敬请专家们分析一下可能的原因，谢谢！

患者使用下组液体多日，2008-12-08日10：30时，静滴的过程中患者出现高烧T:39℃
5%葡萄糖注射液  500ml
维生素C注射液   1.0g
维生素B6注射液  0.2g
天冬钾镁注射液  10ml

敬请专家们分析一下可能的原因，谢谢！

是否与护士操作过程中使用的器械有关？几种药物很少有药物热反应，况且用了几天了

门冬氨酸钾镁注射液说明书

2007年06月15日

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【药品名称】

通用名称：门冬氨酸钾镁注射液

英文名称：Potassium Aspartate and Magnesium Aspartatse Injection

汉语拼音：Mendong’ansuanjiamei Zhusheye

【成份】

本品为复方制剂，其组份为：每支含门冬氨酸（C4H7NO4）应为850mg、含钾（K）114mg、含镁（Mg）42mg。辅料为注射用水。

【性  状】 本品为无色的澄明液体。

【适应症】

电解质补充药。可用于低钾血症，洋地黄中毒引起的心律失常（主要是室性心律失常）以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。

【规  格】

10ml：门冬氨酸850mg、钾114mg、镁42mg。

【用法用量】

静脉滴注  一次10～20ml，加入5%葡萄糖注射液250ml或500ml中缓慢滴注，每日1次，或遵医嘱。

【不良反应】

（1）滴注速度太快可引起高钾血症和高镁血症，还可出现恶心、呕吐、颜面潮红、胸闷、血压下降，偶见血管刺激性疼痛。极少数可出现心率减慢，减慢滴速或停药后即可恢复。

（2）大剂量可能引起致腹泻。

【禁    忌】

高钾血症、急性和慢性肾功能衰竭、Addison氏病、Ⅲ°房室传导阻滞、心源性休克（血压低于90毫米汞柱）禁用。

【注意事项】

（1）本品不能肌肉注射和静脉推注，静脉滴注速度宜缓慢。

（2）本品未经稀释不得进行注射。

（3）肾功能损害、房室传导阻滞患者慎用。

（4）有电解质紊乱的患者应常规性检查血钾、镁离子浓度。

【孕妇及哺乳期妇女用药】  尚不明确，建议慎用本品。

【儿童用药】 无可靠数据表明本品对儿童有任何毒害作用。

【老年用药】 老年人肾脏清除能力下降，应慎用。

【药物相互作用】

（1）         本品能够抑制四环素、铁盐、氟化钠的吸收。

（2）         本品与保钾性利尿剂和/或血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）配伍时，可能会发生高钾血症。

【药物过量】

至今临床上尚无过量应用本品的事件发生。一旦过量应用本品，会出现高钾血症和高镁血症的症状，此时应立即停用本品，并予以对症治疗（静推氯化钙100毫克/分钟，必要时可应用利尿剂。

【药理毒理】

门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物，为电解质补充药。镁和钾是细胞内的重要阳离子，在多种酶反应和肌肉收缩过程中扮演着重要的角色，细胞内外钾离子、钙离子、镁离子浓度的比例影响心肌收缩性。门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体，在三羧酸循环中起重要作用。同时，门冬氨酸也参加鸟氨酸循环，促进氨和二氧化碳的代谢，使之生成尿素，降低血中氨和二氧化碳的含量。门冬氨酸与细胞有很强的亲和力，可作为钾、镁离子进入细胞的载体，使钾离子重返细胞内，促进细胞除极化的细胞代谢，维持其正常功能。镁离子是生成糖原及高能磷酸酯不可缺少的物质，可增强门冬氨酸钾盐的治疗作用。

临床常用剂量，未观察到明显毒、副作用。小鼠静注的LD50大于700mg/kg。

【药代动力学】

尚无本品经静脉给药的药代动力学资料。据文献资料报道：动物口服门冬氨酸钾镁后0.5~1小时血药浓度达峰值，1小时后肝脏药物浓度最高，其次为血、肾、肌肉、心脏和小肠等。

