多索茶碱的半衰期到底是多少？

黑龙江福和华星产的多索茶碱（安赛玛），片剂说明书述“本品半衰期(t1/2)为7.42小时”，而注射液说明书内述“消除半衰期（t1/2）约为1.83小时”，如何解释同一厂家的同一个药只是剂型不同就出现2种半衰期？

剂型不同啊！这还用解释吗？？？

因我院只有注射用多索茶碱，所以没注意。
经查阅说明书，确实存在这个问题!
但健康成人一次口服多索茶碱片0.4g,血药浓度达峰时间(tmax)为1.22小时,血药浓度峰值(Cmax)为1.9μg/ml。本品广泛分布于各脏器，其中以肺的含量为最高。本品以原形和代谢物形式从尿中排泄，主要代谢物为β-羟乙基茶碱，本品半衰期（t1/2）为7.42小时。
而静脉注射多索茶碱100mg（注射时间超过10分钟），给药后血浆药物达峰时间（tmax）约为0.10小时，血药浓度峰值（Cmax）约为2.50μg/ml，消除半衰期（t1/2）约为1.83小时，能迅速分布到各种体液和脏器，总清除率为（683.6±197.8）ml/分。
难道口服多索茶碱片0.4g后属零级动力学？

原帖由 小王药师 于 2008-7-7  22:19 发表
剂型不同啊！这还用解释吗？？？

小王药师：半衰期不是这么理解的吧！半衰期和药物初始状态，初始浓度，吸收方式是无关的，一个药的半衰期大致应该是各固定值啊。

“药物的半衰期”是指药物从体内消除一半所需的时间，也是血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示，药物半衰期可以反映药物在体内消除速度的快慢。通常情况下，每一药物各有固定的半衰期，正常人的药物半衰期基本相似，但如肝、肾功能低下时，药物半衰期便会相对延长。

原帖由 xxhero 于 2008-7-7  15:10 发表
黑龙江福和华星产的多索茶碱（安赛玛），片剂说明书述“本品半衰期(t1/2)为7.42小时”，而注射液说明书内述“消除半衰期（t1/2）约为1.83小时”，如何解释同一厂家的同一个药只是剂型不同就出现2种半衰期？

楼主相当认真，值得鼓励！
看似矛盾，其实没矛盾：前者指广义的，后者仅指消除半衰期

问题都不是大家所说的那样，我来解释这个问题。
答案：口服的半衰期与注射剂的是两个概念，半衰期是不是一个属性概念，而是一个量化概念。意思只是药物浓度消除一般所需要的时间。2种剂型的半衰期都不是一个固定的值，随不同的机体环境而变化。就是说0。4克的和0。6克的多索茶碱药物浓度降低一般的时间并不是相同，蛋白结合率，分解率，分布浓度，个体差异都会导致不同。口服药是不断吸收、分布、消除的过程，也就是说药物浓度达到峰值的时候，之后开始消除的时候，还有药物被吸收进来（当然是少量，所以出现衰退下降状态），所以要降解到一半的时间肯定要延长的。注射剂不同，没有吸收过程，只有分布过程，就是说在清除的过程没有吸收的部分药物，半衰期就是浓度降一般当然是比口服快了。狭义上将的半衰期通常指注射剂半衰期，就是没有吸收过程的半衰期，大家理解了吗，^_^，我自己出教科书的话就这样解释。

　多索茶碱作用机制属支气管扩张剂，优点是半衰期长、平喘作用强、耐受性好的特点。并且对腺苷受体无抑制作用。多索茶碱的血浆半衰期为7.4小时，片剂和针剂的有效率为77％和87％，可对急慢性哮喘相辅相成配合治疗，能有效地降低肺动脉压，改善疲劳膈肌的收缩力与呼吸肌功能，对肺功能改善率为59％，不良反应较氨茶碱小，与同类药品比不产生支气管肺外副作用，在心脏、胃肠、中枢神经系统、药疹等方面的不良反应与氨茶碱相比，均有大幅度的下降。实践证明，多索茶碱为一安全有效的治疗药物。

健康成人一次口服多索茶碱片0.4g,血药浓度达峰时间(tmax)为1.22小时,血药浓度峰值(Cmax)为1.9μg/ml。本品广泛分布于各脏器，其中以肺的含量为最高。本品以原形和代谢物形式从尿中排泄，主要代谢物为β-羟乙基茶碱，本品半衰期（t1/2）为7.42小时。
多索茶碱的有效血药浓度 在8-20ug
是否可以理解：吃一周药 才能 达到有效治疗浓度呀。。。。。。而注射剂只是急性发作辅助用药？？