执业西药师考试历年真题—药剂学(多项选择题)

执业西药师考试历年真题—药剂学(多项选择题)



综合历年真题(多项选择题)
一、多项选择题：由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出两个或两个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
第 1 题 关于气雾剂的叙述，正确的有   

A．气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用
B．气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量
C．气雾剂喷出的粒子愈细愈好
D．气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂
E．气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快

【正确答案】：ABE
【解题思路】：本题考查气雾剂的特点和分类。气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用。气雾剂的优点：气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量，可以直达作用部位，药物分布均匀，奏效快，剂量小，不良反应也小。药物微粒的大小与吸收的关系为：药物微粒大小不同，在呼吸道沉积的位置不同。微粒太细，进入肺泡囊后大部分由呼气排出。粒径约为0．5μm的微粒主要沉降在肺泡囊内，所以，吸入气雾剂的药物徽拉大小应控制在0．5～5μm范围内最适宜。气雾剂的分类：按相组成分为二相和三相气雾剂。二相气雾剂一般为溶液系统，二相气雾剂一般为混悬系统或者乳剂系统。故本题答案应选ABE。
第 2 题 有关PVA17-88的正确表述有   

A．常用作可生物降解性植入剂材料
B．常用作膜剂的成膜材料
C．其平均聚合度为500～600
D．其醇解度为88％
E．其水溶性小，柔韧性好

【正确答案】：BDE
【解题思路】：本题考查膜剂常用的成膜材料。聚乙烯醇(PVA)是常用的成膜材料，目前国内最为常用的是PVA05-88和PV&17-88两种规格，它们的醇解度均为88％±2％，，以88表示。平均聚合度分别为500～600和1700～1800，以05和17表示。PVA17-88聚合度大，相对分子量大、水溶性小、柔韧性好。故本题答案应选BDE。
第 3 题 膜剂的特点有   

A．含量准确
B．稳定性好
C．多层膜可实现控制释药
D．成膜材料用量大
E．载药量少，仅适用于剂量小的药物

【正确答案】：ABCE
【解题思路】：本题考查膜剂的特点。膜剂的特点：①工艺简单，生产中没有粉末飞扬；②成膜材料较其他剂型用量小；③含量准确；④稳定性好；⑤吸收起效快，采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂，即可制备速释膜又可制备缓释或恒释膜剂。缺点是载药量小，只适合于小剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。故本题答案应选ABCE。
第 4 题 注射剂的优点有   

A．药效迅速，剂量准确，作用可靠
B．适用于不宜口服的药物
C．适用于不能口服给药的患者
D．可迅速终止药物作用
E．可以产生定向作用

【正确答案】：ABCE
【解题思路】：本题考查注射剂的特点。注射剂已成为当前应用最广泛的剂型之一，因为它具有许多优点：①药效迅速作用可靠；②适用于不宜口服的药物；③适用于不能口服给药的患者；④可以产生局部定位作用；⑤可以产生定向作用。故本题答案应选ABCE。
第 5 题 能用于玻璃器皿除去热原的方法有   

A．高温法
B．酸碱法
C．吸附法
D．超滤法
E．反渗透法

【正确答案】：AB
【解题思路】：本题考查热原的除去方法。①高温法：对于注射用的针筒或其他玻璃器皿，在洗涤干燥后，于250℃加热30min以上，可以破坏热原；②酸碱法：玻璃容器、用具还可用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理，可将热原破坏。故本题答案应选AB。
第 6 题 关于滤过的影响因素错误的表述有   

A．操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过
B．滤液的黏度越大，则滤过速度越慢
C．滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过
D．由于Poiseuille公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
E．滤速与滤材的毛细管的长度成正比

【正确答案】：DE
【解题思路】：本题考查滤过的影响因素。由Poiseuille公式可归纳滤过的影响因素为：①操作压力越大则滤速越快，常采用加压或减压滤过；②滤液的黏度越大，则滤速越慢，常采用趁热滤过；③滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过；④滤速与滤层厚度成反比。故本题答案应选DE。
第 7 题 除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有  

A．供皮下用的注射液
B．供静脉用的注射液
C．供皮内用的注射液
D．供椎管用的注射液
E．供肌内用的注射液

【正确答案】：BD
【解题思路】：本题考查抑菌剂的应用范围。抑菌剂的加入要求有：绝大多数注射剂均不需要加入抑菌剂；凡采用低温灭菌、滤过除菌或无菌操作法制备的注射液，多剂量装的注射液，应加入适宜的抑菌剂；剂量超过．5ml的注射液添加抑菌剂，必须特别慎重选择；供静脉或者椎管用注射液，除特殊规定外，一般均不添加抑菌剂。故本题答案应选BD。
第 8 题 关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有   

