉及生产厂家（家）	98
严重ADR（例）	48	涉及剂型数（种）	9
报告总数（份）	211	报告总人数（人）	22
引起死亡的药品	无	引起群体ADR药品	无
引起ADR前三类的药品	青霉素类、头孢菌素类、中成药类
严重ADR的药品	多索茶碱针、盐酸利多卡因针、头孢噻肟、小诺霉素、利巴韦林针、小牛血去蛋白提取物、甘露醇针、阿奇霉素、左氧氟沙星氯化钠、头孢曲松、头孢替唑、胞磷胆碱针、阿米卡星针、酚磺乙胺针、双黄连针、呋布西林针、磷霉素钠针、头孢呋辛针、血栓通针。
新的ADR的药品	雷公藤片、丹参酮||A磺酸钠、雷贝拉唑、美洛西林钠舒巴坦钠、复方鱼腥草片、穿王消炎片、黄芩胶囊、内消瘰疬丸、养血清脑颗粒、硝苯地平片、氨溴索片、骨疏康颗粒、金刚藤颗粒、鹿瓜多肽、泮托拉唑、小儿咳喘灵口服液、吡嗪酰胺片、坤泰胶囊、曲马多针、山蜡梅叶颗粒、头孢克洛缓释胶囊与干混悬、祖师麻片、普鲁卡因针、硝酸甘油针、结石通胶囊、罗红霉素片、脂溶性维生素II、头孢曲松钠、喜炎平针、利多卡因针、甘露醇针
分析评估	1.引起ADR前三类的药品有青霉素类、头孢菌素类、中成药类，部分ADR属于用药与诊断不符合出现，提示临床应密切关注此类药品的ADR,防止滥用。                        2.严重ADR的药品主要是青霉素类、头孢菌素类，临床应密切关注新的ADR，重视严重的ADR，以避免严重的ADR重复发生。                                                                                                           3.加强病历ADR记载，按照省卫生厅病历管理规定：医师若发现病人发生严重药物不良反应时，要在病历中记载，并按规定上报；以利依托电子病历的ADR院内住院患者监测。                                                                                                                         4.重视ADR的临床诊断，防止关注药源性疾病发生。在医师诊断任何疾病时，不仅要寻找与某种疾病相符合的线索，还要寻找与某种疾病不相符合的线索，在顺其线索追溯的同时，要把ADR的诊断贯穿于所有疾病诊断的始终，认真询问用药史，不断从护师和药师处搜取信息。这样才能提高ADR或药源性疾病的诊断率与报告率，有利于对药源性疾病或ADR进行更深入的分析、鉴别和采取防治措施。

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