【贮    藏】遮光，密闭保存。

【包    装】低硼硅玻璃安瓿装, 5支/盒。

【有 效 期】24个月

【执行标准】《卫生部药品标准》 (二部)第五册

【批准文号】国药准字H20054292

【生产企业】

企业名称：上海现代哈森（商丘）药业有限公司

     生产地址：商丘市永安街12号


维生素C注射液
曾用名   
英文名 VITAMIN C INJECTION
拼音名 WEISHENGSU C ZHUSHEYE
药品类别 维生素类及矿物质缺乏症用药
性状 本品为无色或微黄色的澄明液体。
药理毒理 本品为维生素类药。维生素C参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成，可降低毛细血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促进铁在肠内吸收，促使血脂下降，增加对感染的抵抗力，参与解毒功能，且有抗组胺的作用及阻止致癌物质(亚硝胺)生成的作用。
药代动力学 蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞，以腺体组织内的浓度为最高。肝内代谢。极少数以原形物或代谢物经肾排泄，当血浆浓度＞14μg/ml 时，尿内排出量增多。可经血液透析清除。
适应症 1、用于治疗坏血病，也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。 2、慢性铁中毒的治疗：维生素C促进去铁胺对铁的螯合，使铁排出加速。 3、特发性高铁血红蛋白症的治疗。 4、下列情况对维生素C的需要量增加：(1)病人接受慢性血液透析、胃肠道疾病(长期腹泻、胃或回肠切除术后)、结核病、癌症、溃疡病、甲状腺功能亢进、发热、感染、创伤、烧伤、手术等；(2)因严格控制或选择饮食，接受肠道外营养的病人，因营养不良，体重骤降，以及在妊娠期和哺乳期；(3)应用巴比妥类、四环素类、水杨酸类，或以维生素C作为泌尿系统酸化药时。
用法用量 肌内或静脉注射，成人每次100-250mg，每日1-3次；小儿每日 100-300mg，分次注射。
不良反应 1、长期应用每日2-3g可引起停药后坏血病。 2、长期应用大量维生素C偶可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石。 3、快速静脉注射可引起头晕、晕厥。
禁忌症   
注意事项 1、维生素C对下列情况的作用未被证实：预防或治疗癌症、牙龈炎、化脓、出血、血尿、视网膜出血、抑郁症、龋齿、贫血、痤疮、不育症、衰老、动脉硬化、溃疡病、结核、痢疾、胶原性疾病、骨折、皮肤溃疡、枯草热、药物中毒、血管栓塞、感冒等。 2、对诊断的干扰。大量服用将影响以下诊断性试验的结果：(1)大便隐血可致假阳性；(2)能干扰血清乳酸脱氢酶和血清转氨酶浓度的自动分析结果；(3)尿糖(硫酸铜法)、葡萄糖(氧化酶法)均可致假阳性；(4)尿中草酸盐、尿酸盐和半胱氨酸等浓度增高；(5)血清胆红素浓度下降；(6)尿pH下降。 3、下列情况应慎用：(1)半胱氨酸尿症；(2)痛风；(3)高草酸盐尿症；(4)草酸盐沉积症；(5)尿酸盐性肾结石；(6)糖尿病(因维生素C可能干扰血糖定量)；(7) 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症；(8)血色病；(9)铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血； (10)镰形红细胞贫血。 4、长期大量服用突然停药，有可能出现坏血病症状，故宜逐渐减量停药。
孕妇及哺乳期妇女用药 本品可通过胎盘，可分泌入乳汁。孕妇大剂量服用时，可产生婴儿坏血病。
儿童用药   
老年患者用药   
药物相互作用 1、大剂量维生素C可干扰抗凝药的抗凝效果。 2、与巴比妥或扑米酮等合用，可促使维生素C的排泄增加。 3、纤维素磷酸钠可促使维生素C代谢为草酸盐。 4、长期或大量应用维生素C时，能干扰双硫仑对乙醇的作用。 5、水杨酸类能增加维生素C的排泄。 6、不宜与碱性药物(如氨茶碱、碳酸氢钠、谷氨酸钠等)、核黄素、三氯叔丁醇、铜、铁离子(微量)的溶液配伍，以免影响疗效。 7、与维生素K3配伍，因后者有氧化性，可产生氧化还原反应，使两者疗效减弱或消失。
药物过量 每日1-4g，可引起腹泻、皮疹、胃酸增多、胃液反流，有时尚可见泌尿系结石、尿内草酸盐与尿酸盐排出增多、深静脉血栓形成、血管内溶血或凝血等，有时可导致白细胞吞噬能力降低。每日用量超过5g时，可导致溶血，重者可致命。孕妇应用大量时，可产生婴儿坏血病。
贮藏 遮光，密闭保存。制剂色泽变黄后不可应用。
包装   
有效期   
主要成分
通用名 维生素C
化学名 L-抗坏血酸
拼音名 WEISHENGSU C
英文名 VITAMIN C
CAS No. 50-81-7
结构式  
分子式 C6H8O6
分子量 176.12
规  格 2ml:0.1g ；2ml:0.25g ；5ml:0.5g；20ml：2.5g


