新的药品不良反应监测管理办法与原来的区别

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要求总的数量可以达到，但新严比例不够。

感觉国内没人真真在从事这项工作，都在混！为什么，很多药物的不良事件及预警都是由国外发布，国内马上跟进，而且国外有关药物不良事件的书籍很多，很好，如《药物的肾毒性》（已出第三版），《药物的心脏毒性》，《药物的肝脏毒性》（已出第二版），《药物对线粒体的损害》等等，书中都讲的清楚，临床药师应多读些这类书，会对工作很有帮助。

最后恨的是国内许多所谓的药学专家，编的书错误太多，真是误人子弟，东抄西拼，象写文章一样在搞数量，完全不管内在质量。

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是，总感觉这些年药学方面政策性的东西很多，学术性的东西极少，时常困惑于无资料可查。

药品经营企业常年没有一份是正常的。但有时也要求上报。只得编。悲哀！

有空的时候，准备上传些对临床药师非常有用的国外的原版书籍，这些书国内一本也没有，即使有中文版，也过时。

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谢谢，只是，我怕看不懂。。。。。