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我院药品不良反应监测工作再上新台阶
2008年上半年共上报药品不良反应(ADR)报告137份,其中:新的或严重的报告28份,占20.44%。与往年(2007上半年上报ADR97份,2006年上报ADR66份)同期相比在报表的数量和质量上都有较大幅度地提高。
认真分析,并及时总结半年来ADR监测工作的经验和教训,针对存在的问题和不足,提出整改措施并贯彻落实。
1、重新调整ADR监测领导小组,成立了由院长任组长、分管院长任副组长,相关科室主任或护士长任成员的药品不良反应监测领导小组,加强了ADR监测工作的督导作用。
2、针对个别科室的零报告现象,重新制定了自愿报告和强制报告相结合的药品不良反应报告监测管理制度。把相关科室ADR监测工作开展的好坏作为科室综合目标考核的重要内容之一,对ADR监测工作不到位的科室取消年中评先树优资格。
3、充分利用每周的科主任、护士长会议,继续强化ADR知识的学习和培训。使医务人员认识到ADR监测的意义,确保ADR监测工作的顺利开展,为促进临床合理用药再上新台阶。
医院药品不良反应监测站 2008-7-25
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