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加强药品不良反应监测确保公众用药安全可靠

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该用户从未签到
cwywyc 发表于 2008-2-16 20:46:38 | 显示全部楼层 |阅读模式
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加强药品不良反应监测确保公众用药安全可靠.ppt
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  • TA的每日心情

    2020-5-6 20:08
    		•
    lgb698 发表于 2008-5-16 16:20:59 | 显示全部楼层
    影响ADR报告的因素
    ——  医务人员报告积极性不高!
    ——  没时间??
    ——  怕麻烦!!!!
    ——  怕造成医疗纠纷??
    ——  不知报告程序??
    ——  缺乏不良事件确认和因果关系判断的必要知识??
    总结起来：就三个字------怕麻烦!!!!所以报告积极性不高!
    临床药师网，伴你一起成长！微信公众号：clinphar2007
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  • TA的每日心情

    6 天前
    		•
    混沌药师 发表于 2008-10-25 22:59:12 | 显示全部楼层
    原帖由 lgb698 于 2008-5-16  16:20 发表
    影响ADR报告的因素
    ——  医务人员报告积极性不高!
    ——  没时间??
    ——  怕麻烦!!!!
    ——  怕造成医疗纠纷??
    ——  不知报告程序??
    ——  缺乏不良事件确认和因果关系判断的必要知识??
    总结起来：就三个字-- ...


    在现行医疗环境下最怕医疗纠纷
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  • TA的每日心情

    2023-6-14 07:43
    		•
    wmingji 发表于 2008-11-4 12:58:33 | 显示全部楼层
    影响ADR报告的因素
    院领导不够重视,医院不良反应网络组成人员不尽职尽责.
    医护人员报告积极性不高!不重视,怕麻烦,不知报告程序.
    临床药师不愿意和患者接触,怕说错话造成医疗纠纷, 缺乏不良事件确认和因果关系判断的必要知识.
    地方上报给定额,造成为了完成任务,一小部分不良反应不实.
    临床药师网，伴你一起成长！微信公众号：clinphar2007
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