上级部门规定药品不良反应上报例数

　　各位同仁：早上好！今天我在上报一例药品不良反应时，突然想到一个问题：药监局给我院规定一年所报药品不良反应不少于40例，如果报不足数，要拿入单位年度考核。对于这个规定，曾经与主管部门谈及过。我的观点：发生多少例报多少例，严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》执行，假如没发生那么多，怎么办？他们说：“编也要编那么多。”“比如使用阿托品后口干，甲硝唑导致恶心也报吗？”“要报”。对于这些大家众所周知的不良反应，别说浪费财力、物力，更是无任何意义。
　　请问贵单位有这种现象吗？

我们药监局给每家医院都定指标的，因为它的上级也会给它定上报例数的。临床中发生ADR的情况很多，全年肯定不止40例，关键在于上报的渠道是否畅通，临床是否有发现ADR主动上报的意识，在新的、严重的ADR很少的情况下，一般的ADR也要上报，至少先保证完成药监局的指标。

我们全年上报应该不止40例，不过还没有听说过药监局要规定上报的例数是多少呢，那时在鼓励造假嘛

请问，你怎么知道你们医院一年不够40例？或许有400例呢！难道你整天盯着全院的病人？医生或者护士都会出现对不良反应知识不够而漏报，误报，或者不报的现象。

要求是床位数的10%。
实际发生的肯定不止这个数。我的经验是找输液室要抢救记录。

我们医院要100例这个好像是有规定的
其实实际发生不止这么多的，都是超额的

我们问过主管部门，人家说是有这个规定，而且是根据WHO的调查数据测算出来的，只少不多。

中国式ADR，有关部门要解决的问题实际上不应是例数的多少，而应该是怎样使ADR上报科学化，制度化。进而培训有关人员。专业的问题，应该有专业的管理，而不是简单化为行政命令。

国外的专家说行话，我们的专家说屁话！