A．滴眼剂仅经结膜单一途径吸收
B．滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效
C．滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入
D．滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收
E．滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性

【正确答案】：BCDE
【解题思路】：本题考查眼用药物吸收途径及影响吸收的因素。眼用药物吸收途径：主要通过角膜和结膜两条途径吸收。影响吸收的因素：①药物从眼睑缝隙的损失；②药物外周血管消除；③pH和pK：两相都能溶解的药物较易透过角膜，完全解离或完全不解离的药物不能透过完整的角膜；④刺激性：刺激性大，血管和淋巴管扩张，影响药物的吸收利用；⑤表面张力：表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，药物容易渗入；⑥黏度：增加黏度，可使滴眼剂中的药物与角膜接触时间延长，有利于药物的吸收。故本题答案应选BCDE
第 9 题 关于D值与Z值的正确表述有   

A．D值系指一定温度下，将微生物杀灭10％所需的时间
B．D值系指一定温度下，将微生物杀灭90％所需的时间
C．D值大，说明该微生物耐热性强
D．D值大，说明该微生物耐热性差
E．Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1／10时，所需升高的温度值(℃)

【正确答案】：BCE
【解题思路】：本题考查D值与Z值的含义。D值是微生物的耐热系数。系指一定温度下，将微生物杀灭90％(即使之下降一个对数单位)所需要的时间。D值越大，说明该微生物的耐热性越强。不同的微生物在不同的环境下D值不同。Z值即灭菌温度系数。系指使某一微生物的D值下降一个对数单位、灭菌温度应升高的值(℃)，通常取10℃故本题答案应选BCE。
第 10 题 有关高分子溶液剂的表述，正确的有   

A．高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B．亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压
C．制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程
D．无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成
E．形成高分子溶液过程称为胶溶

【正确答案】：ABCDE
【解题思路】：本题考查高分子溶液剂的概念、性质和制备。高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，属于热力学稳定体系。其与溶胶不同，有较高渗透压。制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程，无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成，形成高分子溶液过程称为胶溶。故本题答案应选ABCDE。
第 11 题 可用作混悬剂中稳定剂的有   

A．增溶剂
B．助悬剂
C．乳化剂
D．润湿剂
E．絮凝剂

【正确答案】：BDE
【解题思路】：本题考查混悬剂的稳定剂。混悬剂中稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂。故本题答案应选BDE。
第 12 题 提高药物制剂稳定性的方法有   

A．制备稳定衍生物
B．制备难溶性盐类
C．制备固体剂型
D．制备微囊
E．制备包合物

【正确答案】：ABCDE
【解题思路】：本题考查药物制剂稳定化的其他方法。药物制剂稳定化的其他方法包括：①改进剂型与生产工艺，包括制成固体剂型、制成微囊或包合物和采用直接压片或包衣工艺；②制成稳定衍生物，如将不稳定的药物制成难溶性盐或难溶性酯类衍生物；③加入干燥剂及改善包装。本题答案应选ABCDE。
第 13 题 属于天然高分子微囊囊材的有   

A．乙基纤维素
B．明胶
C．阿拉伯胶
D．聚乳酸
E．壳聚糖

【正确答案】：BCE
【解题思路】：本题考查天然高分子囊材。可用于制备微囊的天然高分子囊材主要是蛋白质类和植物胶类，具有稳定、无毒、成膜性能好的特点，是最常用的囊材，主要品种有明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖(又称脱乙酰壳多糖)、蛋白质类。故本题答案应选BCE。
第 14 题 微囊的特点有   

A．减少药物的配伍变化
B．使液态药物固态化
C．使药物与囊材形成分子胶囊
D．掩盖药物的不良臭味
E．提高药物的稳定性

【正确答案】：ABDE
【解题思路】：本题考查微囊的特点。药物微囊化后的特点：①提高药物稳定性；②掩盖药物的不良臭味；③防止药物在胃中失活，减小药物对肠胃道的刺激性；④控制药物的释放；⑤使液态药物固态化，便于制别、储存、使用；⑥减小药物的配伍变化；⑦使药物浓集于靶区。故本题答案应选ABDE。
第 15 题 影响微囊中药物释放速度的因素包括   

A．囊壁的厚度
B．微囊的粒径
C．药物的性质
D．微囊的载药量
E．囊壁的物理化学性质

【正确答案】：ABCE
【解题思路】：本题考查影响微囊中药物释放速度的因素。影响微囊中药物释放速度的因素包括：微囊的粒径，囊壁的厚度，囊壁的物理化学性质，药物的性质，附加剂，工艺条件，pH，溶出介质离子强度。故本题答案应选ABCE。
第 16 题 固体分散体的制备方法包括   

