北京医院临床药理室简介

北京医院临床药理室简介


北京医院临床药理室成立于1985年，是北京医院药学科研与技术之核心。本室1991年被卫生部批准为临床药学基地;1998年北京医院被批准为国家新药临床研究基地，临床药理室主持基地的管理及I期临床试验工作; 2006年通过国家食品药品监督管理局I期临床研究资格认定;2006年被批准为卫生部临床药师培训基地及北京市住院药师规范化培训基地；2007年被卫生部指定为“临床药师制”试点医院。现为山东大学药学院、沈阳药科大学、首都医科大学教学实习基地、硕士生招生点，并先后为山东大学药学院、沈阳药科大学、北京大学药学院、华西医科大学药学院培养了2名博士生、18名硕士及多名本科生。本室现拥有博士、硕士、本科及专科人员，其中主任药师4人，副主任药师3人，主管药师1人，药师2人。目前，本室参与国家“十一五”重大专项1项，科技部“863”计划1项，国家自然科学基金2项，北京市级课题2项。

本室由三部分组成：

1） I期临床研究室: 进行新药I期临床耐受性及药代动力学、生物等效性、药物相互作用及相关的临床科研项目。

I期病房：配有20张试验观察床位及专用抢救室，监护设备包括专用的心电图仪、监护仪、呼吸机、输液泵、氧气通道和急救车等。医护人员不仅接受GCP培训，而且均受过严格的急诊抢救训练。

实验室：实验室总面积约600m2,配备有串联四极杆-液相质谱（LC/MS/MS）、液-质联用（LC/MS）、气质联用(GC/MS/MS)、CAPLC-MS联用、高效液相色谱仪、气相色谱仪等多种检测设备；管理较为完善的程序文件及质量手册，为研究工作提供质量保证。自1998年被批准为临床研究基地以来，已完成100余项新药临床试验，合作者包括罗氏公司、诺华公司、赛诺菲圣德拉堡公司、日本第一制药、日本田边等国际企业，以及国内众多的制药企业和研究机构。

2） 临床药学室：为临床提供多种治疗药物浓度监测（TDM）、药物不良反应监测、药物咨询、深入临床提供合理用药信息及药学技术支持。

自1985年组建以来，经过几代人的不断努力、充实提高，临床药学工作在本市乃至全国确立了领先地位。2006年成为卫生部临床药师培训基地，承担为全国各兄弟医院培养临床药师的任务，同时成为北京市药师规范化培训基地，为本院和其它医院药师提供规范化培训服务；2007年被指定为卫生部“临床药师制”试点单位之一，为卫生部制定临床药师相关政策提供建议和试点经验。2007年获得北京市药品不良反应/事件监测工作特等奖。2008年成为北京市十家药物安全警戒工作站之一。本室现有专职临床药师4名，兼职临床药师4名。自2005年确定临床药师培训方向后，专职药师走入临床多个病区，参与临床用药、病历讨论及医、护、患用药教育，带动药品不良反应监测，增进药师与医生、护士的良性互动，结合临床需要开展万古霉素、环孢素、地高辛、茶碱、卡马西平、苯妥英、丙戊酸等多项血药浓度监测，为临床个体化给药提供客观依据，使医院整体合理用药水平明显提高。

3） 基础药理研究室：防治老年神经系统疾病的中西药药理学研究。

2006年与美国Vanderbilt大学精神神经药理中心建立研究合作关系，学习并引入微透析技术，研究检测给药后活体动物不同脑区内神经递质的动态变化规律，并结合行为学实验，检测大、小鼠学习记忆能力、运动协调能力、兴奋性等，探讨老年神经系统疾病的发病机理及药物治疗的作用机理。与我院神经科密切结合，采用老年性痴呆细胞模型，研究其发病机理及药物筛选。

哈哈，无意间看到了，老师好