求助：关于含伪麻黄碱制剂与含可待因制剂的管理

求助各位大神，各位所在的医院对含伪麻黄碱制剂如盐酸伪麻黄碱缓释胶囊、美愈伪麻口服溶液、布洛伪麻分散片以及含可待因制剂如可待因桔梗片都是怎么管理的？谢谢！
国家的法律法规似乎没有一个明确的标准，所以在此想向大家请教，谢谢了！

一次销售不得超过2个最小包装。

庄红玲 发表于 2017-10-10  08:20
一次销售不得超过2个最小包装。

谢谢，我来仔细研究下！

食品药品监管总局

公 安 部

国家卫生计生委

公　　告

2015年　第10号





关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告


　　根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，国家食品药品监管总局、公安部、国家卫生计生委决定将含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂）列入第二类精神药品管理。

　　本公告自2015年5月1日起实行。

　　特此公告。


　　　　　　　　　　　　　　　　　　　食品药品监管总局 公 安 部 国家卫生计生委
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2015年4月3日

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