为什么同一种手性药物，不同构型不同的代谢途径？

其实我一直没搞清楚S-华法林从CYP2C9代谢，R-华法林从CYP2C19和CYP1A2代谢，但为什么华法林的消旋体是从CYPP3A4代谢？

那他们之间有什么区别？为什么会出现这种情况？

汉族人CYP2C9遗传多态性
临床上使用的华法林是S-华法林和R-华法林的消旋体混合物，其中，S-华法林为优对映体，其抗凝活性是R-华法林的3～5倍，在体内，主要由细胞色素P-450酶2C9(CYP2C9)代谢。CYP2C9有两个重要的单核苷酸多态性( )-CYP2C9*2和CYP2C9*3，国外研究表明，具有这两种突变的个体所需华法林剂量明显降低，达到稳定的剂量-效应关系时间明显延长，药源性出血的风险也随之增加。然而，国内在这方面还没有深入系统的研究。

借光学习点知识，非常感谢。

CYP催化底物具有一定的重叠特异性，不同CYP能催化同一底物，而同一底物可被不同CYP代谢。

学习学习

借光学习点知识，非常感谢。

借光学习点知识，非常感谢。