辛伐他汀可预防中重度COPD急性恶化

一些回顾性研究已表明，他汀类药物可降低慢性阻塞性肺疾病(COPD)的急性恶化率和严重程度、患者的住院率和死亡率。美国和加拿大学者研究发现，辛伐他汀(每日剂量为40mg)既不会影响急性恶化高风险COPD患者的急性恶化率，也不会影响该类患者的首次急性恶化时间。论文发表于《新英格兰医学杂志》[N Engl J Med 2014; 370:2201-2210]。

        该研究中，研究者们把研究辛伐他汀预防COPD急性恶化的前瞻性随机安慰剂对照试验(STATCOPE)设计成辛伐他汀(每日剂量40mg)对安慰剂的一项随机对照试验，年度急性恶化率是研究的主要结果。可纳入本研究的患者条件为：年龄介于40～80岁之间、患有慢性阻塞性肺病(定义为第一秒用力呼气量[FEV1]不足80%、FEV1与用力肺活量的比值小于70%)、抽烟史达10包年数或更长、正在接受吸氧治疗或应用糖皮质激素或抗生素治疗、在过去1年内曾因COPD急诊就诊或有住院经历;但不包括糖尿病或心血管疾病患者、正在服用他汀类药物的患者或依据成人治疗小组III标准需要服用他汀类药物的患者。研究参与患者在45个中心接受了12至36个月的治疗。

        结果如下：

        共有885例COPD患者被纳入为期约641天的研究，其中44%为女性患者，这些患者的平均年龄(±SD)为62.2±8.4岁，FEV1预测值为41.6±17.7%，有50.6±27.4年吸烟史。

        研究结束时，与接受安慰剂的患者相比，接受辛伐他汀治疗的患者低密度脂蛋白胆固醇水平较低。

        辛伐他汀组和安慰剂组的每人年急性恶化的平均次数相似：分别为1.36±1.61次和1.39±1.73次(P = 0.54);

        两组的首次急性恶化的中位天数也相似，分别为223天(95%置信区间 [CI]为195至275天)和231天(95%CI 为193~303天)(P = 0.34);

        两组的每人年非致死性严重不良事件的数量也相似，分别为0.63项和0.62项。安慰剂组有30例患者死亡而辛伐他汀组有28例死亡(P = 0.89)。

链接：http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1403086

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从试验结果看，怎么和题目的结论相反呢？

没有显著性差异啊………………

数据结果一般般啊！

分享啦！

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题目和结果相反啊？