A．溶剂法
B．熔融法
C．研磨法
D．相分离-凝聚法
E．重结晶法

【正确答案】：ABC
【解题思路】：本题考查固体分散体的制备方法。固体分散体的制备方法包括熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法。故本题答案应选ABC。
第 17 题 下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素   

A．生物半衰期
B．分配系数
C．剂量大小
D．药物的吸收
E．药物的稳定性

【正确答案】：ABCDE
【解题思路】：本题主要考查影响口服缓释、控释制剂设计的因素。影响口服缓释、控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两个方面，理化因素包括剂量大小、pK解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。故本题答案应选ABCDE。
第 18 题 利用扩散原理制备缓(控)释制剂的工艺有   

A．包衣
B．制成不溶性骨架片
C．制成亲水性凝胶骨架片
D．微囊化
E．制成溶蚀性骨架片

【正确答案】：ABD
【解题思路】：本题主要考查利用扩散原理的制备缓(控)释制剂的方法。利用扩散原理达到缓(控)释作用的有：制成包衣小丸或片剂、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂、制成乳剂。溶蚀性骨架片中药物可以从骨架中释放，骨架本身也处于溶解过程，所以是溶蚀与扩散、溶出相结合。亲水性凝胶骨架片遇水或消化液骨架膨胀，形成凝胶屏障而具控制药物释放的作用。水溶性药物主要以药物通过凝胶层的扩散为主；难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。故本题答案应选ABD。
第 19 题 有关经皮吸收制剂的正确表述是   

A．可以避免肝脏的首过效应
B．可以维持恒定的血药浓度
C．可以减少给药次数
D．不存在皮肤的代谢与储库作用
E．常称为透皮治疗系统(TDDS)

【正确答案】：ABCE
【解题思路】：本题考查TDDS的优点和缺点。TDDS的优点：①可避免肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解，减少胃肠道给的个体差异；②可以延长药物的作用时间，减少给药次数；③可以维持恒定的血药度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低不良反应；④使用方便，可随时给药或中给药，适用于婴儿、老人和不宜口服的患者。TDDS的缺点：①由于皮肤的屏障作用，仅限于剂量小、药理作用强的药物；②大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性；③存在皮肤的代谢与储库作用。故本题答案应选ABCE。
第 20 题 以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有   

A．膜控释型
B．聚合物骨架型
C．微孔骨架型
D．复合膜型
E．多储库型

【正确答案】：ADE
【解题思路】：本题考查经皮吸收制剂的类型。膜控释型、复合膜型和多储库型是有限速膜型系统，能以零级释放药物。故本题答案应选ADE。
第 21 题 影响药物透皮吸收的因素有   

A．药物的分子量
B．基质的特性与亲和力
C．药物的颜色
D．透皮吸收促进剂
E．皮肤的渗透性

【正确答案】：ABDE
【解题思路】：本题考查影响药物透皮吸收的因素。影响药物经皮吸收的因素包括四方面，即药物性质、基质性质、经皮促进剂和皮夫：故本题答案应选ABDE。
第 22 题 药物被脂质体包封后的主要特点有   

A．具有靶向性
B．具有缓释性
C．具有细胞亲和性与组织相容性
D．降低药物毒性
E．提高药物稳定性

【正确答案】：ABCDE
【解题思路】：本题考查脂质体包封药物特性。脂质体具有包封脂溶性药物或水溶性药物的特性，药物被脂质体包封后其主要特点有：靶向性和淋巴定向性、缓释性、细胞亲和性与组织相容性、降低药物毒性及提高药物稳定性。故本题答案应选ABCDE。
第 23 题 不具有靶向性的制剂是   

A．静脉乳剂
B．毫微粒注射液
C．混悬型注射液
D．脂质体注射液
E．口服乳剂

【正确答案】：CE
【解题思路】：本题考查常见的靶向制剂类型。靶向制剂分为被动靶向和主动靶向，被动靶向包括脂质体、毫微粒、微球、静脉乳剂、复合乳剂等。而混悬型注射剂中微粒处于不稳定状态，粒子易产生絮凝或聚集，不宜静脉注射，只能肌内注射，故不具有靶向性。口服乳剂由于乳滴分散度大，胃肠道中吸收快，但不能以乳滴状态进入体循环，故不具有靶向性。故本题答案应选CE。
第 24 题 影响药物胃肠道吸收的因素有   

