征集已更改通用名的药品（根据2010版中国药典修订增订内容）

1 甲硝唑注射液→甲硝唑氯化钠注射液
2 甘油果糖注射液→甘油果糖氯化钠注射液
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2010版中国药典修订增订内容
　　甲硝唑氯化钠注射液 　　Jiaxiaozuo Lvhuana Zhusheye 　　Metronidazole and Sodium Chloride Injection 　　本品为甲硝唑与氯化钠的灭菌水溶液。含甲硝唑（C6H9N3O3）和氯化钠（NaCl）均应为标示量的93.0%～107.0%。 　　[性状] 本品为无色至微黄色的澄明液体。 　　[鉴别] （1）取本品适量（约相当于甲硝唑0.1g），置分液漏斗中，加氯化钠8.82g（规格：含甲硝唑5mg/ml）或22.05g（规格：含甲硝唑2mg/ml），振摇，加丙酮20ml（规格：含甲硝唑5mg/ml）或50ml（规格：含甲硝唑2mg/ml），振摇，静置分层，取上层溶液蒸干，取残渣照红外分光光度法（附录Ⅳ C），本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集112）一致。 　　（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 　　（3）本品显钠盐与氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 　　[检查] pH值 应为4.5～7.0（附录Ⅵ H）。 　　有关物质 取本品适量，用水稀释制成每1ml 中约含甲硝唑0.2mg的溶液，作为供试品溶液。照甲硝唑项下的有关物质方法检查，供试品溶液的色谱图中如有与2-甲基-5-硝基咪唑相同保留时间的色谱峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲硝唑峰面积的2.5倍（0.5％）；其他杂质峰面积之和不得大于对照溶液中甲硝唑峰面积的2.5倍（0.5%）。 　　细菌内毒素 取本品，依法检查（附录Ⅺ E），每1ml中含内毒素的量应小于0.35EU。 　　无菌 取本品，用薄膜过滤法处理后，用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液不少于500ml/膜，分次冲洗后，以生孢梭菌作为阳性对照菌，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定。 　　渗透压 取本品，依法检查（附录ⅨG），毫渗透压摩尔浓度应为260~340 mOsm/kg。 　　其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。 　　[含量测定] 甲硝唑 照高效液相色谱法（附录V D）测定。 　　色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（20:80）为流动相；检测波长为320nm。理论板数按甲硝唑峰计算不低于2000。 　　测定法 精密量取本品适量，加适量流动相定量稀释至每1ml中约含甲硝唑0.2mg的溶液，摇匀，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取甲硝唑对照品适量，精密称定，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。 　　氯化钠 精密量取本品10ml，加水至50ml，加2％糊精溶液5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液5～8滴，摇匀，用硝酸银滴定液 （0.1mol/L）滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的NaCl。 　　[类别] 同甲硝唑。 　　[规格] （1）100ml：甲硝唑0.5g与氯化钠0.8g 　　（2）100ml：甲硝唑0.5g与氯化钠0.9g 　　（3）250ml：甲硝唑0.5g与氯化钠2.25g 　　（4）250ml：甲硝唑1.25g与氯化钠2.0g 　　[贮藏] 遮光，密封保存。

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