美国发布ADHD治疗药与猝死风险的相关信息

　据中国医药报讯  近日，美国食品药品管理局（FDA）就当日发表在《美国精神病学》（American Journal of Psychiatry）杂志上的有关治疗儿童注意力缺陷多动障碍（ADHD）的兴奋药引起猝死的文章公布了其观点。FDA认为，鉴于该研究的局限性，目前还不能得出结论，确定这些数据会影响治疗ADHD的兴奋药的总体风险与效益，因此，FDA认为该研究不应作为家长让儿童停止使用兴奋药的依据。以下是FDA对该研究总结的概要及其局限性，以及给医护人员的建议。
    此项研究由FDA和美国国家精神健康研究院（NIMH）共同出资，将美国国内564名猝死的健康儿童与另外564名死于交通事故的儿童使用兴奋药的情况进行了比较。将这两组儿童患者进行比较是因为他们均为猝死，且死因不明。
    研究人员们发现：
    ●在564名猝死的健康儿童中，有10名正在服用一种兴奋药。
    ●在564名死于交通事故的健康儿童中，有2名正服用一种兴奋药。
    ●研究者认为兴奋药的使用可能与健康儿童的猝死有关。
    FDA同时指出了研究数据的局限性：
    ●每个儿童死亡多年后才确定该儿童使用过兴奋药。死亡时间是在1985年至1996年间，而用药数据的采集时间为1997年3月至2008年1月间，时间的滞后性会导致报告的误差。
    ●在与死于交通事故的儿童组患者相比较时，死因的差异（猝死与交通事故死亡）会使猝死儿童家属或看护人更易回想起在儿童死亡时使用过兴奋药，从而造成猝死儿童组的用药比例升高。
    ●与死于交通事故的儿童相比，莫名猝死的儿童接受死亡后用药检测的可能性更高。
    ●两组患者中较低的用药率以及死亡后接受检测的类型上的差异可能导致分析结果的重大偏差。
    FDA正在继续回顾此项研究和其他关于兴奋药治疗ADHD的流行病学研究的优势和局限性。卫生保健研究和质量委员会（AHRQ）与FDA将开展一项大规模的流行病学研究，为兴奋药用于儿童的潜在风险问题提供进一步信息。此次研究的信息搜集将在2009年完成。
    随后，FDA提出了给医护人员的建议：
    ●了解儿童的家族史和临床心脏病史。
    ●对患者进行体检，尤其要关注心血管系统，包括马方综合征（Marfan syndrome）的检查。
    ●如果既往病史或检查结果发现患者有心脏疾病或潜在此风险，考虑进行心电图和超声心动图扫描等更深入的检查。
    提示：FDA列出的治疗ADHD的兴奋药包括盐酸右哌甲酯（dexmethylphenidate HCl）、右旋苯丙胺硫酸盐（dextroamphetamine sulfate）、二甲磺酸赖右苯丙胺（lisdexamfetamine dimesylate）、甲基安非他明（methamphetamine)、哌甲酯（methylphenidate）、安非他明混合盐（mixed salts amphetamine）。特此提示药品使用者在使用这些药品前咨询临床医师和药师。