A．药物的解离度与脂溶性
B．药物溶出速度
C．药物在胃肠道中的稳定性
D．胃肠液的成分与性质
E．胃排空速率

【正确答案】：ABCDE
【解题思路】：本题考查影响药物胃肠道吸收的因素。影响药物吸收的因素包括生理因素和剂型因素。生理因素有胃肠液的成分与性质、排空与胃肠道蠕动、循环系统的影响和食物的影响。剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径对吸收的影响和药物在胃肠道中的稳定性。故本题答案应为ABCDE。
第 25 题 以下哪几条是被动扩散的特征   

A．不消耗能量
B．有结构和部位专属性
C．由高浓度区域向低浓度区域转运
D．借助载体进行转运
E．有饱和状态

【正确答案】：AC
【解题思路】：本题主要考查被动扩散的特点。药物黏膜吸收机制可分为被动扩散，主动转运、促进扩散、膜孔转运以及胞饮和吞噬作用。主动转运的特点是：由低浓度向高浓度转运，消耗能量，有部位和结构特征，有饱和状态，有载体参加。被动扩散的特点是：不需要载体，不消耗能量，扩散动力是膜两侧浓度差，没有部位特征，不需要载体，由高浓度向低浓度扩散。可见本题中不消耗能量，由高浓度向低浓度扩散，为被动扩散的特征。故本题答案应为AC。
第 26 题 某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是   

A．肠溶片剂
B．舌下片剂
C．口服乳剂
D．透皮给药系统
E．气雾剂

【正确答案】：BDE
【解题思路】：本题主要考查各种非胃肠道吸收的特点。许多剂型是通过口服给药的，药物经胃肠道吸收，经肝脏后再进入体循环，所以口服给药具有肝脏首过效应。其他给药途径则药物吸收后直接进入体循环，不经肝脏，无首过效应，所以生物利用度高，如经皮给药制剂、气雾剂、舌下片、鼻黏膜给药制剂等。所以无肝脏首过效应的最适宜剂型为气雾剂、舌下片剂、透皮给药系统制剂。故本题答案应为BDE。
第 27 题 下面哪些参数是混杂参数   

A．K
B．α
C．β
D．γ
E．K

【正确答案】：BC
【解题思路】：本题主要考查二室模型静脉注射给药和血管外给药的药动学参数的含义。在二室模型静脉注射给药和血管外给药时，血药浓度和时间的关系式中α和β称为混杂参数。k为消除速度常数，K为米氏常数。故本题答案应选BC。
第 28 题 药物动力学模型识别方法有   

A．残差平方和判断法
B．均差平方和判断法
C．拟合度判别法
D．生物利用度判别法
E．AIC判断法

【正确答案】：ACE
【解题思路】：本题主要考查药物动力学模型识别的方法。药物动力学模型常用识别方法有：作图判别法、残差平方和判断法、拟合度判别法、AIC判断法、F检验。故本题答案应选ACE。
第 29 题 用统计距法可求出的药动学参数有   

A．F
B．t
C．Cl
D．t
E．α

【正确答案】：ABC
【解题思路】：本题主要考查统计距应用。用统计距法估算药物动力学参数，可以求出半衰期、清除率、稳态分布容积、生物利用度和平均稳态血药浓度等，不能求出达峰时间和混杂参数。故本题答案应选ABC。
第 30 题 多肽和蛋白质类药物的稳定剂有   

A．血清蛋白
B．糖
C．纤维素
D．氨基酸
E．缓冲剂

【正确答案】：ABDE
【解题思路】：本题主要考查蛋白多肽类药物的稳定化方法。多肽和蛋白质类药物的稳定剂有以下几类：缓冲剂、盐类、表面活性剂(非离子型表面活性剂，如聚山梨酯类)、大分子化合物(如血清蛋白)、糖和多元醇(蔗糖、葡萄糖、甘油、甘露醇、山梨醇等)、氨基酸(如甘氨酸、精氨酸、天冬氨酸和谷氨胺酰等)等。故本题答案应选ABDE。
第 31 题 下列哪些是生物技术药物的非注射途径新的给药系统   

A．鼻腔给药系统
B．经皮给药系统
C．口腔黏膜给药系统
D．胃肠道给药系统
E．肺部给药系统

【正确答案】：ABCE
【解题思路】：本题主要考查生物技术药物新的给药系统。生物技术药物的非注射给药方式有鼻腔、口服、直肠、口腔、透皮和肺部等给药方式，其非注射途径新的给药系统有鼻腔给药系统、口服给药系统、直肠给药系统、口腔黏膜给药系统、透皮给药系统和肺部给药系统。故本题答案应选ABCE。

学习