维生素B6注射液说明书

2007年06月15日

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【药品名称】

通用名称：维生素B6注射液

英文名称：Vitamin B6 Injection

汉语拼音：Weishengsu B6 Zhusheye

【成份】

本品主要成份为：维生素B6，其化学名称为：6-甲基-5-羟基-3，4-吡啶二甲醇盐酸盐。辅料为：氯化钠、注射用水。

其化学结构式为：

                       
分子式：C8H11NO3·HCl

分子量：205.64

【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。

【适应症】

(1) 适用于维生素B6缺乏的预防和治疗，防治异烟肼中毒；也可用于妊娠、放射病及抗癌药所致的呕吐，脂溢性皮炎等。

(2) 全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时维生素B6的补充。

(3) 下列情况对维生素B6需要量增加：妊娠及哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、长期慢性感染、发热、先天性代谢障碍病（胱硫醚尿症、高草酸盐尿症、高胱氨酸尿症、黄嘌呤酸尿症）、充血性心力衰竭、长期血液透析、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（如酒精中毒伴肝硬化）、肠道疾病（乳糜泻、热带口炎性肠炎、局限性肠炎、持续腹泻）、胃切除术后。

(4) 新生儿遗传性维生素B6依赖综合征。

【规格】2ml:0.1g

【用法用量】

皮下注射、肌内或静脉注射，1次50mg～100mg，1日1次。用于环丝氨酸中毒的解毒时，每日300mg或300mg以上。用于异烟肼中毒解毒时，每1g异烟肼给1g维生素B6静注。

【不良反应】

维生素B6在肾功能正常时几乎不产生毒性。罕见过敏反应。若每天应用200mg，持续30天以上，可致依赖综合征。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】

(1)维生素B6对下列情况未能证实确实疗效，如痤疮及其他皮肤病、酒精中毒、哮喘、肾结石、精神病、偏头痛、经前期紧张、刺激乳汁分泌、食欲不振。不宜应用大剂量维生素B6治疗未经证实有效的疾病。

    (2)维生素B6影响左旋多巴治疗帕金森病的疗效，但对卡比多巴的疗效无影响。

    (3)对诊断的干扰：尿胆原试验呈假阳性。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇接受大量维生素B6，可致新生儿维生素B6依赖综合征。乳母摄入正常需要量对婴儿无不良影响。

【儿童用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

(1)氯霉素、环丝氨酸、乙硫异烟胺、盐酸肼酞嗪、免疫抑制剂包括肾上腺皮质激素、环磷酰胺、环孢素、异烟肼、青霉胺等药物可拮抗维生素B6或增加维生素B6经肾排泄，可引起贫血或周围神经炎。

    (2)服用雌激素时应增加维生素B6用量。

(3)左旋多巴与小剂量维生素B6（每日5mg）合用，即可拮抗左旋多巴的抗震颤作用。

【药物过量】

每日应用2～6g，持续几个月，可引起严重神经感觉异常、进行性步态不稳至足麻木、手不灵活，停药后可缓解，但仍软弱无力。

【药理毒理】

药理作用

本品为维生素类药。维生素B6在红细胞内转化为磷酸吡哆醛，作为辅酶对蛋白质、碳水化合物、脂类的各种代谢功能起作用，同时还参与色氨酸转化成烟酸或5-羟色胺。

毒理研究

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药代动力学】

维生素B6与血浆蛋白不结合，磷酸吡哆醛可与血浆蛋白结合。维生素B6的半衰期（t1/2）长达15～20天。肝内代谢。经肾排泄。可经血液透析而排出。

【贮藏】遮光，密闭保存。

【包装】低硼硅玻璃安瓿装，10支/盒。

【有效期】暂定24个月。

【执行标准】《中国药典》2005年版二部。

【批准文号】国药准字H41020271   

【生产企业】

企业名称：河南天方药业股份有限公司

生产地址：驻马店市驿城区光明路2号

是不是输液反应！

除输液反应外，住院病人考虑上呼吸道医院感染？

首先考虑输液反应
资料太少了，lz再多说一点