紧急求助:.对病房药品的存放，使用，限额，定期检查的管理规范制度

.对病房药品的存放，使用，限额，定期检查的管理规范制度

我们每月一次对病房药品进行一次例行检查,对其存放条件和药品质量会进行监管,至于说其限额,我们没有特别要求,那个好像无法规定哦,他们的药品数量是不固定的,我们也无法控制

实施CHA《2008年患者安全目标》的主要措施：

  提高用药安全
[目的]
患者用药安全方面存在的问题，在医疗不良事件报告中约有1/3以上，是患者安全的重点。保障患者用药安全包括从药品采购、储存、调剂、处方、医嘱、使用、观察等各个环节，涉及药师、医、护师等多个职种，以及患者本人，需通过各方面的共同努力，目标是要做到保证每一位患者的医药安全，减少不良反应。
[主要措施]
（一） 诊疗区药柜内的药品存放、使用、限额、定期检查应有相应规范；存放毒、剧、麻醉药应符合法规要求，严格管理和登记。
（二） 有误用风险的药品管理制度/规范：
1、 高浓度电解质剂（包括氯化钾、鳞化钾及超过0.9%的氯化钠等）、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品，必须单独存放，禁止与其他药品混合存放，且有醒目标志。
2、临床医护人员对药品、或剂型、或外观等相似或相近的药品具有识别技能。
3、药学部门定期提供识别技能的培训与警示信息，规范药品名称与缩写标准。
（三）病区药柜的注射药、内服药与外用药应严格分开放置。
（四 ）所有处方或用药医嘱在转抄和执行时都应有严格核对程序，且有签字证明。
（五） 在开具与执行注射剂的医嘱（或处方）时要注意药物配伍禁忌。
（六）进一步完善输液配伍的安全管理，确认药物有无配伍禁忌，控制静脉输液流速、预防输液反应。
（七） 病区应建立药物使用后的不良反应的观察制度和程序，医师、护士知晓并能执行这些观察制度和程序，且有文字证明。
（八）药师应为医务人员、患者提供合理用药的方法与用药不良反应的咨询服务指导。                    

多谢各位“明师”指点。实施CHA《2008年患者安全目标》明确要求要有各种规章制度。

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