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sugarhln 发表于 2010-3-23 21:46:26 | 显示全部楼层 |阅读模式
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二丙酸倍氯米松、布地奈德、丙酸氟替卡松都是吸入糖皮质激素,比较它们有什么不同?
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  • TA的每日心情

    2021-10-20 10:42
  • mzk1971 发表于 2010-3-24 09:00:21 | 显示全部楼层
    氟替卡松
      【别名】辅舒酮
      【药理作用】 本品系最新推出的治疗哮喘病的糖皮质激素吸入剂。其基本结构为孕烷,该分子本身无活性,但酯化后具有强大的抗炎作用,与人体内的糖皮质激素受体具有高度的亲和力,约为地塞米松的18倍,布的奈德的3倍。其机理可能是通过增强肥大细胞和溶酸体膜的稳定性,抑制免疫反应所致炎症,减少前列腺素和白三烯的合成等。
      【体内过程】 本品口服1mg,甚至16mg,6小时后前者血液中氟替卡松无变化,后者血液中可的松仍处于低水平,表明本品口服生物利用度和尿排泄几乎为零。吸入本品后0.5-1.5小时血药浓度达峰值,代谢期延长5小时,是一种长效糖皮质激素药物。
    布地奈德  【其它名称】丁地去炎松、普米克、英福美、Budesonide
      【药理作用】
      本品是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性,抑制免疫反应和降低抗体合成,从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低,并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程,抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现,本品的全身作用,如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩,比其他糖皮质激素弱或相当。
      【药动学】
      吸入给药后,10%~15%在肺部吸收,吸入单剂1mg,约10min后达Cmax为2nmol/L。生物利用度约为26%,其中2/5来自经口吞咽的部分。血浆蛋白结合率为85%~90%。约90%经肝首关代谢,主要代谢物6β-羟布地奈德和16α-羟泼尼松龙的活性不到本品的1%。本品以代谢物形式经肾排泄。
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    罗布麻医 发表于 2010-3-26 14:56:37 | 显示全部楼层
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    罗布麻医 发表于 2010-3-26 15:01:51 | 显示全部楼层
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  • TA的每日心情

    2022-3-16 15:42
  • 一笑天 发表于 2010-3-29 09:46:41 | 显示全部楼层
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